药物化学期末A卷

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1、文档供参考,可复制、编制,期待您的好评与关注! 考核类型考试考核方式闭卷命题方式集体试卷类型A卷考试时间(90)分钟审核人 密 封 线 专业(班级): 姓名: 学号: 2011 2012 学年第 一 学期药物化学试题使用专业班级:10级生化制药技术一、 单项选择题(每小题1分,共30分)1、异戊巴比妥可与吡啶和硫酸酮溶液作用,生成A. 绿色络合物 B. 紫色络合物 C. 白色胶状沉淀 D. 氨气E. 红色溶液2、盐酸吗啡加热的重排产物主要是 A. 双吗啡 B. 可待因 C. 苯吗喃 D. 阿扑吗啡 E. N-氧化吗啡3、咖啡因的结构如下图,其结构中 R1、R3、R7分别为 A. H、CH3、C

2、H3 B. CH3、CH3、CH3C. CH3、CH3、H D. H、H、HE. CH2OH、CH3、CH34、盐酸氯丙嗪不具备的性质是A. 溶于水、乙醇或氯仿 B. 含有易氧化的吩噻嗪母环C. 与硝酸共热后显红色 D. 与三氧化铁试液作用,显兰紫色E. 在强烈日光照射下,发生光化毒反应5、下列叙述哪个不正确A. 东莨菪碱分子中有三元氧环结构,使分子的亲脂性增强B. 托品酸结构中有一个手性碳原子,S构型者具有左旋光性C. 阿托品水解产生托品和消旋托品酸D. 莨菪醇结构中有三个手性碳原子C1、C3和C5,具有旋光性E. 山莨菪醇结构中有四个手性碳原子C1、C3、C5和C6,具有旋光性6、苯海拉明

3、属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型A. 乙二胺类 B. 哌嗪类C. 丙胺类 D. 三环类E. 氨基醚类7、下列有关乙酰胆碱酯酶抑制剂的叙述不正确的是A.溴新斯的明是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂,其与AChE结合后形成的二甲氨基甲酰化酶,水解释出原酶需要几分钟B.溴新斯的明结构中N, N-二甲氨基甲酸酯较毒扁豆碱结构中N-甲基氨基甲酸酯稳定C. 中枢乙酰胆碱酯酶抑制剂可用于抗老年痴呆D. 经典的乙酰胆碱酯酶抑制剂结构中含有季铵碱阳离子、芳香环和氨基甲酸酯三部分E. 有机磷毒剂也是可逆性乙酰胆碱酯酶抑制剂8、Lidocaine比procaine作用时间长的主要原因是A. Procaine有芳香第一胺

4、结构 B. Procaine有酯基C. Lidocaine有酰胺结构 D. Lidocaine的中间部分较procaine短E. 酰氨键比酯键不易水解9、Warfarin sodium在临床上主要用于:A. 抗高血压 B. 降血脂 C. 心力衰竭 D. 抗凝血 E. 胃溃疡10、下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第类的药物:A. 盐酸胺碘酮 B. 盐酸美西律C. 盐酸地尔硫卓 D. 硫酸奎尼丁E. 洛伐他汀11、哪个药物的稀水溶液能产生蓝色荧光:A. 硫酸奎尼丁 B. 盐酸美西律C. 卡托普利 D. 华法林钠E. 利血平12、口服吸收慢,起效慢,半衰期长,易发生蓄

5、积中毒的药物是:A. 甲基多巴 B. 氯沙坦C. 利多卡因 D. 盐酸胺碘酮E. 硝苯地平13、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是A. 三唑仑 B. 唑吡坦C. 西咪替丁 D. 盐酸丙咪嗪 E. 咪唑斯汀14、下列药物中,具有光学活性的是A. 西咪替丁 B. 多潘立酮 C. 双环醇 D. 昂丹司琼 E. 联苯双酯15、下列药物中那个药物不溶于NaHCO3溶液中A. 布洛芬 B. 阿司匹林C. 双氯芬酸 D. 萘普生E. 萘丁美酮16、下列环氧酶抑制剂中,哪一个对胃肠道的副作用较小A. 布洛芬 B. 双氯芬酸C. 塞来昔布 D. 萘普生E. 酮洛芬17、下列非甾体抗炎药物中,那个药物的代谢物用做

6、抗炎药物A. 布洛芬 B. 双氯芬酸C. 塞来昔布 D. 萘普生E. 保泰松18、下列哪种性质与布洛芬符合A. 在酸性或碱性条件下均易水解 B. 具有旋光性C. 可溶于氢氧化钠或碳酸钠水溶液中 D. 易溶于水,味微苦E. 在空气中放置可被氧化,颜色逐渐变黄至深棕色19、烷化剂类抗肿瘤药物的结构类型不包括 A.氮芥类 B.乙撑亚胺类C.亚硝基脲类 D.磺酸酯类 E.硝基咪唑类20、阿霉素的主要临床用途为 A. 抗 菌 B. 抗肿瘤 C. 抗真菌 D. 抗病毒 E. 抗结核21、化学结构如下的药物 A.头孢氨苄 B.头孢克洛 C.头孢哌酮 D.头孢噻肟 E.头孢噻吩22、青霉素钠在室温和稀酸溶液中

7、会发生哪种变化A.分解为青霉醛和青霉胺 B.6-氨基上的酰基侧链发生水解C.-内酰胺环水解开环生成青霉酸 D.发生分子内重排生成青霉二酸 E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸23、克拉霉素属于哪种结构类型的抗生素A.大环内酯类 B.氨基糖苷类 C.-内酰胺类 D.四环素类 E.氯霉素类24、能引起骨髓造血系统的损伤,产生再生障碍性贫血的药物是A.氨苄西林 B.氯霉素C.泰利霉素 D.阿齐霉素 E.阿米卡星25、在下列喹诺酮类抗菌药物中具有抗结核作用的药物是A. 巴罗沙星 B. 妥美沙星C. 司帕沙星 D. 培氟沙星E. 左氟沙星26、喹诺酮类抗菌药的光毒性主要来源于几位取代基A. 5位 B. 6位

8、 C. 7位 D. 8位 E. 2位27、抗结核药物异烟肼是采用何种方式发现的A. 随机筛选 B. 组合化学C. 药物合成中间体 D. 对天然产物的结构改造 E. 基于生物化学过程28、下列有关磺酰脲类口服降糖药的叙述,不正确的是A. 可水解生成磺酰胺类B. 结构中的磺酰脲具有酸性C. 第二代较第一代降糖作用更好、副作用更少,因而用量较少D. 第一代与第二代的体内代谢方式相同 E. 第二代苯环上磺酰基对位引入了较大结构的侧链29、可以口服的雌激素类药物是A. 雌三醇 B. 炔雌醇C. 雌酚酮 D. 雌二醇E. 炔诺酮30、说维生素D是甾醇衍生物的原因是A. 具有环戊烷氢化菲的结构 B. 光照后

9、可转化为甾醇C. 由甾醇B环开环衍生而得 D. 具有甾醇的基本性质E. 其体内代谢物是甾醇123456789101112131415161718192021222324252627282930二、 配伍选择题(备选答案在前,试题在后。每组题均对应同一组被选答案,每题只有一个正确答案。每个被选答案可重复选用,也可不用。每小题1分,共40分)【1-5】A. 药品通用名 B. INN名称 C. 化学名 D. 商品名 E. 俗名1、对乙酰氨基酚2、泰诺 3、araacetamol4、N-(4-羟基苯基)乙酰胺 5、醋氨酚【6-10】A. 苯巴比妥 B. 氯丙嗪 C. 咖啡因 D. 丙咪嗪 E. 氟哌啶

10、醇6、N,N-二甲基-10,11-二氢-5H-二苯并b, f 氮杂卓-5丙胺7、5-乙基-5苯基-2,4,6-(1H,3H,5H)嘧啶三酮8、1-(4-氟苯基)-4-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1哌啶基-1-丁酮9、2-氯-N,N-二甲基-10H -吩噻嗪-10-丙胺10、3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物【1115】A. 加氢氧化钠溶液,加热后,加入重氮苯磺酸试液,显红色B. 用发烟硝酸加热处理,再加入氢氧化钾醇液和一小粒固体氢氧化钾,初显深紫色,后转暗红色,最后颜色消失C. 其水溶液加氢氧化钠溶液,析出油状物,放置后形成结晶。若不经放置继续加热则水解,酸化

11、后析出固体D. 被高锰酸钾、铁氰化钾等氧化生成苯甲醛和甲胺,前者具特臭,后者可使红石蕊试纸变蓝E. 在稀硫酸中与高锰酸钾反应,使后者的红色消失11、麻黄碱 12、溴新斯的明13、马来酸氯苯那敏 14、盐酸普鲁卡因15、阿托品【16-20】A. 利血平 B. 哌唑嗪C. 甲基多巴 D. 利美尼定E. 酚妥拉明16、专一性a1受体拮抗剂,用于充血性心衰17、兴奋中枢a2受体和咪唑啉受体,扩血管18、主要用于嗜铬细胞瘤的诊断治疗19、分子中含邻苯二酚结构,易氧化;兴奋中枢a2受体,扩血管20、作用于交感神经末梢,抗高血压【21-25】A. B. C. D. E. 21、阿司匹林 22、吡罗昔康23、甲芬那酸 24、对乙酰氨基酚25、羟布宗【26-30】 A结构中含有1,4-苯二酚 B. 结构中含有吲哚环C. 结构中含有亚硝基 D. 结构中含有喋啶环E. 结构中含有磺酸酯基26、甲氨喋呤

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