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1、特殊医学用途配方食品生产许可审査细则第一章总则第一条本细则适用于特殊医学用途配方食品的生产许可条件审查。细则中 所称特殊医学用途配方食品，是指为满足进食受限、消化吸收障碍、代谢紊乱或 者特定疾病状态人群对营养素或者膳食的特殊需要，专门加工配制而成的配方食 品，包括适用于0月龄至12月龄的特殊医学用途婴儿配方食品和适用于1岁以 上人群的特殊医学用途配方食品。第二条特殊医学用途配方食品申证类别名称分为：特殊医学用途配方食品 （不含特殊医学用途婴儿配方食品），类别编号2801 ；特殊医学用途婴儿配方 食品，类别编号2802。特殊医学用途配方食品生产许可食品类别、类别名称、 品种明细等见表1。表1特殊
2、医学用途配方食品生产许可类别目录食品类别类别 编号类别 名称品种明细备注特殊医学 用途配方 食品2801特殊 医学 用途 配方 食品（不 含特 殊医 学用 途婴 儿配 方食 品）全营养配方食品产品注 册号特定全营养配方食品：包括糖尿病全营 养配方食品，呼吸系统疾病全营养配方 食品，肾病全营养配方食品，肿瘤全营 养配方食品，肝病全营养配方食品，肌 肉衰减综合症全营养配方食品，创伤、 感染、手术及其他应激状态全营养配方 食品，炎性肠病全营养配方食品，食物 蛋白过敏全营养配方食品，难治性癫痫 全营养配方食品，胃肠道吸收障碍、胰 腺炎全营养配方食品，脂肪酸代谢异常 全营养配方食品，肥胖、减脂手术全营
3、养配方食品等非全营养配方食品：包括营养素组件， 电解质配方，增稠组件，流质配方，氨 基酸代谢障碍配方等2802特殊 医学无乳糖配方产品注 册号低乳糖配方用途婴儿乳蛋白部分水解配方婴儿配方乳蛋白深度水解配方食品氨基酸配方早产/氐出生体重婴儿配方母乳营养补充剂氨基酸代谢障碍配方第三条 特殊医学用途配方食品生产企业（以下简称“企业”）应当按照批准注册的产品配方、生产工艺等技术要求组织生产。仅有包装场地、工序、设备,没有完整生产工艺条件的，不予生产许可。第四条 本细则中引用的文件、标准通过引用成为本细则的内容。凡是引用文件、标准，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本细则。第二章生产场所第五条 生产场
4、所、周围环境以及厂区的布局、道路和绿化应当符合食品 生产许可审查通则（以下简称审查通则）的相关要求。第六条 厂房和车间的种类、布局应当与产品特性、生产工艺和生产能力相 适应，符合审查通则的相关要求，避免交叉污染。生产车间通常包括原辅料 预处理、称量配料、热处理、杀菌（灭菌）、干燥、混合（预混料）以及包装（灌 装）等车间。企业可以根据产品批准注册的实际生产工艺需求适当调整车间的种 类。第七条生产车间应当按照生产工艺和防止交叉污染的要求划分作业区的 洁净级别，原则上分为一般作业区、准清洁作业区和清洁作业区。不同洁净级别 的作业区域之间、湿区域与干燥区域之间应当设置有效的分隔。原则上生产车间 及各洁
5、净级别作业区的具体划分见表2。表2 特殊医学用途配方食品生产车间及作业区划分表序号产品类型清洁作业区准清洁作业区一般作业区1液态产品与空气环境接触的 工序所在的车间（如称量、配料、 灌装等）；有特殊 清洁要求的区域（如存放已清洁消 毒的内包装材料的 暂存间等）。原料预处理、热处理、 杀菌或灭菌，原料的 内包装清洁、包装材 料消毒、理罐（听） 以及其他加工车间 等。原料外包装清 洁、外包装、收 乳（使用生鲜乳 为原料的）等车 间以及原料、包 装材料和成品仓 库等。2固态（含粉状） 产品固态（含粉状）产 品的裸露待包装的 半成品贮存、充填 及内包装车间等； 干法生产工艺的称 量、配料、投料、 预混
6、、混料等车间。原料预处理、湿法加 工区域（如称量配料、 浓缩干燥等）、原料 内包装清洁或隧道杀 菌、包装材料消毒、 理罐（听）以及其他 加工车间等。原料外包装清 洁、外包装、收 乳（使用生鲜乳 为原料的）等车 间以及原料、包 装材料和成品仓 库等。对于灌装、封盖后灭菌的液态产品，其灌装、封盖后的灭菌工序可在一般作业区进行。其他类型产品的生产车间及作业区划分参照表2执行。第八条清洁作业区应当安装具有过滤装置的独立的空气净化系统和空气 调节设施，保持正压，防止未净化的空气进入清洁作业区以及蒸汽凝结。生产粉 状产品的清洁作业区应当控制环境温度和空气湿度，无特殊要求时，温度应不高 于25C,相对湿度应
7、在65%以下。清洁作业区、准清洁作业区的空气洁净度应符 合食品安全国家标准 特殊医学用途配方食品良好生产规范（GB 29923）中 相应条款的控制要求，且清洁作业区与非清洁作业区之间的压差应大于等于 lOPa。第九条厂房和车间建筑物应保持完好，环境整洁，防止虫害的侵入及孳生。 生产车间的墙壁、地面、顶棚、门窗等应当符合审查通则的相关要求。车间 室内的顶棚、顶角还应易于清扫，避免灰尘积聚、结露、长霉或脱落等情形发生。 清洁作业区、准清洁作业区及其他食品暴露场所的顶棚若为易于藏污纳垢的结构, 宜加设平滑易清扫的天花板；若为钢筋混凝土结构，其室内顶棚应平坦无缝隙。 地面应使用无毒、无味、不渗透、耐腐
8、蚀的材料建造，其结构应易于排污和清洗。第十条产尘车间（如干燥物料或产品的取样、称量、混合、包装等）应当采取适当的除尘或粉尘收集措施，防止粉尘扩散，避免交叉污染。第十一条 清洁作业区、准清洁作业区的对外出入口应装设能自动关闭（如 安装自动感应器或闭门器等）的门和（或）空气幕。原料、包装材料、废弃物、 设备等进出清洁作业区时，应有防止交叉污染的措施（如专用物流通道以及废弃 物通道等）。第十二条 清洁作业区需保持干燥，并尽量减少供排水设施和系统。如无法 避免，应有防止污染的措施。第十三条 原料、半成品、成品仓库应当符合审查通则的相关要求。接 收区的布局和设施应能确保食品原料、食品添加剂和包装材料在进
9、入仓储区前可 对外包装进行必要的清洁。原料、半成品、成品、包装材料等应当依据性质的不 同分设贮存场所，必要时应设有具备温度监控设施的冷藏（冻）库。同一仓库贮 存性质不同物品时，应适当分离或分隔（如分类、分架、分区存放等），并有明 显的标识。第三章设备设施第十四条 企业应当配备与生产的产品品种、数量相适应的生产设备，设备 的性能和精度应能满足生产加工的要求。用于混合的设备应能保证物料混合均匀; 干燥设备的进风应当有空气过滤装置，排风应当有防止空气倒流装置，过滤装置 应定期检查和维护；用于生产的计量器具和关键仪表应定期进行校准或检定。第十五条 与食品直接接触的生产设备和工器具的内壁应采用不与物料反
10、 应、不吸附物料的材料，并应光滑、平整、无死角、耐腐蚀且易于清洗。第十六条 供排水设施应当符合审查通则的相关要求。使用二次供水的， 应符合二次供水设施卫生规范（GB 17051）的规定。排水系统内及其下方不 应有生产用水的供水管路。第十七条 企业应当配备与生产需求相适应的食品、工器具和设备的清洁设 施，必要时配备相应的消毒设施。使用的洗涤剂、消毒剂应当符合相关规定以及 食品安全国家标准洗涤剂（GB 14930.1）、食品安全国家标准消毒剂 （GB 14930.2 ）的要求。第十八条废弃物存放设施应当符合审查通则的相关要求。盛装废弃物、 加工副产品以及不可食用物或危险物质的容器应特别标识、构造合
11、理且不透水， 必要时容器应封闭，防止污染食品。应在适当地点设置废弃物临时存放设施，并 依废弃物特性分类存放。易腐败的废弃物应及时清除。第十九条个人卫生设施应当符合审查通则的相关要求及下列要求：（一）清洁作业区的入口应设置二次更衣室，二次更衣室内应设置阻拦式鞋 柜、独立清洁作业区工作服存放柜及消毒设施，使用前后的工作服应分开存放。 更衣室对应的不同洁净级别区域两边的门应防止同时被开启，更换清洁作业区工 作服的房间的空气洁净度应达到清洁作业区的要求。（二）准清洁作业区及一般作业区的工作服应符合相应区域的卫生要求，并 配备帽子和工作鞋；清洁作业区的工作服应为连体式或一次性工作服，并配备帽 子（或头罩
12、）、口罩和工作鞋（或鞋罩）。（三）人员进入生产作业区前的净化流程一般为：1准清洁作业区：换鞋（穿戴鞋套或工作鞋靴消毒）f更外衣f洗手f更准 清洁作业区工作服f手消毒。2清洁作业区：换鞋（穿戴鞋套或工作鞋靴消毒）f更准清洁作业区工作服 或外衣（人员不经过准清洁区的）f洗手（人员不经过准清洁作业区的或必要时） f手消毒f更清洁作业区工作服f手消毒。如采取其他人员净化流程，应对净化效果进行验证，确保符合人员净化要求。 第二十条 通风设施应当符合审查通则的相关要求。在有异味及气体（蒸 汽及有毒有害气体）或粉尘产生而有可能污染食品的区域，应有适当的排除、收 集或控制装置。进气口应远离污染源和排气口，并设
13、有空气过滤设备。用于食品输送或包装、清洁食品接触面或设备的压缩空气或其他惰性气体应 经过除油、除水、洁净过滤、除菌（必要时）等处理。第二十一条 照明设施应当符合审查通则的相关要求。质量监控场所工 作面的混合照度不宜低于540 lx，加工场所工作面不宜低于220 lx,其他场所 不宜低于110 lx，对光敏感的区域除外。第二十二条 企业应当根据生产的需要，配备适宜的加热、冷却、冷冻以及 用于监测温度和控制室温的设施。第二十三条 企业应当具备与自行检验项目相适应的检验设备设施和试剂。 检验室应当布局合理，检验设备的数量、性能、精度等应当满足相应的检验需求。相关食品安全国家标准和产品注册涉及的检验项
14、目、检验方法修订或变更后，应 及时配备相应的检验设备设施和试剂。第四章设备布局和工艺流程第二十四条 生产设备应当按照工艺流程有序排列，合理布局，便于清洁、 消毒和维护，避免交叉污染。第二十五条设备布局和工艺流程应当与批准注册的产品配方、生产工艺等 技术要求保持一致。第二十六条 企业应当按照产品批准注册的技术要求和GB 29923关于生产 工艺特定处理步骤的要求，制定配料、称量、热处理、中间贮存、杀菌（商业无 菌）、干燥（粉状产品）、冷却、混合、内包装（灌装）等生产工序的工艺文件， 明确关键控制环节、技术参数及要求。第五章人员管理第二十七条 企业应当配备与所生产特殊医学用途配方食品相适应的食品
15、安全管理人员和食品安全专业技术人员（包括研发人员、检验人员等），并符合 下列要求：（一）应当设立独立的食品安全管理机构，明确食品安全管理职责，负责按 照GB 29923的要求建立、实施和持续改进生产质量管理体系。（二）企业负责人应当组织落实食品安全管理制度，对本企业的食品安全工 作全面负责。食品安全管理机构负责人应具有食品、医药、营养学或相关专业本 科以上学历，以及5年及以上从事食品或者药品生产的工作经历和管理经验，掌 握特殊医学用途配方食品的质量安全知识，了解应承担的法律责任和义务，且经 专业理论和实践培训合格，可独立行使食品安全管理职权，承担产品出厂放行责 任，确保放行的每批产品符合食品安全国家标准和相关法律法规的要求。（三）食品安全管理人员应具有食品、医药、营养学或相关专业本科以上学 历，或专科以上学历并具有3年及以上从事食品或者药品生产的工作经历和生产 管理经验。应经过培训并考核合格。经考核不具备食品安全管理能力的，不得上 4-JU冈。（四）食品安全技术人员应有食品、医药、营养学或相关专业本科以上学历， 或专科以上学历并具有3年及以上相关工作经历。从事检测的人员应具有食品、化学或相关专业专科以上的学历，或者具有3 年及以上相关检测工作经历，经专业理论和实践培训
