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1、竭诚为您提供优质文档/双击可除 观察草履虫实验报告 篇一：草履虫实验报告 一实验课题名称 草履虫种群在有限环境中的逻辑斯谛增长测定二文献 综述（列出参考文献）草履虫是一种身体很小，圆筒形的原 生动物，它只有一个细胞构成，是单细胞动物，雌 雄同体。喜生活在有机物丰富的池塘、水沟、洼地等， 尤喜生活于细菌丰富的水中【1】 。国 内一些学者对草履虫的研究颇多，其中，对草履虫培养 和观察方面已有一定研究，候勇，张 会芳等对几种常用草履虫培养和观察方法进行了整理 并作了一定改进 【2】 郭祖宝介绍了几种配制草履虫培养液的材料 3】 。【， 还有学者对草履虫的逻辑斯谛 增长方程参数进行了测定【4】 因为环
2、境是有限的，生 。124 物本身也是有限的，所以大多数种群的j字型生长都是 暂时的， 一般仅发生在早期阶段，密度很低，资源丰富的情况下。 而随着密度增大，资源缺乏，代谢 产物积累等，环境压力势必会影响到种群的增长率 r， 使 r 值降低。与密度有关的种群连续增长模型，比与密度无 关的种群连续增长模型增加了两点假设： （1）有一个环境容纳量，通常以 k 表示，当 nt=k 时， 种群为零增长，即 dn/dt=0.（2）增 长率随密度上升而降低的变化是按比例的。每一个体利 用空间为 1/k，n 个体利用 n/k 空间， 剩余空间为 1-n/k。 按此两点假设， 种群增长曲线是 s 型。 s型曲线有
3、两个特点：?曲 线渐近于 k 值，即平衡密度。?曲线上升是平滑的。产 生s型曲线的最简单数学模型是生态学发展史中著名的 逻辑斯蒂方程。逻辑斯蒂曲线常划分为 5 个时期：(1)开始 期，由于种群个体数很少，密度 增长缓慢；(2)加速期，随个体数增加，密度增长逐渐 加快；(3)转折期，当个体数达到饱和 密度一半，即 k 的一半，密度增长最快；(4)减速期， 个体数超过 k/2 以后，密度增长逐渐变 慢；(5) 224 【5】饱和期，种群个体数达到 k 值而饱和。本次开放 性实验，我们也对草履虫种群在有限环境中的逻辑斯谛增长 进行了测定。参考文献： 【1】朱艳芳，朱力力草履虫的培养研究【j】淮北煤炭
4、 师范学院学报 1672 7177(20XX)04004405 【2】候勇，张会芳，刘军英，郑发科几种常用草履虫 培养和观察方法及改进【j】四川动物 20XX，1000 7083(20XX)03045002 【3】郭祖宝介绍几种配制草履虫培养液的材料【j】生 物学教学 20XX，第 9 期，35 卷 【4】张燕胡丹王健实验草履虫时滞型逻辑斯谛增长方 程参数的测定【j】20XX,12 【5】牛翠娟，娄安如，孙儒泳，李庆芬基础生态学【m】 高等教育出版社 20XX，12 三实验目的和要求 1.了解种群在有限环境中的增长方式，理解环境对种群 增长的限制作用。 2.学习种群大小的检验、种群增长模型的建
5、立、参数的 估计以及种群增长曲线的拟合等 实验技术。 四实验条件（包括实验材料、药品、仪器设备等） 1.实验材料：水沟里的草履虫（parameciumcaudatum）. 324 2.鲁哥氏固定液 3.显微镜，凹玻片，100ml 锥形瓶，1ml 移液管，量筒， 纱布，橡皮筋 五实验原理与方法 世代重叠种群在无限环境中呈现 j型增长。但在现实 生态环境中，种群不可能长期而 连续地按指数增长，往往受到有限的环境资源和其它必 要生活条件的限制。随着密度的上升， 种内竞争加剧，必然会影响种群的出生率和死亡率，使 种群每员瞬时增长率随着密度上升而 下降，一直到种群停止增长，甚至使种群数量下降，增 长曲线
6、呈现 s型。草履虫在 1820环境中，每天分裂 1 次，种群增长速度快。草履虫主要以细菌为食， 同时也吞食有机质。草履虫个体较大，观察计数方便， 适于初学者完成实验操作。六实验方案或实验步骤设计 1、准备草履虫原液从湖泊或水渠中采集草履虫。 2、制备草履虫培养液 称取干稻草 5g，剪成 34cm 长的小段。在 1000ml 烧杯 中加水 800ml， 纱布包裹好干稻草， 用放入水中煮沸 10 分钟， 直至煎出 液呈淡黄色。或者根据学生的人数多少制备一定量的稻 草培养液。将稻草煎出液置于室温下冷却后，经过过滤，即 424 可作为草履虫培养液备用。 3、确定培养液中草履虫种群的初始密度用 0.1m
7、l 移液 管吸取 0.1ml 草履虫原液于凹玻片上，当在实体显微镜下看 到有游动的草 履虫时，再用滴管取一小滴鲁哥氏固定液于凹玻片上杀 死草履虫，在实体显微镜下进行草履 虫计数。 按上述方法重复取样 4 次，对 4 次计数的草履虫数求平 均值，并推算出草履虫原液中的 种群密度。 取冷却后的草履虫培养液 50ml，置于 50ml 烧杯中。经 过计算，用移液管吸取适量的草 履虫原液放入培养液中，使培养液中草履虫的密度在 510 只/ml 左右。此时培养液中的草履 虫密度即为初始种群密度。 用纱布和橡皮筋将实验用的烧杯罩好，并做好本组标记， 放置在 0c 的光照培养箱中培养。 4、定期检测和记录 在
8、实验开始后 8 天内，每天定时对培养液中的草履虫密 度进行检测，具体方法同方法与 步骤 3 中的（）和（） ，求出其平均数。将每天的 观测数据记录在观测数据记录表中环境容纳量的确定 524 将 8 天中得到的草履虫种群大小数据，标定在以时间为横坐 标、草履虫种群数量为纵坐 标的平面坐标系中，从得到的散点图中不仅可以看出草 履虫种群大小随时间的变化规律，还 可以得到此环境条件下可以容纳草履虫的最大环境容 纳量。通常从平衡点以后，选取最大 的一个，以防止在计算 ln(kn)/的过程中真数 出现负值。最大环境容纳量还 可以通过三点法求得。三点法的公式为： k=2n1n2n3-n22(n1+n3)/(
9、n1n2-n22)式中：n1，n2，n3， 分别为时间间隔基本相等的三个种群数量，要求时间间 隔尽量 大一些。 瞬时增长率的确定 瞬时增长率可以用回归分析的方法来确定。首先将 ogistic 方程的积分式变形为（k-n）/n=ea-rt 两边取对数，得：ln(k-n)/n)=a-rt 如果设 y=ln(k-n)/n)，b=-r，x=t，那么ogistic 方程的积分式 可以写为：y=a+bx 这是一个直线方程，只要求出 a 和 b，就 可以得到ogistic 方程。根据一元线形回归 方程的统计方法，a 和 b 可以用下面的公式求得：a= y-bxb=*(xi-x)(yi-y)+/(xi-x)2
10、 将求得的 a、 624 r 和 k 代入ogistic 方程，则得到理论值。在坐标纸上绘 出ogistic 方 程的理论曲线。看看理论曲线与实际值是否拟篇二：草 履虫培养实验报告培养草履虫 实验目的：分别用配置的 5 种培养液培养草履虫，以探 索培养草履虫适宜的条件 实验材料：烧杯、试管、解剖针、电池、载玻片、显微 镜、血球计数板。实验内容：分 为草履虫的采集、纯化、培养等几部分。 1、草履虫的采集 1.1 水温较高时草履虫的采集在气候温暖的季节，可以 到水沟、池塘采集草履虫。在采集时要选择枯枝落叶多的地 方， 用清洁的试管、小广口瓶或小烧杯沿水面采集池水。向 光观察，如果发现其中有针尖大小
11、的 小白点在游动，则可能是草履虫；或者在比较肥沃、水 不太流动、沟水较浅、淤泥黑色的污 水沟、河沟或池塘里。用器皿轻轻刮取泥表乳白色的薄 膜。连同少许的水放于瓶中。即可采 集到草履虫。1.2 水温较低时草履虫的采集一般认为采 集草履虫都在夏季进行。但有人认为夏季水温高，适宜草履 虫生活，草履虫 724 在水中活动频繁，不易采集。冬天水温低，草履虫不会 自由流动，而且缩成一团沉于水底， 这时采集可以防止以上不利条件。采集时可以用小铁锤 在冰层上打开一个小洞，由于冰下压 强大于冰上压强，使水向上喷，水下球状的草履虫包囊 (草履虫在低温等不适环境中便形成包 囊)也随水喷出，这时用清洁的试管、小广口瓶
12、或小烧 杯采集水样则很容易得到球状的草履虫。 采集回来以后放在 20左右的环境下培养。2、草履虫 的纯化牛肉汁、电场分离纯化培养法:草履虫对牛肉汁的敏 感性很强，但单纯的使用牛肉汁， 分离速度较慢；草履虫在电场中有向阴极的应激性，即 当直流电通过其培养液时，草履虫会 向阴极快速游动，其安全电压为 412 伏。在牛肉汁和 电极的双重刺激下，分离会快速有效 地进行。 具体操作如下： 取新鲜牛肉 50g， 水 1000ml， 加煮沸 1h 后，以纱布过滤，取上 清液，放凉备用，即为牛肉汁。分离时取载玻片平放于 解剖镜的载物台上，用微吸管吸取牛 肉汁一滴滴于载玻片一端，吸取待分离的培养液一滴， 滴于载
13、玻片另一端，两滴间距 2cm 左右。用解剖针从肉汁一端划一条引渡线到含有草履虫 824 的水滴上。设置 6 伏直流电(采用干电 池较好)，负极放于牛肉汁上正极放于待分离液中，如 图 8 所示。镜检，可观察到草履虫很快 经引渡线到牛肉汁一端。待草履虫聚集较多时，用纱布 切断引渡线擦去分离液。用干净滴管 把含草履虫的牛肉汁吹入以上分装的培养液中。如此重 复操作几次，然后将培养液放在 20 温度下继续培养 57 天，就会有大量草履虫繁殖出来。 3、培养草履虫 3.1 五种培养液的配置 3.1.1 稻草培养液：取新鲜洁净的稻草去掉上端和基部 的几节剪成 2030 厘米长的 小段，按 1 克稻草100
14、毫升水的比例放人烧杯中煮沸 10 分钟并用蒸馏水补足蒸发掉的水分。 盖上双层纱布于烧杯口上放置 24 小时即可接种草履虫。 盖上双层纱布的目的是使空气中的细 菌可以进人培养液而其它生物不能进入故不用玻璃盖。 3.1.2 麦粒液培养液的制备：按 5 克麦粒1000 毫升水 的比例加入烧杯中煮到麦粒裂开 用蒸馏水补足蒸发掉的水分。盖上双层纱布于烧杯口上 放置 24 小时即可用于接种草履虫。 3.1.3 玉米粒培养液：称取 15g 玉米粒放入容器中加 924 1000ml 蒸馏水，煮沸 15min 冷却、过 滤、定容后分装制成浓度为 1.5%的玉米粒培养液备用。 3.1.4 酵母片培养： 称取干酵母 2g 放入容器中加 1000ml 蒸馏水，摇荡均匀使其充分溶 解，定容后分装制成浓度为 0.2%的酵母培养液备用。 3.1.5 熟鸡蛋黄培养液：称取 0.2g 熟鸡蛋黄，磨碎放入 容器中加 60ml 蒸馏水，摇荡 均匀使其充分溶解，定容后分装备用。3.2 其他培养条 件草履虫能否大量繁殖取决于它的生活环境是否适宜。以
