《药理》复习题.docx

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1、一 名词解释1. 半衰期 2. 药物3. 效能4. 激动药5. 抗菌谱6. 吸收7. 治疗指数8. ED509. 不良反应10. 抑菌药11. 副作用12. 生物转化13. 拮抗药14. 杀菌药15. 药物效应动力学二 简答题1、简述氯丙嗪对中枢神经系统的药理作用。2、简抗心律失常药的分类。 3、简述毛果芸香碱的药理作用及临床应用。5、简述地西泮的药理作用6、简述抗心绞痛药物的分类并各举一代表药。7、简述阿司匹林的药理作用。8、简述肾上腺素的临床应用。9、简述地西泮的药理作用。10、简述吗啡的临床应用。11、简述强心苷的药理作用、临床应用。12、简述青霉素的抗菌谱。13、简述呋塞米的不良反应。

2、14、简述糖皮质激素抗炎特点和抗炎用药原则15、简述抗菌药作用机制。三、选择题1、药效学的研究内容是 ( )A药物的临床疗效 B提高药物疗效的途径 C机体对药物的作用及作用原理D药物对机体的作用及作用原理2、关于量反应的量-效曲线正确的是( )A. 以药物对数剂量(浓度)为横坐标,以效应强度为纵坐标,可得到直方双曲线。B. 以药物剂量(浓度)为横坐标,以效应强度为纵坐标,可得到对称S型曲线。C. 以药物对数剂量(浓度)为横坐标,以效应强度为纵坐标,可得到对称S型曲线。D. 可用于测定LD50。 3、下列有关生物利用度的描述错误的是( )A与剂型无关 B是体内药物总量与实际服药量的百分比 C与药

3、物作用的强度无关 D与药时曲线下面积成正比 4、药物的首过效应可能发生于( )A. 舌下给药后 B. 吸入给药后 C. 口服给药后 D. 静脉注射后5、下列关于药物与血浆蛋白结合的描述,错误的是 ( )A结合型药物分子变大 B. 结合是可逆的 C结合型药物药理活性暂时消失 D加速药物在体内的分布6、毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A. 缩瞳、升眼压、调节痉挛 B. 扩瞳、升眼压、调节痉挛 C. 缩瞳、降眼压、调节痉挛 D. 缩瞳、降眼压、调节麻痹 7、受体阻断剂与利尿药合用后降压作用大大增强,这种现象称为( )A敏化作用 B拮抗作用C协同作用D互补作用8、“肾上腺素升压作用的翻转”是指( )A.

4、 给予受体阻断药后出现升压效应 B. 给予受体阻断药后出现降压效应C. 肾上腺素具有、受体激动效应 D. 收缩压上升,舒张压不变或下降 9、静滴去甲肾上腺素发生外漏,最佳的处理方式是( ) A. 局部注射麻醉药 B. 局部滴注去氧肾上腺素 C. 局部注射酚妥拉明 D. 局部注射普萘洛尔10、阿托品用于全身麻醉前给药的目的是( )A.防止休克 B.解除胃肠痉挛 C.抑制呼吸道腺体分泌 D.抑制排便、排尿 11、解热镇痛药作用是( )A能使正常人体温降到正常以下 B能使发热病人体温降到正常以下C能使发热病人体温降到正常水平 D必须配合物理降温措施12、治疗变异型心绞痛的最佳药物是( )A.普萘洛尔

5、 B.硝酸甘油 C.硝酸异山梨酯 D.硝苯地平13、肾上腺素对血管的作用,叙述错误的是( )A皮肤黏膜血管收缩强 B肾血管扩张 C脑和肺血管收缩微弱 D冠状血管舒张 14、关于ACE抑制剂治疗心衰的描述不正确的是( )A能防止和逆转心肌肥厚 B能消除或缓解心衰症状 C可明显降低病死率 D可引起低血压和减少肾血流量 15、颠痫持续状态首选( )A. 肌注地西泮 B. 肌注苯巴比妥 C. 静脉注射地西泮 D. 肌注卡马西平16、巴比妥类急性中毒致死的直接原因是( )A深度呼吸抑制 B血压下降 C深度昏迷 D肾衰竭17、氯丙嗪抗精神病的机制为( )A. 激动中枢神经系统的多巴胺受体 B. 阻断中脑皮

6、质和中脑边缘系统通路的D2受体 C. 阻断黑质纹状体通路的D2受体 D. 阻断结节漏斗通路的D2受体18、主要通过阻断Na+通道发挥抗心律失常作用的药物是( )A. 普萘洛尔 B. 胺碘酮 C .维拉帕米 D. 奎尼丁19、治疗量强心苷的正性肌力作用机制为( )A. 兴奋Na-K-ATP酶 B. 增加心肌细胞内Ca2+ C. 促进儿茶酚胺释放D. 增敏受体20、甲亢伴有快速心律失常的首选药是( )A . 奎尼丁 B . 利多卡因 C . 普奈洛尔 D . 胺碘酮21、維拉帕米的作用不包括( )A. 延长慢反应细胞的不应期 B. 阻滞心肌细胞钙通道C. 减慢4相舒张期除极速率 D. 加速房室传导

7、速度22、高血压危象首选( )A . 维拉帕米 B. 哌唑嗪 C. 可乐定 D. 硝普钠23、用哌唑嗪降压不引起心率加快的原因是( )A阻断1受体而不阻断2受体 B阻断1与2受体 C阻断1与受体 D阻断2受体24、高效利尿药的作用部位是( )A.近曲小管 B.髓袢升支粗段皮质部和髓质部C.髓袢升支粗段皮质部 D.髓袢升支粗段髓质部25、一患者因不遵医嘱将两次的药一次服用,自认为是首次剂量加倍,结果造成强心苷用量过大,引起室性心动过速。此时应如何治疗( )A减量B应用利尿药C应用利多卡因D吸氧治疗26、他巴唑的作用机制是( )A. 直接拮抗已合成的甲状腺素 B. 抑制甲状腺腺胞内过氧化物酶,妨碍

8、甲状腺激素合成 C. 抑制甲状腺细胞增生 D. 抑制甲状腺球蛋白水解酶而减少甲状腺激素的释放27、I型糖尿病宜用( )A. 胰岛素 B. 优降糖 C. 甲苯磺丁脲 D. 二甲双胍 28、有体内和体外抗凝作用的药物是( )A. 双香豆素 B. 华法林 C. 肝素 D. 阿司匹林29、治疗巨幼红细胞性贫血用( )A. 叶酸+维生素B12 B. 硫酸亚铁+维生素B12 C. 硫酸亚铁 D. 枸橼酸铁+维生素C30、糖皮质激素治疗严重细菌感染必须合用( )A. 足量有效的抗菌药 B. 强心药 C. 退热药 D. 升压药31、妨碍铁剂在肠道吸收的是( )A. 维生素C B. 果糖 C. 食物中的半胱氨酸

9、 D. 食物中的高磷、高钙、鞣酸等物质32、磺酰脲类降血糖药的主要机制是( )A.促进葡萄糖降解 B.刺激胰岛细胞释放胰岛素C.拮抗胰高血糖素的作用 D.妨碍葡萄糖的肠道吸收33、糖皮质激素的抗毒机制是( )A. 直接中和细菌外毒素 B. 直接中和细菌内毒素 C. 提高机体对内毒素的耐受力 D. 抑制细菌内毒素产生34、糖皮质激素对造血系统的影响,不正确的是( )A使红细胞及血红蛋白增加 B增强中性粒细胞对炎症区的浸润、吞噬活动C使中性粒细胞数目增多 D在肾上腺皮质功能减退时,促使淋巴组织增生 35、磺胺类药物的抗菌作用为( )A. 抑制DNA回旋酶 B. 抑制二氢叶酸合成酶 C. 抑制拓扑异

10、构酶II D. 抑制二氢叶酸还原酶36、氨基糖苷类抗生素的作用机制是( ) A . 抑制细菌蛋白质合成 B. 抑制细菌DNA螺旋酶 C. 抑制细菌二氢叶酸还原酶 D. 改变细菌细胞膜的通透性37、喹诺酮类的作用靶点是( )A. PBPs B. 转肽酶 C. DNA 回旋酶 D. 二氢叶酸合成酶38、限制氯霉素临床应用的原因是( )A. 肝毒性 B. 严重胃肠反应 C. 二重感染 D. 造血系统毒性39、青霉素的抗菌谱不包括( )A. G+球菌 B .G+杆菌 C. G-球菌 D. G-杆菌40、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物不包括( )A头孢菌素 B去甲万古霉素 C链霉素 D杆菌肽 41、药动学

11、的研究内容是 ( )A药物的临床疗效 B提高药物疗效的途径 C机体对药物的处置过程 D药物对机体的作用及作用原理42、喹诺酮类药物的抗菌作用机制为 A、 抑制DNA回旋酶 B、 抑制叶酸合成酶 C、抑制拓扑异构酶II D、 抑制二氢叶酸还原酶 43、药物缓解心绞痛的途径是 A、舒张冠状动脉 B、促进侧支循环的形成 C、降低前后负荷 D、A+B+C44、肝素过量可选用A. 维生素K B. 鱼精蛋白 C. 叶酸 D. 氨甲苯酸45、下列药物中哪一个是保钾利尿药A呋塞米 B氢氯噻嗪 C乙酰唑胺 D氨苯蝶啶46、限制氯霉素临床应用的主要原因是:A、血液系统毒性 B、 肝脏毒性 C、 消化系统不良反应

12、D、二重感染 47、M受体受激动时不产生下列哪种效应( ) A. 腺体分泌增加 B. 胃肠平滑肌收缩 C. 心率加快 D. 外周血管扩张48、应用普萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的2受体,可引起( )A.去甲肾上腺素释放减少 B.去甲肾上腺素释放增加 C.去甲肾上腺素释放无变化D.心率增加 49、抑制细菌的转肽酶,阻止粘肽交叉联接的药物是:A. 四环素 B. 青霉素 C. 万古霉素 D. 杆菌肽 50、奎尼丁在分类上属于:A.钠通道阻滞药 B.促钾外流药 C.选择性延长复极过程药 D. 受体阻断药51、可用于革兰阴性杆菌所致尿路感染的药物为: A、青霉素G B、庆大霉素 C、红霉素 D、可林霉

13、素 52、对东莨菪碱的叙述错误的是( )A.对中枢有抑制作用 B.对心血管作用较弱 C.可增加唾液分泌 D.可治疗晕动病53、内在拟交感活性是( )A.受体阻断剂的普遍特征 B.受体激动剂的普遍特征 C.受体激动剂对受体的激动作用 D.受体阻断剂对受体的激动作用54、氯丙嗪对体温调节正确的是( )A. 仅能降低发热者的体温,而对正常人无影响。 B. 抑制下丘脑体温调节中枢,使体温调节失灵。 C. 可抑制中枢PG合成。 D. 在高温环境中不采用物理手段亦可降低体温。55、治疗恶性贫血时宜采用A.口服维生素B12 B.肌注维生素B12 C.口服叶酸 D.肌注叶酸56、具有镇静、催眠、抗惊厥、抗癫痫作用的药物是( )A.苯妥英钠 B.苯巴比妥

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