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1、泓域咨询/南京关于成立医药技术服务公司可行性报告目录第一章 绪论7一、 项目名称及项目单位7二、 项目建设地点7三、 建设背景7四、 项目建设进度7五、 建设投资估算7六、 项目主要技术经济指标8主要经济指标一览表8七、 主要结论及建议10第二章 市场营销分析11一、 国内CMO/CDMO业务发展概况11二、 全球医药制造行业发展现状与前景14三、 整合营销传播执行14四、 面临的机遇和挑战16五、 营销活动与营销环境18六、 我国医药制造行业发展概况20七、 我国化学药和中成药行业发展概况21八、 体验营销的主要原则23九、 行业竞争格局24十、 营销计划的实施24十一、 客户分类与客户分类
2、管理26十二、 大数据与互联网营销30十三、 竞争者识别44第三章 发展规划分析50一、 公司发展规划50二、 保障措施51第四章 公司组建方案54一、 公司经营宗旨54二、 公司的目标、主要职责54三、 公司组建方式55四、 公司管理体制55五、 部门职责及权限56六、 核心人员介绍60七、 财务会计制度61第五章 公司治理方案69一、 资本结构与公司治理结构69二、 股东权利及股东（大）会形式73三、 公司治理的框架78四、 信息与沟通的作用82五、 管理腐败的类型84六、 股东大会的召集及议事程序86第六章 项目选址88一、 着力推动城乡区域协调发展提升省会城市功能和中心城市首位度94二
3、、 提振发展实体经济优化升级现代产业体系99第七章 运营模式104一、 公司经营宗旨104二、 公司的目标、主要职责104三、 各部门职责及权限105四、 财务会计制度108第八章 SWOT分析说明116一、 优势分析（S）116二、 劣势分析（W）118三、 机会分析（O）118四、 威胁分析（T）119第九章 经营战略分析123一、 企业经营战略实施的基本含义123二、 融合战略的构成要件123三、 企业使命决策应考虑的因素和重要问题127四、 企业经营战略控制的对象与层次130五、 目标市场战略的含义132六、 企业使命及其重要性132七、 企业经营战略控制的基本方式134第十章 投资方
4、案分析138一、 建设投资估算138建设投资估算表139二、 建设期利息139建设期利息估算表140三、 流动资金141流动资金估算表141四、 项目总投资142总投资及构成一览表142五、 资金筹措与投资计划143项目投资计划与资金筹措一览表143第十一章 财务管理145一、 对外投资的影响因素研究145二、 企业资本金制度147三、 企业财务管理目标154四、 流动资金的概念161五、 筹资管理的原则162六、 资本结构163七、 企业财务管理体制的设计原则170第十二章 经济收益分析174一、 经济评价财务测算174营业收入、税金及附加和增值税估算表174综合总成本费用估算表175固定资
5、产折旧费估算表176无形资产和其他资产摊销估算表177利润及利润分配表178二、 项目盈利能力分析179项目投资现金流量表181三、 偿债能力分析182借款还本付息计划表183报告说明目前，行业内存在大量规模较小的医药制造企业，受限于自身体量和资金规模，其只能通过生产仿制药来维持企业的运行，部分药效良好、市场认可度较高的产品被多个厂家生产。随着未来市场竞争的进一步加剧，医药产品的同质化趋势将更加严重。根据谨慎财务估算，项目总投资2103.44万元，其中：建设投资1286.59万元，占项目总投资的61.17%；建设期利息30.48万元，占项目总投资的1.45%；流动资金786.37万元，占项目总
6、投资的37.38%。项目正常运营每年营业收入9400.00万元，综合总成本费用6869.00万元，净利润1859.06万元，财务内部收益率68.66%，财务净现值5315.55万元，全部投资回收期3.41年。本期项目具有较强的财务盈利能力，其财务净现值良好，投资回收期合理。综上所述，该项目属于国家鼓励支持的项目，项目的经济和社会效益客观，项目的投产将改善优化当地产业结构，实现高质量发展的目标。项目是基于公开的产业信息、市场分析、技术方案等信息，并依托行业分析模型而进行的模板化设计，其数据参数符合行业基本情况。本报告仅作为投资参考或作为学习参考模板用途。第一章 绪论一、 项目名称及项目单位项目名
7、称：南京关于成立医药技术服务公司项目单位：xxx有限责任公司二、 项目建设地点本期项目选址位于xxx，区域地理位置优越，设施条件完备。三、 建设背景受人口老龄化、居民饮食结构变化、生活方式改变等因素的影响，近几十年来我国居民的疾病出现了从传染性疾病向慢性非传染性疾病转变的趋势，心脑血管疾病、呼吸系统疾病、内分泌系统疾病等疾病的发病率呈现明显的上升趋势，中成药是经天然药物加工而成，经过几千年临床检验，以其“简、便、廉、验”、标本兼治、毒副作用少等特点在治疗慢性病上有着明显优势。四、 项目建设进度结合该项目的实际工作情况，xxx有限责任公司将项目的建设周期确定为24个月。五、 建设投资估算（一）项
8、目总投资构成分析本期项目总投资包括建设投资、建设期利息和流动资金。根据谨慎财务估算，项目总投资2103.44万元，其中：建设投资1286.59万元，占项目总投资的61.17%；建设期利息30.48万元，占项目总投资的1.45%；流动资金786.37万元，占项目总投资的37.38%。（二）建设投资构成本期项目建设投资1286.59万元，包括工程费用、工程建设其他费用和预备费，其中：工程费用978.33万元，工程建设其他费用271.86万元，预备费36.40万元。六、 项目主要技术经济指标（一）财务效益分析根据谨慎财务测算，项目达产后每年营业收入9400.00万元，综合总成本费用6869.00万元
9、，纳税总额1107.38万元，净利润1859.06万元，财务内部收益率68.66%，财务净现值5315.55万元，全部投资回收期3.41年。（二）主要数据及技术指标表主要经济指标一览表序号项目单位指标备注1总投资万元2103.441.1建设投资万元1286.591.1.1工程费用万元978.331.1.2其他费用万元271.861.1.3预备费万元36.401.2建设期利息万元30.481.3流动资金万元786.372资金筹措万元2103.442.1自筹资金万元1481.482.2银行贷款万元621.963营业收入万元9400.00正常运营年份4总成本费用万元6869.005利润总额万元247
10、8.756净利润万元1859.067所得税万元619.698增值税万元435.449税金及附加万元52.2510纳税总额万元1107.3811盈亏平衡点万元2265.83产值12回收期年3.4113内部收益率68.66%所得税后14财务净现值万元5315.55所得税后七、 主要结论及建议项目技术上可行、经济上合理，投资方向正确，资本结构合理，技术方案设计优良。项目的投资建设和实施无论是经济效益、社会效益等方面都是积极可行的。第二章 市场营销分析一、 国内CMO/CDMO业务发展概况1、CMO/CDMO行业简介CMO又名药品委托生产，其基本业务模式为CMO企业接受药品上市许可持有人委托，为药品生
11、产涉及的工艺开发、配方开发提供支持，主要涉及临床用药、中间体制造、原料药生产、制剂生产（如粉剂、针剂）以及包装等定制生产制造业务，按照合同的约定获取委托服务收入。随着药企不断加强对成本控制和效率提升的要求，传统CMO企业单纯依靠药品上市许可持有人提供的生产工艺及技术支持进行单一代工生产服务已经无法完全满足客户需求。药品上市许可持有人希望CRO/CMO企业能够利用自身生产设施及技术积累承担更多工艺研发、改进的创新性服务职能，进一步帮助药品上市许可持有人改进生产工艺并最终降低制造成本。因此，高技术附加值的工艺研发及产业化运用代表了未来医药制造行业的发展趋势，进而带动了CDMO企业应运而生。CDMO
12、企业可为药企提供药物生产时所需要的工艺流程研发及优化、配方开发及试生产服务，并在上述研发、开发等服务的基础上进一步提供从公斤级到吨级的定制生产服务。CDMO企业将自有高技术附加值工艺研发能力及规模生产能力深度结合，并可通过临床试生产、商业化生产的供应模式深度对接药品上市许可持有人的研发、采购、生产等整个供应链体系，以附加值较高的技术输出取代单纯的产能输出，推动资本密集型的CMO行业向技术与资本复合密集型的CDMO行业全面升级。2、中国CMO/CDMO行业持续呈现高速发展态势CMO/CDMO行业的门槛较高，故我国进入该细分领域时间较晚。但凭借人才、基础设施和成本结构等各方面的竞争优势，在国际大型
13、药企的带动和中国鼓励药物研发政策的大环境下，我国CMO/CDMO企业已成为众多医药企业的战略供应商并起到日益重要的作用。根据Frost&Sullivan统计数据，2015-2019年我国CMO/CDMO行业市场规模由13亿美元增加至30亿美元，2015年-2019年年均复合增长率为23.25%。3、未来CMO/CDMO行业发展趋势（1）地域变化：由发达国家转移至中、印等发展中国家CMO/CDMO行业主要服务于跨国制药公司和新兴研发公司，在技术水平、管理能力、知识产权保护等方面具有较高的要求。随着中国、印度等新兴国家的CMO/CDMO企业的综合技术水平和综合管理体系不断提升、知识产权法律逐渐完善
14、，中国和印度CMO/CDMO企业已经成为北美、欧洲和日本的CMO/CDMO企业的强有力竞争对手。（2）政策利好：国家政策支持为CMO/CDMO行业发展创造机遇2016年6月，国务院同意并印发药品上市许可持有人制度试点方案，采取药品上市许可与生产许可分离的管理模式。持有药品上市许可的企业可以自行生产，也可将产品委托给具备GMP条件的生产商生产。这一制度模式下，避免了规模化的固定资产投资却同样能获得足够的药品生产规模。该制度在市场化程度最高的北京、上海、广东等地区率先进行试点推广。2019年12月1日，修订后的中华人民共和国药品管理法正式实施，将该项制度推向全国，带动了CMO/CDMO行业进一步快速发展。（3）技术的纵深变化：由“技术转移+定制生产”变为“合作研发+定制生产”一些全球领先的CMO/CDMO企业的经营模式正由传统的“技术转移+定制生产”变为“合作研发+定制生产”模式转变，因为这些公司发现，通过深度参与客户药物的研发过程，从药物研发早期即介入其中，同制药企业的研发、采购、生产等整个供应链体系深度对接。在这样的模式下，CMO/CDMO企业通过和
