肾上腺素的药理作用

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1、肾上腺素的药理作用肾上腺素主要激动a和B受体。(一)心脏作用于心肌、传导系统和窦房结的p 1及B 2受体,加强心肌收缩性,加速传导,加快心率,提高心肌的兴奋性;提高心肌代谢,使心肌耗氧量增加。(二)血管 激动血管平滑肌上的a受体,血管收缩,以皮肤、粘膜血管收缩为最强烈; 内脏血管,尤其是肾血管,也显著收缩;激动骨骼肌和肝脏的血管平滑肌上p 2受体,血 管舒张。肾上腺素也能舒张冠状血管。(三)血压 治疗量时,由于心脏兴奋,心排出量增加,故收缩压升高;舒张压不变或下降; 此时脉压加大,使身体各部位血液重新分配,有利于紧急状态下机体能量供应的需要。较大 剂量静脉注射时,由于缩血管反应使收缩压和舒张压

2、均升高。此外,支气管可促进肾素的分 泌。(四)平滑肌 能激动支气管平滑肌的p 2受体,发挥强大的舒张作用。并能抑制肥大细 胞释放过敏性物质(组胺等),还可使支气管粘膜血管收缩,降低毛细血管的通透性,有利 于消除支气管粘膜水肿。(五)代谢 能提高机体代谢。治疗剂量下,可使耗氧量升高20-30;促进肝糖原分 解、降低外周组织对葡萄糖摄取的作用,使血糖升高,激活甘油三酯酶加速脂肪分解,使血 液中游离脂肪酸升高。副作用 1 有头痛、烦躁、失眠、面色苍白、无力、血压升高、震颤等不良反应。 2 大 剂量可致腹痛、心律失常。注意 :凡高血压、心脏病、糖尿病、甲亢、洋地黄中毒、心脏性哮喘、外伤性或出血性休 克

3、忌用.临床主要用于心脏骤停、支气管哮喘、过敏性休克,也可治疗荨麻疹、枯草热及鼻粘膜或 齿龈出血。异丙肾上腺素的药理作用及临床应用【药理作用】对p受体有很强的激动作用,对p 1和p 2受体选择性很低。对a受体几乎无作用。1. 心脏对心脏p 1受体具有强大的激动作用,表现为正性肌力和正性缩率作用,缩短收缩期和舒 张期。与肾上腺家相比,异丙肾上腺素加快心率、加速传导的作用较强,心肌耗氧量明显增 加,对窦房结有显著兴奋作用,也能引起心律失常,但较少产生心室顺动。2. 血管和血压 对血管有舒张作用,主要是激动份受体使骨骼肌血管舒张,对肾血管和肠系膜血管舒张作用 较弱,对冠状血管也有舒张作用,也有增加组织

4、血流量的作用。静脉滴注每分钟2-10p g, 由于心脏兴奋和外周血管舒张,使收缩压升高而舒张压略下降,此时冠脉流量增加;但如静 脉注射给药,则可引起舒张压明显下降,降低了冠状血管的灌注压,冠脉有效血流t不增加。3. 支气管平滑肌可激动p 2受体,舒张支气管平滑肌,作用比肾上腺素略强、也具有抑制组胺等过敏性物质 释放的作用。但对支气管粘膜的血管无收缩作用,故消除粘膜水肿的作用不如肾上腺素。久 用可产生耐受性。4. 其他 能增加组织的耗氧量。其升高血中游离脂肪酸作用与肾上腺素相似,而升高血糖作用较弱。不易透过血脑屏障,中枢兴奋作用微弱。【临床应用】1. 支气管哮喘 用于控制支气管哮喘急性发作,舌下

5、或喷雾给药,疗效快而强。2. 房室传导阻滞治疗II、III度房室传导阻滞,舌下含药,或静脉滴注给药。3. 心脏骤停适用于心室自身节律缓慢,高度房室传导阻滞或窦房结功能衰竭而并发的心脏骤停,常与 去甲肾上腺素或间经胺合用作心室内注射。4. 感染性休克 适用于中心静脉压高、心排出量低的感染性休克,但要注意补液及心脏毒性。【不良反应】 常见的是心悸、头晕。用药过程中应注意控制心率。在支气管哮喘病人,已具缺氧状态,加 以用气雾剂剂量不易掌握,如剂量过大,可致心肌耗氧量增加,易引起心律失常,甚至产生 危险的心动过速及心室颤动。禁用于冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进症等。因钙剂与西地兰(强心甙类)有协同作用:都能抑制Na+K+ ATP酶,加剧 了心肌细胞缺钾;都能抑制传导系统。二者合用易引起强心甙中毒,可使心 跳停搏于收缩期,引起严重的心率失常、甚至死亡,禁用静脉注射钙剂。

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