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1、产品知识和应知应会试题库 （品质管理部）一、 原材料部分1、 请讲述一下原材料的检验流程（可以文字叙述或图表形式）答：送检-明细登记-取样-检测-合格（不合格）-合格出报告通知仓库（开不合格评审单，交技术部处理）-回单处理结果-复印三份（采购、仓库、生产部）2、 原材料检测中的色号指什么？具体应怎样操作？答：铁钴比色计，将试样装入洁净干燥的格氏管中，在25于暗箱的透光下与铁钴比色计进行比较。选用两个与试样颜色最接近的，或一个与试样颜色相同的标准色阶溶液，试颜色的等级直接以标准色阶的号表示，如色相不同可比较其颜色的深浅。3、 目前公司的检测中，粘度有几种？分别指什么？绝对粘度的操作方法？（修改）
2、答：5种，涂4粘度计、斯托默粘度计、岩田2#粘度计、旋转粘度计、格式粘度.操作方法：将样品加盖放入试验筒内，40分钟后，试验筒内温度基本稳定，此时即可进行检测。调整粘度计水平后，打开恒温器盖板，装好转子后慢慢旋转升降夹头，直至转子液面标志和液面相平为止，并再次调整粘度计水平。按下电机开关，使转子旋转。此时开始计时，在旋转到30克2S时按下控制杆，再关闭电机读数。若指针所指数值过高或过低时，可变换转子和转速，务使读数约在30-90格之间为佳。检测完毕，取下转子，用丙酮洗净，用抹布擦干，装回转子架内，同时关闭恒温电器电源开关4、 简单阐述一下细度的检测方法？答：刮板细度计使用前须用溶剂仔细洗净擦干
3、，将符合产品标准粘度指标的试样，用小调漆刀充分拌匀，然后在刮板细度计的沟槽最深部分，滴入试样数滴，以能充满沟槽而略有多余为宜。以双手持刮刀横置在磨光平板上端，使刮刀与磨光平板表面垂直接触。在3秒钟内，将刮由沟槽深的部位拉过，使漆样充满沟槽而平板上下不留有余漆。刮刀拉过后，立即使视线与沟槽平面成15-30度角，对光观察沟槽中颗粒均匀显露处，记下读数，如有个别颗粒显露于其它分度线时，则读数与相邻分度线范围内，不得超过三个颗粒，试验平行测定五次取两次相近读数的算术平均值5、 请描述甲醇试验的内容？答：将试样与无水甲醇以1：10的比例（质量体积比）混合，使其摇匀溶解（树脂或粘稠样可以加热，树脂保持在4
4、0条件下），然后以无水甲醇为参比目测样品是否有浑浊现象，分别以严重浑浊、浑浊、轻微浑浊、极轻微浑浊、清亮透明或透明表示目测结果。如混合试液未变浑浊，则甲醇试验通过，若混合后试液变浑浊，则甲醇试验不能通过。6、 在测产品固化速度的时候，应进行怎样的操作？答:启动光固化机,并根据产品检测标准开启汞灯,预热5-10分钟后，可将准备好的样板进行测定，如在规定能量范围内不干则不通过。7、 叙述一下贮存稳定性测试？答：在801条件下贮存三天，自然条件下贮存三个月，取出后检查沉降程度是否明显，有无析出物，粘度有无变化，粘度45%,清漆有明显析出物;哑光漆沉降严重,底部结块不能搅起,不通过.8、 附着力的概念
5、及测试方法？答：两种不同物质接触部分的相互吸引力。分子力的一种表现。用锋利刀片（刀峰角度为15-30度）在测试样本表面划10*10个1mm*1mm(2mm*2mm)小网格，每一条划线应深及镀层的底材；用毛刷将测试区域的碎片刷干净；用粘附力350g/cm2-400g/cm2的胶带（3M600胶纸或同等）牢牢粘住被测试小网格，并用橡皮擦用力擦拭胶带，以加大胶带与被测区域的接触面积及力度；用手抓住胶带一端，在垂直方向（90度）迅速扯下胶纸，同一位置进行3次相同试验。9、 请说明目前公司水分检测的方法？答：卡尔费休滴定法10、水分测定中，测定阶段使用的试剂名称？其主要组成是什么？（新增）答：卡尔*费休
6、试剂（碘、二氧化硫、吡啶和甲醇） 甲醇11、 请描述一下酸值的检测过程和注意事项？答：准确称取试样1-2g于锥形瓶中，用量筒加入50ml无水乙醇在电炉上溶解，待其冷却后，加入酚酞指示剂2-3滴，用0.1mol/l氢氧化钾乙醇标准溶液滴定至粉红色10秒内不消失即为终点，必要时可以做空白。回流12、 请详细讲述酯含量的概念、检测过程？答：RCOOR+KOH RCOOK+ROH（皂化反应），KOH+HCL KCL+H2O（滴定），过程：准确称取试样1g左右于250ml磨口锥形瓶中，用移液管准确加入50ml0.5mol/L氢氧化钾乙醇溶液，振荡使其溶解，然后在100的水浴中回流1小时后，再用20ml蒸
7、馏水冲洗冷凝管，于流水中冷却至室内温，加入2-3滴酚酞指示剂，用0.5mol/L盐酸标准溶液滴定至由红色变为无色即为终点，同时做空白13、 请讲述一下固含量的检测？测量条件及取样量等有何要求？（修改）答：称取1.5-2g样品均匀放至样品盖上，放入105的烘箱内烘30分钟，取出放入干燥器中冷却至室温，称重，做平行实验，取平均值，两次平行试验的相对误差不大于3%14、 小试实验的含义？具体是如何进行的？答：在具体的生产应用中，确保生产出合格的产品，送技术配成成品，按产成品检测要求进行检测。15、请详细描述原材料的取样？包括取样容器、取样方法、抽样数量等方面。答：取样容器：固体及粉料样品采用不锈钢取
8、样钎按规定抽样，液体样品，采用玻璃管按规定抽样，取样方法：原产原包装的：按厂家提供的生产批号按抽样规定抽样，非原装分装的：必须全部逐件取样，以检查每件样品的外观质量是否符合规定要求，槽车、贮罐的：在输送分装过程中取样，以规定的时间间隔多次采集样品，散装物料：根据其数量大小及均匀程度，从不同部位取得样品混合为大样。取样时须用所取样品清洗塑料杯或玻璃瓶2-3次，取液体样品时，先用食指按住玻璃管的一端，另一端插入窗口低部搅动并慢慢松开食指（在这期间玻璃管尖不得离开桶底），然后再用食指按住玻璃管顶端，将玻璃管垂直提起将样放入杯子中。为了保证所取样品的代表性，同时要在容器上部取样，混匀密封。抽样数量：1
9、-2件取全部，3-8件取2件，9-25件取3件，26-100件取5件，101-500件取8件，501-1000件取13件。16、标准溶液的标定周期是如何规定的？答：碱性标准溶液二个月标定一次，酸性标准溶液三个月标定一次，氧化还原标准溶液现配现用并于当天标定。17、标准溶液是否可以贮存于容量瓶中？有没有这方面的规定？对贮存时间又是如何规定的？答：标准溶液禁止长时间贮于容量瓶中，配制后应及时转入试剂瓶中，保持容量瓶的洁净和溶剂的准确性，标液不宜长时间存于滴定管中，特别是碱性标液，在滴定管中存放不超12小时18、标定标准溶液时，需做几次平行实验？误差允许范围？其浓度要有几位有效数字？答：需作四次平行
10、实验，误差与平均值之比不得大于0.1%，浓度值取4位有效数字。19、请简单叙述一下0.1mol/l的NaoH标准溶液的配制和标定过程？答：取100gNAOH固体，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，吸取5ml规定体积（1mol/LNaOH=52ml，0.1mol/LNaOH=5ml）的上层清液，注入1000ml无CO2水中，摇匀。标定：取药品0.6g溶于50ml无CO2水中，加入2滴酚酞试液（10G/L），用配制好的溶液滴定至粉红色，同时做空白实验，公式：CNaOH（KOH ）=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量，V=NaOH或KOH的用量，
11、VO空白试验消耗NaOH或KOH溶液用的量 CNaOH（KOH）mol/Lm（基准邻苯二甲酸）gV（无CO2的水）ml16800.10.65020、请简单叙述一下0.1mol/l的Hcl标准溶液的配制和标定过程？答：配制0.5mol/L的盐酸：取浓盐酸45ml注入蒸馏水1000ml中，摇匀。标定：基准恒重无水Na2Co3（270-300摄氏度灼烧），溶于50ml水中，加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用盐酸溶液（酸式滴定）滴定至由绿色变在暗红，煮沸2分钟，冷却后继续滴定到暗红，作空白实验。公式：C(HCl)=m/(V1-V2)*0.05299, m=基准无水碳酸钠的质量(g), V=滴定时
12、盐酸溶液的消耗量(ml), VO =空白试验时盐酸溶液的消耗量(ml)，0.05299=与1.00ml盐酸溶液c(HCl)=1.000mol/L相当的以克表示的基准无水碳酸钠的质量。C=M/分子数*2/V。M、分子数表示Na2Co3所称的量及它的分子数（106），V表示所用盐酸的体积21、请简单叙述一下0.1mol/l的KoH标准溶液的配制和标定过程？答：取100gKOH固体，溶于100ml水中，摇匀，注入聚乙烯容器中，密闭放置至溶液清亮，吸取5ml上层清液，注入1000ml分析纯乙醇水中，摇匀。标定：取药品0.6g溶于分析纯乙醇水中，加入2滴酚酞试液（10G/L），用配制好的溶液滴定至粉红色
13、，同时做空白实验.公式：CNaOH（KOH ）=m/(V-VO)*0.2042m=基准邻苯二甲酸氢钾的质量，V=NaOH或KOH的用量，VO空白试验消耗NaOH或KOH溶液用的量 CNaOH（KOH）mol/Lm（基准邻苯二甲酸）gV（无CO2的水）ml16800.10.66022、请简单叙述一下0.1mol/l的H2SO4标准溶液的配制和标定过程？答：配制0.1mol/L的硫酸：量2.9ml H2SO4缓缓注入1000ml水中，冷却，摇匀。标定：基准恒重无水Na2Co3（270-300摄氏度灼烧），溶于50ml水中，加入10滴溴甲酚绿-甲基红混合指示剂，用硫酸溶液（酸式滴定）滴定至由绿色变在
14、暗红，煮沸2分钟，冷却后继续滴定到暗红，作空白实验。23、请说出几个常用的酸碱指示计的名称？答：甲基红、酚酞、甲基橙、百里酚蓝、溴酚蓝、溴甲酚绿、溴甲酚绿-甲基红等24、请说出酚酞指示计的变色范围和颜色变化情况？答：变色范围：8.2-10.0，在酸性液里无色，在碱性液里淡红。25、请说出：在进行标准溶液滴定的过程中，加入溴甲酚绿-甲基红进行操作时，其颜色变化情况？（修改）答：在酸性液里酒红，在碱性液里绿色26、请用文字描述一下绝对粘度的测试过程？答：将样品加盖放入试验筒内，40分钟后，试验筒内温度基本稳定，此时即可进行检测。调整粘度计水平后，找开恒温器盖板，装好转子后慢慢旋转升降夹头，直至转子
15、液面标志和液面相平为止，并再次调整粘度计水平。按下电机开关，使转子旋转。此时开始计时，在旋转到30克2S时按下控制杆，再关闭电机读数。若指针所指数值过高或过低时，可变换转子和转速，务使读数约在30-90格之间为佳。检测完毕，取下转子，用丙酮洗净，用抹布擦干，装回转子架内，同时关闭恒温电器电源开关27、请写出酸价的计算公式？答：K=C*V*56.1/M，C为NAOH的浓度，V是体积滴入点，M是质量28、对于目前公司尚不能检测的产品是如何进行管控的？答：包装外观无破损，本企业不具备测试手段，按照产品的监视和测量控制程序中5.1.2.4检验依据的条款B要求实施29、请说出标定酸和标定碱时所分别使用的基准物质？答：无水碳酸钠、邻苯二甲酸氢钾30、请写出酯含量的计算公式及各个符号的含义？答：总酯含量：（%）=（VO-V）*C*M*100/（1000*m*n），其中VO表示空白试验所消耗盐酸标准溶液的体积，V表示试样所消耗的盐酸体积，C表示盐酸的浓度，M表示试样的摩尔质量，m是样的质量，n表示酯基个数。31、请说出卡尔费休法测试水分中所使用的试剂及大概组成？答：
