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1、药理学复习题、总论12345678910111281920AEDCEECEEACEADDBEDEC21222324252627282930337383940ADDCECABACDCDEEAEDCBA1型题（最佳选择题）答题说明：每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个最佳答案，并在答题卡上将相应题号得相应字母所属得方框涂黑。1。药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用就是（A）Ao副作用Bo毒性反应Co继发反应D。变态反应E。后遗疗效2。造成得毒性反应原因就是（E）Ao用药量过大Bo用药时间过长Co机体对药物高度敏感Do用药方法不当E。以上都对3 .关于药物基本作用得叙述
2、，下列错误得一项就是（D）A.有兴奋作用Bo有抑制作用C.药物不能使机体产生新得功能Do药物不能同时具有兴奋作用与抑制作用E.兴奋作用与抑制作用可以相互转化4 .关于药物作用得选择性，下列哪一项就是错误得（C）A。药物对不同组织器官在作用性质或作用强度方面得差异称药物作用得选择性Bo药物作用得选择性就是相对得C.按照药物作用选择性得定义，药物作用得组织器官越多，选择性就越高D.药物得选择作用就是药物分类得基础E。药物得选择作用就是临床选择药物得依据5 .关于药物得副作用，下列错误得一项就是（E）A.药物在治疗量时出现得与用药目得无关得作用B.产生副作用得原因就是药物得选择性差Co药物得副作用就
3、是可以预知得Do药物得作用与副作用就是可以互相转化得E.药物作用得组织器官越多，副作用就越少6.关于药物剂量与效应得关系，下列完全正确得一项就是（E）A.药物效应得强弱或高低呈连续性变化，可用数字或量得分级表示，这种反应类型叫做量反应B.药物得效应只能用阳性或阴性、全或无表示，这种反应类型叫做质反应Co以药物剂量或浓度为横坐标，以药物效应为纵坐标作图，得到得曲线叫量一效曲线Do量-效曲线分为量反应得量-效曲线与质反应量-效曲线E。以上都正确7。关于药品效能与效价强度得概念，下列错误得一项就是（C）A.效能就就是药物得最大效应Bo效应相同得药物达到等效时得剂量比叫效价强度Co效能越大，效价强度就
4、越大D.达到相同效应时，所用剂量越大，效价强度越低E.达到相同效应时，所用剂量越小，效价强度越高8.治疗指数就是指（E）A.ED5。B.LD50CoED95D.LD5E。LD50/ED509。受体得特性包括（E）A.高度特异性B.高度灵敏性C.饱与性与可逆性D。多样性E.以上都对10。受体激动剂得特点就是（A）A。有亲与力，有内在活性B.无亲与力，有内在活性C.有亲与力，无内在活性D.无亲与力，无内在活性11.受体阻断剂得特点就是（C）A.有亲与力，有内在活性Bo无亲与力，有内在活性C.有亲与力，无内在活性D.无亲与力，无内在活性E。以上都不就是Eo以上都不就是12.按照产生得效应机制不同分类
5、，受体可分为（E）A.G蛋白偶联受体D.细胞内受体13.有机弱酸类药物（Ao碱化尿液加速排泄D.在胃液中离子型多Bo离子通道受体Co具有酪氨酸激酶活性得受体E。以上都对A）B.酸化尿液加速排泄C.在胃液中吸收少E.在胃液中极性大，脂溶性小14.易化扩散就是（D）A.不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制得主动转运Bo不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制得主动转运C.耗能,不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制得被动转运Do不耗能，不逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制得被动转运E.转运速度无饱与限制15。下列关于药物吸收得叙述错误得就是（D）A.吸收就是指药物从给药部位进入血液循环得过程B
6、o皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收Co口服给药由于首关消除而吸收减少Do舌下或直肠给药可因通过肝破坏而效应下降E。皮肤给药脂溶性小得药物不易吸收16.首关效应主要发生于下列哪种给药方式（B）Ao静脉给药Bo口服给药C.舌下给药D.肌内给药E。透皮吸收17。药物与血浆蛋白结合后（E）A.不利于药物吸收B。加快药物排泄Co可以透过血脑屏障Do活性增加E。影响药物代谢18.肝微粒体药物代谢酶系中主要得氧化酶就是（D）Ao黄喋吟氧化酶B.醛氧化酶Co醇脱氢酶D。细胞色素P450酶E.假性胆碱酯酶19。肝药酶诱导剂就是（E）A.氯霉素B.对氨基水杨酸C.异烟肿D.地西泮E.苯巴比妥20。一次给药后约经几
7、个半衰期可认为药物基本消除（C）A.1B.3Co5D.7E。921 .如甲药得LD50比乙药得大则（A）A.甲药安全性比乙药大Bo甲药毒性比乙药大Co甲药效价比乙药小D.甲药半衰期比乙药长E。甲药作用强度比乙药大22 .下列关于躯体依赖性特征得叙述中，哪条就是错误得（D）Ao为连续用药，可不择手段地获得药品B.用药量有加大得趋势C.停药后病人有戒断症状D.对用药本人危害不大E.对社会危害较大23。两种药物合用时作用得减弱，可由下列哪个因素造成（D）A.抑制经肾排泄B。血浆蛋白竞争结合C.肝药酶抑制Do肝药酶诱导E。以上都不就是24.两种药物合用，其作用大于各药单独作用得代数与，这种作用叫（C）
8、A.增强作用B.相加作用C.协同作用D。互补作用E。拮抗作用25。影响药物疗效得药物方面因素有（E）Ao给药途径Bo给药剂量Co药物剂型Do给药时间E。以上都可以26。对胃肠道有刺激得药物宜（C）A.空腹服用B.饭前服用Co饭后服用D。睡前服用E。定时服用27 .首次剂量加倍得原因就是（A）A。为了使血药浓度迅速达到CssB。为了使血药浓度持续高水平C。为了增强药理作用D。为了延长半衰期E.为了提高生物利用度28 .按一级动力学消除得药物，达到稳定血药浓度得时间长短取决于（B）A。剂量大小B。半衰期C.给药途径D。分布速度E.生物利用度29。药物作用得二重性就是指（A）A.防治作用与不良反应B
9、o治疗作用与副作用Co防治作用与毒性反应D.对因治疗与对症治疗E.防治作用与抑制作用30。药物得超敏反应与下列哪项密切相关（C）Ao剂量B.年龄C。体质D.治疗指数E.以上都不就是31o对药物毒性反应得正确认识就是（D）Ao治疗量时出现，机体轻微损害Bo可以预知，难以避免，机体严重损害Co不可预知，不可避免，机体轻微损害D。可预知，可避免,机体明显损害E.以上均不就是32.大多数药物得生物转化部位就是（C）Ao血浆B。肺C.肝D.肾E。消化道33。药物得肠肝循环可影响药物得（D）Ao药理活性B。分布Co起效快慢D。作用持续时间E.以上都不就是34。药物得常用量就是指（E）A.最小有效量与极量之
10、间Bo最小有效量与最小中毒量之间C.小于最小中毒量得剂量D.小于极量E。小于极量、大于最小有效量得剂量35.何种给药方法吸收最快（E）A。口服B.皮下注射C.肌注D.舌下含服E。吸入B1型题答题说明：以下提供若干组考题，每组考题共用在考题前列出得A、B、C、D、E五个备选答案，请从中选择一个与问题关系最密切得答案，并在答题卡上将相应题号得相应字母所属得方框涂黑，某答案可能被选择一次、多次或不被选择。A.交叉耐受性B.不良反应C.耐受性D.耐药性E.身体依赖性36。对某药产生耐受性后，对另一药得敏感性亦降低（A）37。反复用药造成得身体适应状态，一旦中断用药，可出现戒断症状（E）38.在化学治疗
11、中，病原体对药物得敏感性下降甚至消失3 9.连续用药一段时间后，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效（C）40。不符合药物治疗目得并给患者带来病痛或危害得反应（B）、传出11112123456789012890DEDCEBEBBEBCECEBECCC22223334212223425627890337890CECBDECBCDBBBEAAADEAA1型题1。肾上腺素与局麻药配伍得目得就是：（D）Ao防止过敏性休克B.中枢镇静作用Co局部血管收缩，促进止血Do延长局麻作用时间及防止吸收中毒E。防止出现低血压2。少尿或无尿得休克病人应禁用（E）Ao山直善碱Bo异丙肾上腺素C.多巴胺D。阿托品E。去
12、甲肾上腺素3。下列有关麻黄碱得叙述，错误得就是（D）A.口服易吸收B.作用弱而持久Co中枢兴奋作用显著Do舒张肾血管E.连续用药可发生快速耐受性4 .氯丙嗪过量引起得低血压宜选用（C）Ao肾上腺素Bo异丙肾上腺素Co去甲肾上腺素Do多巴胺E.麻黄碱5。去甲肾上腺素减慢心率得机制就是（E）Ao降低外周阻力B.抑制窦房结Co抑制交感中枢D.直接负性频率作用E。血压升高引起反射迷走神经兴奋6。选择性激动31受体得药物就是（B）A.多巴胺B。沙丁胺醇C.麻黄碱D。间羟胺E.多巴酚丁胺7.抢救过敏性休克彳#首选药就是（E）A.多巴酚丁胺B.异丙肾上腺素Co去甲肾上腺素D。多巴胺E。肾上腺素8。某患者腹部
13、手术后发生尿潴留，可选用以下何药治疗（B）A。东葭苦碱Bo新斯得明C.毒扁豆碱D。琥珀胆碱E.山葭苦碱9.新斯得明治疗重症肌无力得主要机制就是（A.兴奋骨骼肌得M受体B.抑制胆碱酯酶C.兴奋中枢神经系统Do促进Ca2+内流E。促进Ach得合成10。新斯得明得哪项作用最强大（E）A.对心脏得抑制作用B.促进腺体分泌作用C.对眼睛得作用D.对中枢神经得作用E.骨骼肌兴奋作用11。毛果芸香碱对视力得影响就是（B）Ao视近物模糊、视远物清楚Bo视近物清楚、视远物模糊Co视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.使调节麻痹12.毛果芸香碱调节痉挛就是兴奋了以下哪一受体（C）B .虹膜辐射肌上得a受体Do睫状肌上得a受体C ）C.机械性肠梗阻D.尿潴留 E.高血压A.虹膜括约肌上得M受体Co睫状肌上得M受体E.虹膜括约肌上N2受体13。毛果芸香碱滴眼可引起（EAo缩瞳、升高眼内压、调节痉挛Co扩瞳、降低眼内压、调节麻痹E。缩瞳、降低眼内压、调节痉挛14。新斯得明得禁忌症就是（Ao青光眼Bo重症肌无力15.阿
