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1、精选高考化学复习资料高考化学二轮复习1以下化学用语正确的是()A苯的实验式：C6H6B乙醇的分子式：CH3CH2OHC甲醛的结构式：D乙烯的结构简式：CH2CH22有机物C7H15OH，若它的消去反应产物有三种，则它的结构简式为()解析：选D若C7H15OH发生消去反应生成三种产物，则必须符合：连有OH的碳原子必须连接着三个不同的烃基，且烃基中邻位碳原子上连有氢原子。3某学生做乙醛还原性的实验，取1 molL1的硫酸铜溶液2 mL和0.4 molL1的氢氧化钠溶液4 mL，在一个试管里混合后加入0.5 mL 40%的乙醛溶液加热至沸腾，无红色沉淀，实验失败的原因是()A氢氧化钠的量不够B硫酸铜
2、的量不够C乙醛溶液太少 D加热时间不够解析：选A该实验成功的关键之一是NaOH必须过量，而本次实验中所加NaOH还不足以使CuSO4完全沉淀为Cu(OH)2。4下列说法正确的是()A萘()是最简单的稠环芳香烃，萘与足量氢气充分加成的产物一氯代物有2种B酚酞的结构如图所示，其结构中含有羟基(OH)，故酚酞属于醇C溴水能将 甲苯、己烯、CCl4、乙醇四种溶液鉴别开来D 的名称为2甲基4戊醇解析：选C萘和足量H2发生反应后的产物是有3种不同的氢原子，其一氯代物有3种，A错误；羟基和苯环直接相连，属于酚，不属于醇，B错误；甲苯的密度小于水的，且不溶于水，出现分层，上层是有色层，己烯能使溴水褪色，四氯化
3、碳的密度大于水的，且不溶于水，下层是有色层，乙醇和溴水不分层，故可以鉴别，C正确；离官能团最近一端进行编号，名称为4甲基2戊醇，D错误。5某化妆品的组分Z具有美白功效，原从杨树中提取，现可用如下反应制备：下列叙述错误的是()AX、Y和Z均能使溴水褪色BX和Z均能与NaHCO3溶液反应放出CO2CY既能发生取代反应，也能发生加成反应DY可作加聚反应单体，X可作缩聚反应单体6从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物，其分子式为C8H8O3，遇FeCl3溶液会呈现特征颜色，能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是()A BC D解析：选A遇FeCl3发生显色反应说明苯环上直接连有羟基，能发生银镜反应说明含有
4、醛基或甲酸酯基，再结合分子式可确定只有A项符合要求。7下列化学用语或物质的性质描述正确的是()A如图的键线式表示烃的名称为3甲基4乙基7甲基辛烷B符合分子式为C3H8O的醇有三种不同的结构C乙烯在一定条件下能发生加成反应、加聚反应，被酸性高锰酸钾溶液氧化，也能在一定条件下被氧气氧化成乙酸D治疗疟疾的青蒿素的结构简式为 ，分子式是C15H20O58食品化学家A.Saari Csallany和Christine Seppanen说，当豆油被加热到油炸温度(185 )时，会产生如图所示高毒性物质，许多疾病和这种有毒物质有关，如帕金森症。下列关于这种有毒物质的判断不正确的是()A该物质最多可以和2 m
5、ol H2发生加成反应B该物质的分子式为C9H15O2来源:Zxxk.ComC该物质分子中含有三种官能团D该物质属于烃的衍生物解析：选B键线式中每一个拐点表示一个碳原子，该物质分子式为C9H16O2，对于只含有C、H、O原子的分子来说，其H原子个数一定为偶数。9肉桂醛是一种食用香精，广泛应用于牙膏、糖果及调味品中。工业上可通过下列反应制得： ，下列说法不正确的是()A肉桂醛的分子式为C9H8OB检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛：加入酸性KMnO4溶液，看是否褪色C1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2D肉桂醛分子中含有的官能团：醛基、碳碳双键解析：选B根据肉桂醛的结构式确定其分子式为
6、C9H8O，A正确；检验肉桂醛中是否有残留的苯甲醛不能用酸性KMnO4溶液，因为肉桂醛中含有的碳碳双键和醛基也可以使酸性KMnO4溶液褪色，B错误；根据肉桂醛的化学式可知，1 mol肉桂醛完全燃烧消耗10.5 mol O2，C正确；肉桂醛分子中含有碳碳双键和醛基，D正确。10咖啡酸可用作化学原料和中间体，其结构如图。下列关于咖啡酸说法不正确的是()A能发生加聚反应B能使酸性高锰酸钾溶液褪色C1 mol咖啡酸最多能与3 mol NaOH反应D1 mol咖啡酸最多能与3 mol Br2反应11下列实验能获得成功的是()A无水乙酸和乙醇共热制取乙酸乙酯B将苯逐滴滴入浓硝酸和稀硫酸的混合液中，并用沸水
7、浴加热制取硝基苯C将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色D淀粉用酸催化水解后的溶液加入新制银氨溶液，水浴加热，可看到有银镜出现解析：选C无水乙酸和乙醇的酯化需要浓硫酸催化，A不能成功；苯的硝化需要浓硫酸不是稀硫酸，B不能成功；将铜丝在酒精灯上加热后，立即伸入无水乙醇中，铜丝恢复原来的红色，是乙醇的催化氧化，C能成功；加入银氨溶液前需要用氢氧化钠中和稀硫酸，D不能成功。12如下所示为分离乙酸乙酯、乙酸和乙醇混合物的实验操作流程图，在实验过程中，所涉及的三次分离操作分别是()A蒸馏过滤分液B分液蒸馏蒸馏C蒸馏分液分液D分液蒸馏结晶过滤解析：选B利用饱和碳酸钠溶液减小乙酸乙酯
8、在水中的溶解度，使其分层析出，乙酸与碳酸钠反应生成乙酸钠，乙醇溶于水，利用分液使其分离。A为乙酸钠与乙醇混合溶液，利用蒸馏使乙醇分离，则B为乙酸钠，加入硫酸生成乙酸，蒸馏得乙酸。13苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是()A苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B1 mol苹果酸可与3 mol NaOH发生中和反应C1 mol苹果酸与足量金属Na反应生成1 mol H2 D与苹果酸互为同分异构体14下列关于乙烯、苯、乙醇、乙酸、葡萄糖等有机物的叙述不正确的是()A可以用新制的Cu(OH)2悬浊液鉴别B只有能使酸性KMnO4溶液褪色C只有能发生取代反应D一定条件下，可以转化为解析：选C乙醇与Cu(
9、OH)2悬浊液互溶，乙酸与Cu(OH)2反应使溶液澄清，葡萄糖与Cu(OH)2悬浊液加热有红色沉淀，A项正确；乙烯能被酸性KMnO4溶液氧化，乙醇能被酸性KMnO4溶液氧化为乙酸，葡萄糖的醛基也能被酸性KMnO4溶液氧化，B项正确；葡萄糖中的羟基能发生取代反应，C项错误；葡萄糖在酒化酶作用下生成乙醇，D项正确。15某分子式为C12H24O2的酯，在一定条件下可发生如下图所示的转化：来源:Z#xx#k.Com则符合上述条件的酯的结构可能有()A6种B7种C8种 D9种解析：选C由题中转化图可知，B、C两物质中的碳原子数相等，应均含6个碳原子，且醇能最终转化为酸，且条件A为碱性条件，故酯(C12H
10、24O2)在条件A中发生碱性水解后生成B(C5H11COONa等羧酸盐)和C(C5H11CH2OH醇)，D是醛(C5H11CHO)，E是羧酸(C5H11COOH)，所以原来的酯为C5H11COOCH2C5H11，由于戊基(C5H11)本身的结构有8种，所以原来的酯的结构也就有8种，C项正确。16CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成。下列说法不正确的是()A咖啡酸分子中所有原子可能处在同一个平面上B可用金属Na检测上述反应是否残留苯乙醇C1 mol苯乙醇在O2中完全燃烧，需消耗10 mol O2D1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOH17芳香化合物M
11、的结构简式为，关于有机物M的说法正确的是()A有机物M的分子式为C10H12O3B1 mol Na2CO3最多能消耗1 mol有机物MC1 mol M和足量金属钠反应生成22.4 L气体D有机物M能发生取代、氧化、还原和加聚反应解析：选DA项，根据有机物中碳有四键，分子式为C10H10O3，错误；B项，1 mol M结构简式中含有1 mol羧基，因此1 mol Na2CO3最多能消耗2 mol有机物M，错误；C项，没有说明标准状况，无法求算生成气体的体积，错误；D项，含有的官能团：碳碳双键(能发生氧化、还原、加聚)、羟基(能发生氧化、取代)、羧基(取代)，正确。来源:Z|xx|k.Com18分
12、析下表中各项的排布规律，有机物X是按此规律排布的第19项，有关X的组成、性质的说法中肯定错误的是()12345678CH4CH2OCH2O2CH4OC2H6C2H4OC2H4O2C2H6O是戊酸；是戊醇；是丁酸甲酯；在稀硫酸中易变质；一定能与钠反应A BC D解析：选A注意规律变化：第1项是从一个碳原子开始的，每4种物质一循环，即第20项为C5H12O，则第19项为C5H10O2。C5H10O2可能是羧酸或酯，、错误。19一定量的有机物溶解于适量的NaOH溶液中，滴入酚酞溶液呈红色，煮沸5 min后，溶液颜色变浅，再加入盐酸显酸性后，沉淀出白色晶体；取少量晶体放到FeCl3溶液中，溶液又呈紫色
13、，则该有机物可能是()A BC D来源:Z&xx&k.Com20右图为一种天然产物，具有一定的除草功效。下列有关该化合物的说法错误的是()A分子中含有三种含氧官能团B1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应C既可以发生取代反应，又能够发生加成反应D既能与FeCl3发生显色反应，也能和NaHCO3反应放出CO2解析：选DA由化合物的结构简式可知：物质中含有羟基(OH)、酯基COO、醚键O三种含氧官能团，正确。B.在该化合物的一个分子中含有3个酚羟基、一个酯基，所以1 mol该化合物最多能与4 mol NaOH反应，正确。C.该物质中含有羟基、甲基、苯环；所以能够发生取代反应，含有碳碳双
14、键及苯环，所以还可以发生加成反应，因此既可以发生取代反应，又能够发生加成反应，正确。D.该物质含有酚羟基，所以能与FeCl3发生显色反应使溶液显紫色，但无羧基，因此不能和NaHCO3反应放出CO2，错误。214,7二甲基香豆素(熔点：132.6 )是一种重要的香料，广泛分布于植物界中，由间甲基苯酚为原料的合成反应如下：实验装置图如下：主要实验步骤：步骤1：向装置a中加入60 mL浓硫酸，并冷却至0 以下，搅拌下滴入间甲基苯酚30 mL(0.29 mol)和乙酰乙酸乙酯26.4 mL(0.21 mol)的混合物。步骤2：保持在10 下，搅拌12 h，反应完全后，将其倒入冰水混合物中，然后抽滤、水洗得粗产品。步骤3：粗产品用乙醇溶解并重结晶，得白色针状晶体并烘干，称得产品质量为33.0 g。(1)简述装置b中将活塞上下部分连通的目的_。(
