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1、 选修五 有机物推断与合成【学习目标】 通过有机推断练习，理解烃和烃的衍生物之间的衍变关系。熟悉各类有机物的性质、反应类型和反应条件。学习重点：学会利用有机物的结构、性质寻找有机推断的突破口。学习难点：解题突破口的挖掘和信息的处理。【学习过程】乙酸乙酯CH3COOCH2CH3乙醇CH3CH2OH乙醛CH3CHO乙酸CH3COOHCH3CH3CH2=CH2CH3CH2Br一、知识准备BrOHNO2CH3COOHCH3NO2O2NNO2OCCH3O OHBrBrBr二、有机推断解题方法题眼突破法1、根据有机物的性质推断官能团进行突破物质性质（现象）可能存在的官能团能使溴的四氯化碳溶液褪色能与金属钠
2、反应产生H2的物质能与NaOH溶液反应的物质能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体能发生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液反应生成红色沉淀能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质例1、已知有机物有如下转化关系，根据要求填空：ABDEC银氨溶液Br2 H2（催化剂）NaHCO3H+F（C4H6O2）F是环状化合物（D没有支链）化合物A含有的官能团是 1mol A与2mol H2反应生成1mol E，其反应方程式是 B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 F的结构简式是： 由E生成F的反应类型是 2、根据反应条件或流程网络推断有机物质的类别和反应类型反应条件有机物类别和反应类型NaO
3、H/醇 ，加热NaOH/水 ，加热浓H2SO4， 加热稀H2SO4，加热O2/Cu，加热X2X2/光照X2/Fe流程网络有机物类别ABC例2、惕各酸苯乙酯（C13H16O2）广泛用作香精的调香剂为了合成该物质，某实验室的科技人员设计了如图所示合成路线：A的结构简式为 ；F的结构简式为 。反应中另加的试剂是 ；反应的一般条件是 。上述合成路线中属于取代反应的是 （填编号）。反应的化学方程式为 。反应的化学方程式为 。反应的化学方程式为 。3、根据试题新信息，新情境推断例3、软性隐形眼镜可由聚甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）制成超薄镜片，其合成路线是：已知CH3COOCH2CH2OH的名称为乙酸羟乙酯A、E的结构简式分别为：A ； E 。写出下列反应的反应类型：CD： ；EF： 。写出下列转化的化学方程式：IG： 。G+FH： 。【知识归纳】1、有机推断题的解题方法 正推法；逆推法；正、逆结合推断法；猜测验证法。2、有机推断题的答题注意点写官能团名称、反应类型时不能出现错别字；写有机物的分子式、结构简式、官能团的结构时要规范，不能有多氢或少氢的现象；写有机反应方程式时，要注明反应条件，要配平；特别注意小分子不要漏写（如H2O、HX等）1
