有机综合推断题解题策略探讨学案

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1、有机综合推断题解题策略探讨(学案)赵记雄 学习目标 1进一步掌握烃及其衍生物的相互转化关系,官能团性质,同分异构体等主干知识 .2能运用相关知识,结合相关信息,对有机物进行逻辑推理论证,做出正确判断,并能把推理过程及结论正确表达出来.3通过典型分析,了解高考题型特点,难度及信息迁移方式,学会分析解决这类问题方法 . 学习方法 交流、讨论、归纳、自学、体验、感悟、应用。 学习过程 一、策略交流:二、策略体验结构确定1思路:反应特征确定官能团种类反应机理官能团位置综合数据处理数目(含 C、 H,或分子式)产物结构碳架结构2官能团确定:A)种类1)反应:能发生加聚反应的一般含.能与NaHCO3溶液反

2、应有机物一定含有.与FeCl3、浓溴水反应有机物一定有.能与新制Cu(OH)2 、 银 氨 溶 液 反 应 、 有 机 物 中 一 定 含有.O单一物质能发生缩聚反应,一般含有C OH OH (未学氨基酸) .2)条件:在NaOH、醇、加热条件下反应,有机物一定含 X. NaOH水溶液加热条件下反应,有机物可能含.O浓 H2 SO4 加热条件下反应,有机物可能含 OH , C OH.O稀 H SO加热条件下反应,有机物可能含 C O .24( 1)醇氧化得到醛或羧酸,OH一定连接在有2个 H的碳原子上,| C|B)位置确定CC即一定含有 CH2OH,醇不能被氧化,一定含OH|1由物质性质确定

3、C( 2)由消去反应确定 OH、 X 位置|3)碳链结构2取代产物种类3由加氢后碳骨架判断三、应用感悟:1已知一个碳原子上连有两个羟基时,易发生下列转化:请根据下图回答下列问题:( 1)E 中含有官能团的名称是;的反应类型是;C 跟新制的氢氧化铜反应的化学方程式为.( 2)已知 B 的相对分子质量162, 其燃烧产物中n(CO2):n(H 2 O)=2:1. 则 B 的分子式为,F 的分子式为.( 3)在电脑芯片生产领域,高分子光阻剂是光刻蚀0.11 m线宽芯片的关键技术。 F 是这种高分子光阻剂生产中的主要原料。F 具有如下特点:能跟FeCl3溶液发生显色反应;能发生加聚反应; 芳香环上的一

4、氯代物只有两种。F 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式为。( 4)化合物 G是 F 的同分异构体,它属于芳香族化合物,能发生眼镜反应。G可能有种结构,写出其中一种同分异构体的结构简式。解题反思:1本题考查哪些知识?2考题是从哪些角度设问,试题有哪些特点?3解题中主要用到哪些解题策略?4解题过程,你遇到最大障碍(困难)是什么?最易犯的错误是什么?四、变式训练:2某芳香族化合物 A,A 溶液具有酸性,向A 中滴入几滴 FeCl3 溶液呈紫色,1molA 和 1mol 乙酸在一定条件下反应生成B 和水, B 能被新制 Cu(OH) 氧化, A 分2子量不超过 130.(1)A 和 B 相对分子质量之差为.(2)结合题意设计相应问题,并作答 .|OH,并设计相应问题 . (课后思考)(3)如何改变题设条件,使 A 为|COOH五、巩固练习:3如图是以 C4 H9Cl 为原料合成 G的流程图 .NaOH溶液2催化剂O、CuABCC4 H9ClGDEF其中: C能溶解 Cu(OH)2, F 不能发生催化氧化反应,G是一种水果香味的液体A可转化为D:C4H9Cl 结构简式为,E 结构简式为.指出反应类型E F,最终合成G. C4 H9ClD反应条件,AD反 应 条件.写出AB反应方程式.

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