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1、第十五章 有机含氮化合物(一) 写出下列化合物的构造式或命名：(1) 仲丁胺 (2) 1,3-丙二胺 (3) 溴化四正丁铵 (4) 对氨基-N,N-二甲苯胺 (5) (6) (7) (8) (9) 解：(1) (2) (3) (4) (5) 2-二甲氨基乙醇 (6) N-苄基对苯二胺(7) 氢氧化三甲基(1-甲基2苯基乙基)铵 (8) 2-对氨甲基苯基乙胺(9) 2-(-萘基)乙胺(二) 两种异构体(A)和(B)，分子式都是C7H6N2O4，用发烟硝酸分别使它们硝化，得到同样产物。把(A)和(B)分别氧化得到两种酸，它们分别与碱石灰加热，得到同样产物为 C6H4N2O4，后者用Na2S还原，则
2、得间硝基苯胺。写出(A)和(B)的构造式及各步反应式。解：(A) (B) (三) 完成下列转变： (1) 丙烯异丙胺 (2) 正丁醇正戊胺和正丙胺 (3) 3,5-二溴苯甲酸3,5-二溴苯甲胺 (4) 乙烯1，4丁二胺 (5) 乙醇，异丙醇乙基异丙基胺 (6) 苯，乙醇乙氨基乙苯解：(1) (2) 制正戊胺： 制正丙胺： (3) (4) (5) (6) (四) 把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序：(1) (A) (B) (C) (2 ) (A) (B) (C) (D) (3 ) (A) (B) (C) (D) 解：(1) (A)(C)(B) (2) (A)(B)(D)(C) （3）(D)
3、(C) (A) (B) (五) 试拟一个分离环己基甲酸、三丁胺和苯酚的方法。解：(六) 用化学方法区别下列各组化合物:(1) (A) (B) (C) (2) (A) (B) (C) (D) 对甲基苯胺 (E) N,N-二甲苯胺(3) (A) 硝基苯 (B) 苯胺 (C) N-甲基苯胺 （D) N,N- 二甲苯胺解： (1) (2) (3) (七) 试分别写出正丁胺、苯胺与下列化合物作用的反应式。(1) 稀盐酸 (2) 稀硫酸 (3) 乙酸 (4) 稀溶液 (5) 乙酐 (6) 异丁酰氯(7) 苯磺酰氯+（水溶液） (8) 溴乙烷(9) 过量的，然后加湿 (10) (9)的产物加强热(11) (
4、12) (即)，0(13)邻苯二甲酸酐 (14)氯乙酸钠解：1、与正丁胺的反应产物：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) 2、与苯胺的反应产物：(1) (2) (3) (4) (5) (6) (7) (8) (9) (10) (11) (12) (13) (14) (八) 写出下列反应的最终产物：(1) (2) (3) (4) 解：(1) (2) (3) (4) (九) 解释下列实验现象： 解：在K2CO3存在的碱性条件下，氨基亲核性强，因此，氨基更容易被酰化。在HCl存在的酸性条件下，氨基形成NH3+Cl-，
5、无亲核性，此时羟基更容易被酰化。用K2CO3处理后，游离的氨基具有亲核性，可发生如下反应：(十) 由指定原料合成下列化合物(其它试剂任选)。(1) 由3-甲基丁醇分别制备：，和(2) 由苯合成 和 (3) 由和1，5-二溴戊烷合成 解： (1) （TM） （TM） （TM）(2) （TM） （TM）(3) （TM）(十一) 由苯、甲苯或萘合成下列化合物(其它试剂任选)。（1） （2）（3） （4）（5）（6）（7）解：(1) 或者：(2) (3) (4) (5) -萘酚的制法：(6) (7) (十二) 2,4,4-三氯-2-羟基二苯醚，其分子式如下，商品名称“卫洁灵”，对病菌尤其是厌氧菌具有很
6、强的杀伤力，被广泛用于牙膏、香皂等保洁用品中。试由苯为起始原料合成之。解： 或者：(十三) “心得安”具有抑制心脏收缩力、保护心脏及避免过渡兴奋的作用，是一种治疗心血管病的药物，其构造式如下。试由萘酚合成之(其它试剂任选)。解： (十四) 是合成紫外线吸收剂Tinuvin P的中间体，请由邻硝基氯苯、甲苯为原料合成之(无机试剂任选)。解：(十五) 脂肪族伯胺与亚硝酸钠、盐酸作用，通常的得到醇、烯、卤代烃的多种产物的混合物，合成上无实用价值，但氨基醇与亚硝酸作用可主要得到酮。例如： 五元环 六元环这种扩环反应在合成七九元环状化合物时，特别有用。（1） 这种扩环反应与何种重排反应相似？扩环反应的推
7、动力是什么？（2） 试由环己酮合成环庚酮。解： (1) 与频哪醇重排相似。扩环的动力是N2非常容易离去：(2) (十六) 化合物(A)是一个胺，分子式为C7H9N。(A)与对甲苯磺酰氯在KOH溶液中作用，生成清亮的液体，酸化后得白色沉淀。当(A)用NaNO2和HCl在05处理后再与-萘酚作用，生成一种深颜色的化合物(B)。(A)的IR谱表明在815cm-1处有一强的单峰。试推测(A)、(B)的构造式并写出各步反应式。解：(A) 的构造式为：。IR谱在815cm-1有强峰表明有苯环上对位二取代。(B)的构造式为：相关的反应式如下：(十七) 化合物(A)的分子式为C15H17N，用对甲苯磺酰氯和KOH溶液处理后无明显变化。这个混合物酸化后得一澄清的溶液。(A)的PMR谱如下图所示。写出(A)的构造式。 (十八) 毒芹碱(coniine, C8H17N)是毒芹的有毒成分，毒芹碱的核磁共振谱图没有双峰。毒芹碱与2molCH3I反应，再与湿Ag2O反应，热解产生中间体C10H21N，后者进一步甲基化转变为氢氧化物，再热解生成三甲胺、1,5-辛二烯和1,4-辛二烯。试推测毒芹碱和中间体的结构。解：
