南开大学21秋《药物设计学》复习考核试题库答案参考套卷46

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1、南开大学21秋药物设计学复习考核试题库答案参考1. 卡比多巴治疗帕金森病的机制是 A激动中枢多巴胺受体 B抑制外周左旋多巴脱羧 C阻断中枢胆碱受体 D抑卡比多巴治疗帕金森病的机制是A激动中枢多巴胺受体B抑制外周左旋多巴脱羧C阻断中枢胆碱受体D抑制多巴胺的再摄取E阻断中枢5-HT受体B2. 失笑散的药物组成是_。失笑散的药物组成是_。蒲黄、五灵脂3. 下列哪些药可用于检查眼底( ) A托吡卡胺 B阿托品 C后马托品 D尤卡托品 E毛果芸香碱下列哪些药可用于检查眼底()A托吡卡胺B阿托品C后马托品D尤卡托品E毛果芸香碱ABCD4. 对于支气管哮喘患者,治疗量吗啡可诱发哮喘。对于支气管哮喘患者,治疗

2、量吗啡可诱发哮喘。此题为判断题(对,错)。正确答案:5. 我国的药品监督管理包括行政监督和技术监督两部分。( )我国的药品监督管理包括行政监督和技术监督两部分。( )参考答案:正确6. 消风散中具有渗利湿热作用的药物是( ) A苦参 B苍术 C木通 D滑石 E通草消风散中具有渗利湿热作用的药物是()A苦参B苍术C木通D滑石E通草C7. 分子膜的基本结构理论是( )。A.液晶体的脂质双层B.分子镶嵌学说C.流动镶嵌学说D.微管镶嵌学说参考答案:C8. 根据木脂素的性质,说明设计提取分离工艺的依据和注意事项。根据木脂素的性质,说明设计提取分离工艺的依据和注意事项。木脂素多数呈游离型,少数成苷,在植

3、物体内常与大量树脂状物共存,本身在溶剂处理过程中也容易树脂化,这是提取分离木脂素的难点。游离木脂素是亲脂性物质,易溶于三氯甲烷、乙醚,在石油醚和苯中溶解度较小,但通过多次提取,浓缩后易得到纯度较好的产品。由于低极性溶剂难于渗入植物细胞,提取效率较低,加之又不能提出可能存在的木脂素苷,现通行的方法是先用乙醇或丙酮等亲水溶剂提取,得到浸膏后再用三氯甲烷、乙醚等溶剂依次抽提,三氯甲烷、乙醚提出部分即是粗的游离总木脂素。 木脂素的分离可按被提取木脂素的性质不同而采用溶剂萃取法、分级沉淀法、重结晶等方法,进一步的分离还需要依靠色谱分离法,吸附柱色谱及分配柱色谱在木脂素的分离中都有广泛的应用。吸附色谱常用

4、吸附剂为硅胶,以石油醚乙酸乙酯、石油醚-乙醚、苯-乙酸乙酯、三氯甲烷-甲醇等逐步增加极性展开洗脱,可以获得较好的分离效果。中性氧化铝也可用于木脂素的吸附色谱。 注意:遇酸、碱易发生异构化,操作应注意。具内酯结构的木脂素,应注意与碱液接触易开环,引起结构改变。 9. 苯二氮革类药物的不良反应包括( ) A嗜睡、乏力 B呼吸抑制 C心血管抑制 D抑制骨髓造血 E依赖性苯二氮革类药物的不良反应包括()A嗜睡、乏力B呼吸抑制C心血管抑制D抑制骨髓造血E依赖性ABCE10. 某男性患者,体重60kg,年龄24岁,身高1.70m,患铜绿假单胞菌感染肺炎且肺囊肿性纤维化,用妥布霉素治疗,为使稳某男性患者,体

5、重60kg,年龄24岁,身高1.70m,患铜绿假单胞菌感染肺炎且肺囊肿性纤维化,用妥布霉素治疗,为使稳态峰浓度和稳态谷浓度分别为10g/ml和1.0g/ml,请计算常规给药的给药剂量。已知该患者的血清肌酐浓度稳定在0.7mg/dl,表观分布容积为0.35L/kg。 k=0.00293138+0.014=0.419(h-1) t1/2=0.693/k=0.693/0.419=1.7(h) V=0.3560=21(L) 由题意可知:,。 以间歇静脉滴注给药(滴注时间为1小时) 由于临床可采取的给药时间间隔为8小时、12小时、18小时、24小时及24小时的倍数,因此取给药时间间隔为8小时,则: 因此

6、,维持剂量为每8小时静脉滴注250mg。 必要时,计算负荷剂量。 当患者的肌酐清除率小于60ml/min时,应给予负荷剂量: 对于该患者,负荷剂量仅比维持剂量大4%,因此该患者不必给予负荷剂量。 11. 紫杉醇是三唑类抗真菌药( )紫杉醇是三唑类抗真菌药( )参考答案:错误12. 定量描述稳态条件下酶催化反应的动力学参数的方程是:( )A.米氏方程B.Hansch方程C.Free-Wilson方程D.CoMFA方程参考答案:A13. 常用的祛风湿热药有( )、( )、( )、( )。常用的祛风湿热药有( )、( )、( )、( )。答案:秦艽;防已;桑枝;雷公藤14. 阻碍蛋白质合成的抗菌药物

7、有_、_、_和_等。阻碍蛋白质合成的抗菌药物有_、_、_和_等。氨基糖苷类$大环内酯类$氯霉素$四环素类15. 下列抗病毒药物中,哪些属于逆转录酶抑制剂?( )A.齐多夫定B.司他夫定C.拉米夫定D.阿巴卡韦E.去羟肌苷参考答案:ABCDE16. 环孢素的作用 A抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原 B抑制TH产生IL-1受体 C抑制IL-2分泌 D抑制NK细胞 E抑环孢素的作用A抑制巨噬细胞吞噬和处理抗原B抑制TH产生IL-1受体C抑制IL-2分泌D抑制NK细胞E抑制B细胞转化成浆细胞,减少抗体生成BC17. 下列属于选择性磷酸二酯酶V(PDE-5)抑制剂的是( )。A.己酮可可碱B.尼莫地平C.扎普

8、司特D.西地那非E.维拉帕米参考答案:CD18. 构建药效团时,下列哪种结构或基团不能作为药效团元素?( )A.羟基B.芳香环C.氮原子D.超氧化自由基E.羧基参考答案:D19. 生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括( ) A来源与种类 B鉴别试验 C杂质检查 D安全性检查生化药物和基因工程药物质量检验的基本程序包括()A来源与种类B鉴别试验C杂质检查D安全性检查E含量或效价测定ABCDE20. 补阳还五汤证主治什么证候?何以重用生黄芪为君?地龙为佐?补阳还五汤证主治什么证候?何以重用生黄芪为君?地龙为佐?补阳还五汤主治中风之气虚血瘀证。半身不遂,口眼喁斜,语言謇涩,口角流涎,小便频数

9、或遗尿失禁,舌暗淡,苔白,脉缓无力。本方证以气虚为本,血瘀为标,即王清任所谓“因虚致瘀”,治当以补气为主,活血通络为辅。故方中重用生黄芪补益元气,使气旺则血行,瘀去络通,为君药。佐以地龙通经活络,其力专善走,周行全身,为佐药。21. 下列药物属于前药的是( )。A.lovastatinB.lisinoprilC.losartanD.enalaprilE.epinephrine参考答案:D22. 可水解单宁易水解的主要原因是 A儿茶素结构 B酚酸类结构 C多羟基物质 D催化因素 E酯键或苷键可水解单宁易水解的主要原因是A儿茶素结构B酚酸类结构C多羟基物质D催化因素E酯键或苷键E23. 中国药典(

10、2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ( ) A硫代乙酰胺法 B硫氰酸盐法 C改进普鲁士中国药典(2005年版)附录收载检查氰化物杂质的方法是 ()A硫代乙酰胺法B硫氰酸盐法C改进普鲁士蓝法D古蔡氏法E气体扩散-三硝基苯酚锂法CE24. 普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和普兰林肽降糖作用环节为A减少食物的吸收B延缓胃排空C抑制胰高血糖素的分泌D减少肝糖原生成和释放E降低糖化血红蛋白正确答案:BCDE25. A胃阴亏虚 B虚热肺痿 C两者均是 D两者均否A胃阴亏虚B虚热肺痿C两者均是D两者均否C$A26. 下列药物哪些属于二氢叶酸还

11、原酶抑制剂?( )A.MTXB.AMTC.AZTD.EDXE.DDI参考答案:ABD27. 作用于拓扑异构酶II的抗肿瘤药物是( )。A.多柔比星B.喜树碱C.秋水仙碱D.依托泊苷E.长春碱参考答案:AD28. 用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?用周效磺胺与乙胺嘧啶配伍治疗恶性疟的理论依据是什么?疟原虫不能利用环境中的叶酸和四氢叶酸,必须自身合成叶酸并转变为四氢叶酸后,才能在合成核酸的过程中被利用。乙胺嘧啶对疟原虫的二氢叶酸还原酶有较大的亲和力,并抑制其活性,阻止四氢叶酸的生成,阻碍核酸的合成。与二氢叶酸合成酶抑制剂周效磺胺合用,能够在叶酸代谢的两个环节上起双重抑制作用,产生

12、协同作用,延缓耐药性的发生。因此,乙胺嘧啶常与半衰期相近的周效磺胺配伍治疗恶性疟。29. 一个效价(作用强度)高,效能强的激动剂应是 A高脂溶性,短1/2 B高亲和力,高内在活性 C低亲和力,低内在一个效价(作用强度)高,效能强的激动剂应是A高脂溶性,短1/2B高亲和力,高内在活性C低亲和力,低内在活性D低亲和力,高内在活性E高亲和力,低内在活性B30. 博来霉素的主要临床用途是( ) A治疗鳞状上皮癌 B治疗消化道肿瘤 C治疗肺癌 D治疗淋巴癌 E治博来霉素的主要临床用途是()A治疗鳞状上皮癌B治疗消化道肿瘤C治疗肺癌D治疗淋巴癌E治疗睾丸癌A31. 固相上进行的组合合成反应需要的条件有(

13、)。A.载体B.连接载体C.反应底物的连接基团D.相应的从载体上解离产物的方法E.树脂参考答案:ABCDE32. 药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流药物降低心肌自律性的方式有A促进4相K+外流B抑制4相Na+内流C抑制4相Ca2+内流D抑制O相Na+内流E促进3相K+外流正确答案:ABCE33. 下列属于抗感染药物作用靶点有( )。A.羊毛甾醇15alpha-脱甲基酶B.粘肽转肽酶C.甾体5alpha-还原酶D.腺苷脱氨基酶E.拓扑异构酶II参考答案:AB34. 治疗阿米巴痢疾可选用 A土霉素 B链霉素 C青霉素 D头孢氨苄 E氯霉素治疗阿米巴痢疾可选用A土霉素B链霉素C青霉素D头孢氨苄E氯霉素A35. 化合物库按化合物类型的不同可分为(

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