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1、精选资料 盐酸普萘洛尔综述 摘要： 盐酸普萘洛尔是一种广泛使用的非选择性肾上腺素受体阻滞剂。在本文中将介绍其药理作用，适应症以及临床表现，国内外使用现状，相关合成线路，生产厂家等。 关键词：盐酸普萘洛尔，药理作用，合成线路，生产厂家 1）盐酸普萘洛尔的理化性质及参数分子量：295.81化学名：1-异丙基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐英文名：Propranolol商品名：心得安理化性质：白色或乳白色结晶粉末，无臭，味微甜后苦。熔点96，盐酸盐熔点163-164.干燥失重0.5%。在有机溶剂里的溶解度有较大差异。甲醇中的溶解度最高。水溶液PH5.0-6.0，遇光着色。2） 药理毒理1.普萘洛
2、尔为非选择性竞争抑制肾上腺素受体阻滞剂。阻断心脏上的1、2受体，拮抗交感神经兴奋和儿茶酚胺作用，降低心脏的收缩力与收缩速度，同时抑制血管平滑肌收缩，降低心肌耗氧量，使缺血心肌的氧供需关系在低水平上恢复平衡，可用于治疗心绞痛。2.抑制心脏起搏点电位的肾上腺素能兴奋，用于治疗心律失常。盐酸普萘洛尔片亦可通过中枢、肾上腺素能神经元阻滞，抑制肾素释放以及心排出量降低等作用，用于治疗高血压。3.竞争性拮抗异丙肾上腺素和去甲肾上腺素的作用，阻断2受体，降低血浆肾素活性。可致支气管痉挛。抑制胰岛素分泌，使血糖升高，掩盖低血糖症状，延迟低血糖的恢复。4.有明显的抗血小板聚集作用，这主要与药物的膜稳定作用及抑制
3、血小板膜Ca+转运有关。致癌、致突变和生殖毒性在18个月内，大鼠或小鼠每日给药150mg/kg，为期18个月，无明显毒性反应，无与药物相关的致癌作用。生殖实验未见与普萘洛尔作用有关的生殖能力损伤。当给与动物10倍于人用剂量时，显示盐酸普萘洛尔片有胚胎毒性。【1】3）药代动力学该品口服后胃肠道吸收较完全，广泛地在肝内代谢，生物利用度约30%。药后1-1.5小时达血药浓度峰值，消除半衰期为2-3小时，血浆蛋白结合率90-95%。【2】个体血药浓度存在明显差异，表观分布容积3.96.0L/kg。经肾脏排泄，主要为代谢产物，小部分（1%）为母药。不能经透析排出。4） 适应症1. 作为二级预防，降低心肌
4、梗死死亡率。 2.高血压(单独或与与其它抗高血压药合用)。 3.劳力型心绞痛。 4.控制室上性快速心律失常、室性心律失常，特别是与儿茶酚胺有关或洋地黄引起心律失常。可用于洋地黄疗效不佳的房扑、房颤心室率的控制，也可用于顽固性期前收缩，改善患者的症状。 5.减低肥厚型心肌病流出道压差，减轻心绞痛、心悸与昏厥等症状。 6.配合受体阻滞剂用于嗜铬细胞瘤病人控制心动过速。7.用于控制甲状腺机能亢进症的心率过快，也可用于治疗甲状腺危象。【3】 5）药物的相互作用1.与抗高血压药物相互作用：盐酸普萘洛尔片与利血平合用，可导致体位性低血压、心动过缓、头晕、晕厥。与单胺氧化酶抑制剂合用，可致极度低血压。 2.
5、与洋地黄合用，可发生房室传导阻滞而使心率减慢，需严密观察。 3.与钙拮抗剂合用，特别是静脉注射维拉帕米，要十分警惕盐酸普萘洛尔片对心肌和传导系统的抑制。 4.与肾上腺素、苯福林或拟交感胺类合用，可引起显著高血压、心率过慢，也可出现房室传导阻滞。 5.与异丙肾上腺素或黄嘌呤合用，可使后者疗效减弱。 6.与氟哌啶醇合用，可导致低血压及心脏停博。 7.与氢氧化铝凝胶合用可降低普萘洛尔的肠吸收。 8.酒精可减缓盐酸普萘洛尔片吸收速率。 9.与苯妥英、苯巴比妥和利福平合用可加速盐酸普萘洛尔片清除。 10.与氯丙嗪合用可增加两者的血药浓度。 11.与安替比林、茶碱类和利多卡因合用可降低盐酸普萘洛尔片清除率
6、 。12.与甲状腺素合用导致T3浓度的降低。 13.与西咪替丁合用可降低盐酸普萘洛尔片肝代谢，延缓消除，增加普萘洛尔血药浓度。 14.可影响血糖水平，故与降糖药同用时，需调整后者的剂量。【4】6）使用现状目前国内外对盐酸普萘洛尔的给药系统的研究非常广泛。我国药典收藏了盐酸普萘洛尔普通片剂和注射剂两种剂型。美国药典还收藏了缓释胶囊。今年来研究较多的剂型还有：透皮贴剂，渗透泵，微球，滴鼻剂，前提脂质鼻腔给药剂型。【5】7） 合成路线7.1立体选择性合赵军等【6】以（），丙酮缩甘油为原料，经过甲基苯磺酰氯酯化、一萘酚亲核取代、环状亚硫酸酯化及异丙胺基化等步反应，合成（）一普萘洛尔，总收率，光学纯度。
7、该方法在立体选择性合成产物时，利用二氯亚砜与（）一仅一萘基甘油反应，生成，亚硫酸环酯，不仅有效避免了位羟基立体构型的消旋化，同时，也使得异丙胺化反应条件更为温和，提高了选择性，减少了副反应的发生。7.2以一萘酚类为原料合普萘洛尔的结构式中含有一个萘氧基，所以以萘酚为原料的合成方法被多数学者研究，并且萘酚成品较易取得、价格适当。（） 朱长掣【7】以一萘酚、环氧氯丙烷为原料合成得到萘基环氧丙基醚，再与异丙胺反应得到外消旋。为提高中间产物产率，该作者研究了不同溶剂（水、乙醇、以及水和）对反应的影响。比较加热和室温两种条件对产率的影响，并且伴随着大量环氧化合物开环副产物生成。用乙醇做溶剂在室温条件下，
8、产率明显提高，且未发生环氧化合物开环及其他副反应。萘基环氧丙基醚在异丙胺中发生开环氨化反应，只需稍加热即可，且产率高、副反应少，所得粗产物在环已烷中重结晶，得到白色外消旋普萘洛尔结晶产物。得到的最大终产率为50.37%】（2） ）章思规等【8】书中收录用萘酚和环氧氯丙烷在碱性环境、条件下反应，控制温度：，保温数小时，用稀盐酸调节至中性，去离子水洗涤后减压回收环氧氯丙烷，加异丙胺，反应小时，冷却结晶过滤。该方法收率。然后用活性炭脱色，过滤，干燥后回收，收率。终产率为。（3） ，等【9】研究发现工业上常用的锌化合物是一种新型、高效的催化剂，用作环氧化合物的开环反应，反应受电子和电子排列的影响，研究
9、发现锌类化合物的反应活性如下：（）。（）（）（）。用（）做催化剂效率最高，中间反应的催化效率可以达到，通过测得产率可以达到，并且所需反应时间较短。（4） ）等【10】研究发现（芳氧基）氧一丙基衍生物的不对称氢化作用能够高效合成盐酸普萘洛尔。该反应分四部分完成，每步的产率分别为、，得到的盐酸普萘洛尔粗产物光学纯度为，为了提高光学纯度，在乙醚中进行重结晶，产物产率（约），反应所得物最终产率约为。 其中关键合成步骤： （5） 和【11】合成了（）和（）普萘洛尔，光学纯度在以上，该反应的关键是合成（）和（）甲苯磺酰基一，一丙二醇，通过芳香基二醇的环氧化作用转移甲苯磺酰基，产率（6）等【12】使用选择性
10、异构体氧化物的形式合成普萘洛尔，通过改变钛酒石酸、水、催化剂、底物的比例和温度研究对反应的影响。改善后发现使用：的钛配合基做催化剂，以及在反应物温度降低和添加催化剂前，在室温条件下将乙醇胺、二烃基酒石酸、钛异丙醇盐在环境中混合反应分钟，对催化剂效率及产率有显著增加，最大产率可达。（7） 王燕等【13】以手性即（乙），双（，叔丁基水杨基）一，环己二胺（）】乙酸钴催化剂水解动力学拆分外消旋环氧氯丙烷得到高光学纯度的（）环氧氯丙烷和（）氯一，一丙二醇，以（）一环氧氯丙烷为手性原料先水解得（）氯，丙二醇，其与卜萘酚反应得（）一一（一萘基）丙烷，二醇，再与氯化亚砜反应得环状亚硫酸酯，最后和异丙胺作用得（
11、）普萘洛尔，总收率，光学纯度大于：而同样以（）一环氧氯丙烷为手性原料直接与一萘酚反应得（）一（萘氧基），一环氧丙烷，再与异丙胺作用得（）普萘洛尔，总收率，光学纯度大于。8. 国内生产厂家目前国内生产普萘洛尔的厂家主要有：东北制药总厂，丹东制药厂，上海医药第15制药公司，北京第二制药厂，成都第一 制药有限公司等。【14】参考文献：【1】池晨，临床应用普萘洛尔注意事项，中国药物与临床，2004，2（4）：2-319.【2】吴锐铰，孙金红等，普萘洛尔对急性心肌梗死的镇痛作用【J】,潍坊医学报2005.27（3）：135【3】张建玉，普萘洛尔临床应用新进展。【J】医学导报。1998，2（17）：59-
12、60【4】李炜，临床内科杂志。1990，（76）：41【5】信长矛，河北医学【f】，1989，11（5）：290【6】余传隆你知道心血管病流行的趋势吗？刀健康咨询，2007，（57）：【7】高素强心血管类中成药不合理应用引发不良后果【】首都医药，：【8】王增武受体阻滞剂在心血管疾病治疗中的进展【】心血管病学进展，（）：【9】，（）：【10】刘锐峰，唐乃凝等治疗心血管疾病药物的利用分析】广州医药，（）：【11】章思规，章伟精细化学品及中间体手册下卷化学工业出版社，【12】，；，。【13】王汝龙，原正平化学产品手册药THANKS !致力为企业和个人提供合同协议，策划案计划书，学习课件等等打造全网一站式需求欢迎您的下载，资料仅供参考可修改编辑
