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1、氟西汀调控胎鼠神经干细胞增殖中Notch1通路基因表达的改变作者：作者：隋毓秀，张志珺，郭怡菁，孙奕【摘要】 目的：探讨Notch1信号系统与氟西汀促进神经干细胞(NSCs)增殖的关系。方法：不同浓度的氟西汀干预NSCs，获取最适作用浓度。分别予Notch1信号通路抑制剂DAPT和氟西汀干预NSCs后，采用MTT检测NSCs的增殖，real timePCR法检测Notch1信号各因子的基因表达。结果：(1) 不同浓度的氟西汀干预细胞48 h后，10、15和20 molL-1组NSCs的活性高于0 molL-1组，差异有统计学意义(P<0.01);(2) 与对照组相比，氟西汀组的细胞活性增
2、高，DAPT组的活性降低，差异均有统计学意义(P<0.001)。与氟西汀干预组相比，氟西汀加DAPT组细胞活性降低，差异有统计学意义(P<0.001);(3) 与对照组相比，DAPT组Hes1mRNA 和Hes5 mRNA表达显著降低(P<0.001)，氟西汀组Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5 mRNA表达显著增高(P<0.001或P<0.01);与氟西汀干预组相比，氟西汀加DAPT组的Notch1 mRNA、Hes1 mRNA和Hes5 mRNA表达均显著降低(P<0.001)。结论： 氟西汀可能通过调控Notch1信号的传导促进NSC
3、s的增殖。 【关键词】 神经干细胞; 氟西汀; Notch1信号系统; 大鼠Abstract Objective： To investigate whether the effect of fluoxetine on cell proliferation involves Notch1 signaling in cultured neural stem cells(NSCs). Methods： MTT assay was used to evaluate cell viability. The expression of Notch1 signaling components(includi
4、ng Notch1 mRNA, Hes1 mRNA and Hes5 mRNA) was detected by real time PCR. Results： (1) When the cells were treated with the 10, 15 and 20 molL-1 fluoxetine for 48 h, the cell viabilities in cellconditioned media were increased more significantly than that of the 0 molL-1 group(P<0.01). (2) MTT assa
5、y showed the presence of fluoxetine strongly enhanced the cell proliferation(P<0.001) compared with the control group, while DAPT decreased the cell proliferation(P<0.001). When fluoxetine was used in combination with DAPT, the cell proliferation was declined(P<0.001) compared with fluoxeti
6、ne group. (3) Inactivation of Notch signaling with DAPT led to a rapid reduction in the expression of Hes1 mRNA and Hes5 mRNA(P<0.001). After the treatment of fluoxetine for 48 h, the expression of Notch1 mRNA,Hes1 mRNA and Hes5 mRNA increased significantly(P<0.001 or P<0.01). When NSCs wer
7、e exposed to fluoxetineconditioned medium with DAPT, real time PCR analysis revealed that the expression of Notch1 mRNA, Hes1 mRNA and Hes5 mRNA was decreased relative to fluoxetineconditioned medium without DAPT(P<0.001 in all case). Conclusion： Notch1 signaling might play a major role in the pr
8、oliferation of NSCs promoted by fluoxetine.Key words neural stem cells; fluoxetine; notch1 signaling; rats抑郁症是最常见的精神障碍之一，其因高死亡率、高致残率而成为21世纪最重要的引起人类残疾的疾病。有关抑郁症的发病机理，目前尚无定论，近年来大量学者关注于神经重塑障碍假说，并在临床和动物学研究中获得许多支持，认为抑郁症的发生发展伴随着海马神经重塑功能的障碍，而抗抑郁药物选择性5羟色胺再摄取抑制剂(selective serotonin reuptake inhibitors, SSRIs)
9、氟西汀的起效与其逆转神经再生有关1。但神经细胞再生作为抑郁症及抗抑郁药的最终作用靶点，其中涉及的信号传导通路有哪些，尚不明了。Notch信号系统与中枢神经系统的发育有关，主要作用是神经干细胞(neural stem cells，NSCs)的增殖、促神经胶质细胞的分化和学习记忆功能2。近年的研究发现，Notch信号通路在成年期动物海马区持续表达，且发挥促进神经重塑的作用。癫痫、脑缺血等疾病状态下，Notch信号系统通过调节自身的功能状态，调节NSCs的增殖、神经细胞的轴突和树突的生长，对成年期中枢神经系统的再生有重要作用3。鉴于体外培养具有环境单一、条件易于调控、可避免体内多种因素影响等优点，本
10、研究以体外大鼠胚胎NSCs为模型，采用经典SSRI类药物氟西汀对NSCs进行干预，以泌肽酶抑制剂NN(3, 5difluorophenacetyl) lalanylSphenylglycine tbutyl ester(DAPT)阻断Notch1信号通路4，探讨氟西汀对 Notch1信号系统促NSCs增殖的影响，为进一步研究SSRI类药物及抑郁症的病理机制提供实验基础。1 材料和方法1.1 材料孕 14.5 d的SpragueDawley大鼠，东南大学医学院动物中心提供;CFM500 E倒置荧光显微镜，Nikon公司;氟西汀，Sigma公司;DMEM/F12培养基、B27添加剂、碱性成纤维细胞
11、生长因子(bFGF)、表皮生长因子(EGF)，GIBCO公司;兔抗大鼠巢蛋白(nestin)抗体、小鼠抗大鼠BrdU抗体，Chemicon公司;羊抗小FITC荧光二抗，武汉博士德公司;DAPT，Sigma公司。1.2 方法1.2.1 NSCs原代培养 选取14.5 d胎鼠，分离海马(n=12)，有限稀释法与单克隆培养NSC，培养基成分为DMEM/F12、B27添加剂20 mlL-1、bFGF 10 gL-1、EGF 20 gL-1。待细胞生长成为细胞团时，机械吹打进行传代，每23 d传代1次。1.2.2 NSC的鉴定 将1 gL-1多聚赖氨酸包被盖玻片置于6孔板中，生长良好的单克隆接种于此，2
12、 h和48 h后取出盖玻片，用4%多聚甲醛室温固定， 30 min后进行nestin和BrdU免疫荧光鉴定，兔抗大鼠 nestin (1400稀释)，羊抗兔TRITC荧光标记(150稀释);小鼠抗大鼠BrdU(1200稀释)，羊抗小鼠FITC荧光标记(150稀释)。BrdU荧光染色前经10 molL-1终浓度5 molL-1 BrdU孵育48 h。1.2.3 四甲基偶氮唑盐(MTT)检测氟西汀对NSCs增殖的影响 第4代神经球分散为单细胞后，以2104 ml-1密度悬浮于含NSC培养基的96孔板中，20 l孔-1，分别给予不同浓度(0、1、5、10、15、20、25、30、40、45、50 m
13、olL-1)的氟西汀干预细胞，培养48 h后加入MTT工作液20 l，混匀，37 孵育4 h，每孔加入100 l二甲基亚砜(DMSO)，振荡10 min，使充分溶解。在酶标仪上570 nm波长处测量各孔吸光度值，每个浓度设8个复孔，实验重复3次，计算其平均值。同时设立NSC(2104 ml-1密度) 组和含NSC(2104 ml-1密度) 的DMSO对照组，过程同前。以上可获取最适氟西汀作用浓度。1.2.4 DAPT和氟西汀对神经干细胞增殖的影响 DAPT溶解于10%的DMSO溶液中备用。第4代神经球分散为单细胞后，以2104ml-1密度悬浮于含NSCs培养基的96孔板中， 100 l孔-1，
14、分别给予氟西汀(最适浓度)、DAPT(终浓度10 molL-1)、氟西汀加DAPT干预，同时设立含NSC(2104ml-1密度) 的DMSO对照组。DMSO的浓度不超过0.1%，以保证对氟西汀和细胞增殖均无影响。培养48 h后加入MTT工作液20 l，混匀，37 孵育4 h，每孔加入100 l DMSO，振荡10 min使充分溶解。在酶标仪上570 nm波长处测量各孔吸光度值，每个浓度设8个复孔，实验重复3次，计算其平均值。1.2.5 Realtime PCR法检测Notch通路基因的表达 给予6孔培养板内传第4代细胞不同浓度的氟西汀干预24 h后，用Triziol法提取总RNA，然后用逆转录
15、酶将mRNA逆转录为cDNA。构建聚合酶体系(见表1)。Taq酶(Promega)催化。热循环：95 预热5 min，35个循环(95 10 s;57 15 s,72 20 s,85 5 s)。各样品目的基因和管家基因分别进行SYBR荧光实时定量PCR反应，检测Notch通路相关因子基因表达水平，各实验组均取同样条件下培养的3份标本进行检测，取其平均值，结果表示为由梯度稀释DNA标准曲线得到样品目的基因校正后的相对含量(目的基因与内参比值)标准差。表1 Notch通路各因子引物序列1.3 统计学处理所有数据以s表示,采用SPSS 10.0统计软件进行单因素方差分析，各组均数的比较采用Tamha
16、nes法(方差不齐性)或Bonferroni法(方差齐性)。2 结 果2.1 NSC形态学观察和鉴定Nestin是NSC的标记蛋白，BrdU用来标记具有增殖活性的细胞。镜下可见NSC呈悬浮球状生长(图1);免疫荧光染色可见绿色Brdu和红色nestin荧光双标的神经球(图2)。说明所培养的细胞具有增殖能力。2.2 氟西汀对NSCs增殖的影响表2显示不同浓度氟西汀干预48 h后MTT法检测的吸光度值，间接反映其对NSCs增殖的影响。结果提示，不同浓度的氟西汀干预细胞48 h后，10 、15和20 molL-1组NSCs的活性高于0 molL-1组，差异有统计学意义(P<0.01)。氟西汀浓度40 molL-1，细胞的活性则降低，差异均有统计学意义(P<0.01或P<0.05)。由此获取氟西汀作用半数有效浓度
