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1、兽药质量监督抽样规定2001年12月8日经农业部常务会议审议通过，二一年十二月十日起施行。 第一条为强化和规范兽药质量监督抽样工作，确保抽样工作的科学性和公正性，依据兽药管理条例的有关规定，制定本规定。 第二条依照兽药管理条例第三十条规定设立的兽药监察机构,依据省级以上农牧行政主管部门制定的抽样规划或者执法监督的需要，实施兽药质量监督抽样工作。 第三条抽样人员应熟悉兽药管理法规，具有专业技术知识，掌握抽样工作程序和抽样操作技术。 第四条兽药监察机构抽样时，抽样人员不得少于两人，并应当主动向被抽样单位或者个人出示抽样任务书。 兽药监察机构抽样时，被抽样的单位应当予以配合；抽样人员不能出示抽样任务
2、书的，被抽样单位有权拒绝。 第五条被抽样单位应依据抽样工作的需要出具以下资料： 一兽药生产企业提供兽药生产许可证及营业执照，被抽样兽药品种的批准证实文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量、销售量和销售记录，以及主要原料进货证实包括发票、合同、调拨单、检验报告书等相关资料；有进口兽药原料药及用于分装的进口兽药的，还需提供进口兽药许可证、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件； 二兽药制剂室提供兽药制剂许可证、被抽样兽药制剂的批准证实文件、质量标准、生产记录、兽药检验报告书、批生产量、库存量和使用量，以及主要原料进货证实包括发票、合同、调拨单、检验报告书等相关资料；有进口兽药原
3、料药的，还需提供进口兽药许可证、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件； 三兽药经营企业提供兽药经营许可证及营业执照，被抽样兽药品种的进货凭证包括发票、合同、调拨单、购销记录及库存量等相关资料；有进口兽药的，还需提供进口兽药许可证、口岸兽药监察所出具的检验报告或其复印件。抽样人员应当核实前款规定的各项证实资料，并负有保密义务。 第六条兽药抽样应在被抽样单位存放兽药产品的现场进行，包括兽药生产企业成品仓库和药用原、辅料仓库；兽药经营企业的仓库或营业场所；兽医医疗机构的药房或药库；以及其他需要抽样的场所。 抽样品种由下达抽样任务的单位确定。 第七条抽样人员应当检查兽药贮存条件是否符合要求；兽药包装
4、是否按照规定印有或者贴有标签并附有说明书，字样是否清楚；标签或者说明书的内容是否与兽药管理部门核准的内容相符，并核实被抽样兽药品种的库存量。 第八条对同一企业相同品种抽取的样品不超过三个批号的产品。相同批号的产品，依其库存数量，确定抽样件数，具体规定如下： 一原料药及大包装预混剂： 兽药包装为25公斤含25公斤以上的，10件以内，抽样1件；1150件抽2件；51100件抽3件；101件以上每增加100件增抽1件增加不够100件按100件计。 兽药包装为2-24公斤的，每200公斤抽样1件，不够200公斤者以200公斤计。 兽药包装为2公斤以下的，每20公斤抽样1件，不够20公斤者以20公斤计。
5、且以原包装抽取。 二注射剂： 2万支瓶以下，抽样1件。 25万支瓶，抽样2件。 510万支瓶，抽样3件。 10万支瓶以上，每增加10万支瓶加抽1件，不够10万支瓶以10万支计。 三其他制剂： 每2万盒瓶，抽样1件，不够2万盒瓶以2万盒瓶计。 第九条抽样数量 一注射用针剂粉针 50瓶支 二注射液水针 1、规格：15毫升 100支瓶 2、规格：10-20毫升 25支瓶 3、规格：50100毫升 6支瓶 4、规格：250500毫升 3瓶 注：该抽样数量不包括澄明度检查，需做该项检查的按实际需要抽取样品。 三片剂 1、片重、100片/瓶袋、盒以上含100片2瓶袋、盒 2、片重以下、500片/瓶袋、盒以
6、上含500片2瓶袋、盒 四原料药 200克 分装成2瓶 五预混剂 250克/袋含250克以下 10袋 250克/袋以上 10袋 六兽用生物制品; 灭活苗 10支瓶 弱毒苗 20支瓶 第十条抽样人员应当依据随机抽样原则进行抽样，并遵循以下操作程序： 一启封兽药包装前应检查所抽样品的外观状况，确定品名、批号、批准文号、数量、包装状况等项无误后，方可进行下一步骤。发现异常状况时，包括如破损、受潮、受污染、混有其他品种、批号，或者有掺假、掺劣、假冒迹象等，应当作针对性抽样。 二用适当方法拆开抽样单元的包装，观察内容物的状况，确定无异常状况后，方可进行下一步骤。发现异常状况，应当作针对性抽样。 三将被拆
7、包的抽样单元重新包封，贴上已被抽样的标记，注明品名、批号、生产单位、抽样数量、抽样日期及场所、抽样人姓名等。对有异常状况或做针对性抽检的产品可暂时封存以候检验结果的处理。 第十一条抽样结束后，抽样人员应当用兽药封签见附件一将所抽样品签封，据实填写兽药抽样记录及凭证见附件二。兽药封签和兽药抽样记录及凭证应当由抽样人员和被抽样单位负责人签字，并加盖抽样单位和被抽样单位公章；被抽样对象为个人的，由该个人签字。 兽药抽样记录及凭证一式三份，一份交被抽样单位或者个人作抽样凭证，一份封存于样品包装内随检验单位检品卡流转，一份由抽样单位储存备查。 第十二条抽样注意事项： 一抽样操作应当规范、注意安全，不影响
8、所抽样品和被拆包装药品的质量。 二取样工具和盛样器具应当洁净、干燥，必要时作灭菌处理。盛样容器在使用及贮存运输过程中，应能防止受潮及异物混入。 三原料药取样应当迅速，样品和被拆包的抽样单元应当尽快密封，防止吸潮、风化或氧化。 四无菌原料药应当按照无菌操作法取样。 五需要在真空或者氮气条件下储存的兽药，抽取样品后，应当对样品和被拆包的抽样单元加以密封。 六液体样品应先摇匀后再取样。含有结晶者，应在不影响品质的状况下溶化后取样。 七对毒性、腐蚀性或者易燃易爆药品，抽样时应当穿戴防护用具，当心搬运，样品应当标注“危险品的标志；易燃易爆药品应远离热源，并不得震动；腐蚀性药品还应当避免接触金属制品。 八
9、遇光易变质的兽药应当避光取样，置于有色玻瓶中，必要时加套黑纸。 第十三条抽样过程中发现有以下情形之一的，应当及时报告农牧行政管理机关： 一国家农牧行政管理机关明文规定禁止使用的； 二未通过批准生产、配制、经营、进口，或者须经口岸兽药监察所检验而未通过检验即生产、销售的； 三未取得兽药批准文号或人畜共用原料药未取得兽药或药品批准文号的； 四用途或用法用量超出规定范围的； 五应标明而未标明有效期或者更改有效期、超过有效期的； 六未注明或者更改生产批号的； 七超越许可范围生产、配制、经营或进口兽药的； 八未通过登记或者质量检验不合格仍进口、销售或者使用的。 第十四条抽样人员应当采用措施确保样品不失效
10、、不变质、不破损、不泄漏，并及时将抽取的样品送达承当检验任务的兽药监察所。经核查，对抽样人员送检的样品与兽药抽样记录及凭证所记录的内容相符、兽药封签完整的，兽药监察所予以签收。 第十五条兽药监督员可以依照兽药管理条例和本规定，开展兽药监督抽样工作。 兽药监督员实施监督抽样时，应当向被抽检单位或者个人出示符合兽药管理条例规定的证件。 第十六条进口兽药的报验程序，依照进口兽药管理办法的规定执行；进口兽药的抽样依照本规定执行。 第十七条本规定自公布之日起施行。农业部公布的进口兽药抽样规定1991农牧字第2号和兽药监督检验抽样规定1993农牧函字第46号同时废止。 附件1: 兽 药 封 签 兽 药 封 签 品名及批号： 抽样单位经手人： 被抽样单位经手人： 抽样签封日期： 注：大封条 长30cm， 宽10cm； 小封条 长20cm， 宽6cm。附件2： 兽药抽样记录及凭证抽样编号 抽样日期： 年 月 日兽药名称： 生产、配制单位或产地： 规格： 批号： 抽样数量： 效期： 生产、配制或购进数量： 已销售或使用数量： 库存数量：被抽样单位： 被抽样场所： 抽样单位盖章抽样人签名： 被抽样单位盖章有关负责人签名： 注：本凭证一式三联，第一联存根，第二联交被抽样单位，第三联交兽药检验机构随检品卡流转
