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1、 医疗设备使用安全管理制度 一、为加强医疗器械临床使用安全治理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，依据医疗器械临床使用安全治理标准的规定和要求，由医院医疗器械质量安全治理委员会制定本制度。 二、医疗器械临床使用安全治理是指医疗机构医疗效劳中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术标准、设施、环境等的安全治理。 三、为确保进入临床使用的医疗器械合法、安全、有效，对首次进入我院使用的医疗器械严格根据医院的要求准入；对器械的选购严格根据相关法律法规选购标准、入口统一、渠道合法、手续齐全；将医疗器械选购状况准时做好对内公开；对在用设备及耗材每年要进展评价论证，提出意见准
2、时更新。 四、疗器械选购、评价、验收等过程中形成的报告、合同、评价记录等文件进展建档和妥当保存。 五、事医疗器械相关工作的技术人员，应当具备相应的专业学历, 技术职称或者经过相关技术培训，并获得国家认可的执业技术水平资格。 六、对医疗器械临床使用技术人员和从事医疗器械保障的医学工程技术人员建立培训，考核制度。组织开展新产品，新技术应用前标准化培训，开展医疗器械临床使用过程中的质量掌握，操作规程等相关培训，建立培训档案,定期检查评价。 七、临床使用科室对医疗器械应当严格遵照产品使用说明书，技术操作标准和规程，对产品禁忌症及留意事项应当严格遵守，需向患者说明的事项应当照实告知，不得进展虚假宣传，误
3、导患者。 八、发生医疗器械消失故障, 使用科室应当马上停顿使用,并通知设备科按规定进展检修，经检修达不到临床使用安全标准的医疗器械,不得再用于临床。 九、发生医疗器械临床使用不良反响及安全大事，临床科室应准时处理并上报质控科及委员会，由质控科上报上级卫生行政部门及药品食品监视治理局。 十、严格执行医院感染治理方法、医用耗材治理制度的有关规定, 对消毒器械和一次性使用医疗器械相关证明进展审核。一次性使用的医疗器械按相关法律规定不得重复使用，按规定可以重复使用的医疗器械,应当严格根据要求清洗,消毒或者灭菌,并进展效果监测。医护人员在使用各类医用耗材时，应当仔细核对其规格、型号、消毒或者有效日期等,
4、 并进展登记及处理。 十一、临床使用的大型医用设备，植入与介入类医疗器械名称, 关键性技术参数及唯一性标识信息应当记录到病历中。 十二、制定医疗器械安装,验收(包括商务、技术、临床)使用中的治理制度与技术标准。 十三、对在用设备类医疗器械的预防性维护，检测与校准，临床应用效果等信息进展分析与风险评估，以保证在用设备类医疗器械处于完好与待用状态, 保障所获临床信息的质量。预防性维护方案的内容与程序，技术与方法，时间间隔与频率，应根据相关标准和医疗机构实际状况制订。 十四、在大型医用设备使用科室的明显位置, 公示有关医用设备的主要信息,包括医疗器械名称、注册证号、规格、生产厂商、启用日期和设备治理人员等内容。 十五、遵照医疗器械技术指南和有关国家标准与规程, 定期对医疗器械使用环境进展测试，评估和维护。 十六、对于生命支持设备和重要的相关设备，制订相应应急备用方案。 十七、医疗器械保障技术效劳全过程及其结果均应当真实记录并存入医疗器械信息档案。
