《2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）笔试题库4含答案》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）笔试题库4含答案（22页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、 2023年冲刺-药学期末复习-生物药剂学与药物动力学（专科药学专业）笔试题库含答案（图片大小可自由调整）第I卷一.综合考核题库(共35题)1.药物在体内代谢的结合反应不包括A、硫酸B、硬脂酸C、甲基化D、葡萄糖醛酸E、乙酰化正确答案:B2.一定时间内肾能使多少容积的血浆中该药物消除的能力被称为A、肾排泄速率B、肾清除力C、肾小球过滤速度D、肾小管分泌E、肾清除率正确答案:E3.下列属于一级药动学消除的药物的性质的是A、机体内药物按恒比消除B、血浆药物消除速率与血浆药物浓度 成正比C、时一量曲线的量为对数量，其斜率的值为一kD、tl/2恒定E、多次给药时AUC增加，Css和消除 完毕时间不变正
2、确答案:A,B,D,E4.以近似生物半衰期的时间间隔给药，为了迅速达到稳态血浓度，应将首次剂量A、增加1倍B、增加2倍C、增加0.5倍D、增加3倍E、增加4倍正确答案:A5.某药物的组织结合率很高，因此该药物A、表观分布容积大B、半衰期短C、表观分布容积小D、吸收速率常数大E、半衰期长正确答案:A6.新药临床前药物动力学研究的基本要求不正确的是A、给药途径和给药剂量应尽可能与临床用药一致。B、质量稳定且与药效学或毒理学研究所用试验药品一致C、创新药选择一种试验动物D、采样时间至少应持续到35个半衰期，E、吸收相：23个采样点正确答案:C7.属于直肠给药的特点为A、吸收面积大，而且极为迅速，可避
3、免肝脏的首过作用B、有时可避免肝脏的首过作用，有时不能避免肝脏的首过作用C、药物不易在此处吸收，必加入促渗剂D、不存在吸收过程，起效十分迅速E、吸收面积小，可避免肝脏的首过作用正确答案:B8.Vm为药物在体内消除过程中理论上的（）消除速率正确答案:最大9.影响药物经胃肠道吸收的消化系统因素有哪些？正确答案:胃肠液的成分与性质；胃排空和胃空速率；小肠内运行；食物的影响；胃肠道代谢作用的影响。10.下列药物中哪一种最有可能从肺部排泄A、磺胺嘧啶B、青霉素C、乙醚D、二甲基双胍E、红霉素正确答案:C11.对于药物在消化道内的代谢，其中在消化道壁主要进行药物的A、水解反应B、氧化反应C、分解反应D、结
4、合反应E、还原反应正确答案:D12.单室模型药物静脉注射给药时，采用尿药排泄数据求药动学参数必须符合大部分药物经肾排泄以及药物经肾排泄过程符合（ ）动力学过程的条件。正确答案:一级13.影响肾排泄因素A、肾脏疾病B、尿液pH与尿量C、合并用药D、药物代谢E、血浆蛋白结合率正确答案:A,B,C,D,E14.药物进入体内后，体内不同部位的药物量或血药浓度随时间而发生变化。（难度：1）正确答案:正确15.多剂量函数的计算公式为A、fss(n)=1-e-nkB、Css=C0e-kt/（1-e-k）C、R=1/（1-e-k）D、r=（1-e-nk)/（1-e-k）E、r=1-e-nk正确答案:D16.一
5、期临床研究受试人员一般为（）。正确答案:健康志愿者17.产生非线性药物动力学的原因A、与药物代谢或生物转化有关的可饱和酶代谢过程B、与药物分布有关的可饱和血浆/组织蛋白结合过程C、与药物吸收、排泄有关的可饱和载体转运过程D、酶诱导及代谢产物抑制等其他特殊过程E、药理作用发生改变正确答案:A,B,C,D18.药物的多晶型包括稳定型、亚稳定型和（）。正确答案:无定型19.催化第一相反应的酶包括A、单胺氧化酶B、UDP-葡糖醛酸基转移酶C、细胞色素P-450D、磺酸转移酶E、醇醛脱氢酶正确答案:A,C,E20.消化道分泌液的pH一般能影响药物的（ ）吸收A、促进扩散B、主动转运C、被动扩散D、胞饮作
6、用E、吞噬正确答案:C21.用矩量估算生物半衰期为A、t = 0.693 MRTivB、t = 0.693 VRTivC、t = 0.693 MVPivD、t = 0.693 ARTivE、t = 0.693 WRTiv正确答案:A22.以下关于蛋白结合的叙述正确的是A、蛋白结合率越高，由于竞争结合现象，容易引起不良反应B、药物与蛋白结合后，可促进透过血脑屏障C、药物与血浆蛋白结合是不可逆过程，有饱和和竞争结合现象D、蛋白结合率低的药物，由于竞争结合现象，容易引起不良反应E、以上均不正确正确答案:A23.以下是被动扩散的特征A、不消耗能量B、有结构和部位专属性C、借助载体进行转运D、由高浓度向
7、低浓度转运E、有饱和状态正确答案:A,D24.通常情况下可反应药理效应强弱的指标是A、粪便中的药物浓度B、尿药浓度C、血药浓度D、唾液中的药物浓度E、给药剂量正确答案:C25.用数学模拟药物在体内吸收、分布、代谢和排泄的速度过程而建立起来的数学模型A、统计矩模型B、表观分布容积C、双室模型D、房室模型E、清除率正确答案:D26.肾小管的主动分泌的两种机制-阴离子转运系统和阳离子转运系统，其转运机制不同的特点是A、均需能量B、存在转运饱和现象C、逆浓度转运D、适合转运有机酸或有机碱E、以上都对正确答案:D27.药物体内代谢大部分由酶系统催化反应，这些药物代谢酶主要存在A、溶酶体B、微粒体C、线粒
8、体D、血浆E、细胞核正确答案:B28.下列组织中药物分布最慢的组织是A、心B、脂肪C、肝D、肌肉E、组织液正确答案:B29.药物经过肝脏首过效应后，通常药效（）。正确答案:减弱30.Michaelis-Menten方程的动力学特征 ，当CKm时，表现为（）级速率过程。正确答案:一31.常见的药物代谢酶系A、混合功能氧化酶系B、葡萄糖醛酸转移酶C、醇脱氢酶和单胺氧化酶D、各种功能基的转移酶E、羧酸酯酶和酰胺酶正确答案:A,B,C,D,E32.皮内注射一般作为皮肤诊断和（）。正确答案:过敏试验33.下列论述正确的是A、光学异构体对药物代谢无影响B、药物代谢的目的是使原型药物灭活，并从体内排出C、黄
9、体酮具有很强的首过效应，因此口服无效D、老年人药物代谢速度减慢，因此服用与正常人相同的剂量，易引起不良反应E、硝酸甘油具有很强的肝首过效应，因此通过皮肤、鼻腔、直肠、口腔黏膜吸收可提高其生物利用度正确答案:C,D,E34.静脉注射某药物100mg，立即测得血药浓度为1g/ml，则其表观分布容积为A、5LB、100LC、50LD、1000LE、10L正确答案:B35.血浆蛋白结合的特点A、转运速度取决于血液中游离型药物浓度B、蛋白结合的可逆性、饱和性、竞争性C、置换现象D、蛋白结合可作为药物贮库E、可降低药物的分布与消除速度，延长作用时间正确答案:A,B,C,D,E第II卷一.综合考核题库(共3
10、5题)1.影响药物脂肪组织分布的因素A、药物的解离度B、药物的脂溶性C、蛋白结合率D、药物的酸碱性E、药物的分子量正确答案:A,B,C2.BCS为A、定量生物药剂学分类系统B、生物药剂学处置分类系统C、生物药剂学分类系统D、基于渗透系数的分类系统E、基于药物定性的分类系统正确答案:C3.影响药物疗效的生理因素包括A、种族差异B、辅料的种类、性质和用量C、性别差异D、病理生理状态E、年龄差异正确答案:A,C,D,E4.小肠液的pHA、57B、5.56.5C、1.52.5D、5.87.4E、5-9正确答案:A5.通过毛细血管内皮细胞上的孔隙扩散进入毛细血管的药物有A、分子量小的脂溶性药物B、分子量
11、大的药物C、分子量小的水溶性药物D、蛋白结合的药物E、脂溶性药物正确答案:A6.稳态最大血药浓度与稳态最小血药浓度差，与稳态最小血药浓度的百分数称为（）。正确答案:血药浓度变化率7.药物连续应用时，组织中的药物浓度有逐渐升高的趋势，这种现象称为A、吸收B、配置C、分布D、蓄积E、排泄正确答案:D8.外周室正确答案:外周室由一些血流不太丰富、药物转运速度较慢的器官和组织（如脂肪、肌肉等）组成，这些器官和组织中的药物与血液中的药物需经过一段时间方能达到动态平衡。9.有明显首过效应的药物可考虑改变剂型和（）来提高药物的生物利用度。正确答案:给药途径10.DF是A、波动百分数B、波动度C、血药浓度变化
12、率D、平均稳态血药浓度E、达坪分数正确答案:B11.以下对药动学房室模型判断正确的是A、残差平方和（SUM）、拟合度（r2）和AIC越小，说明所选模型越好。B、SUM、AIC越小，r2越接近1越好C、SUM、AIC越大，r2越接近1越好D、SUM、r2、AIC越大越好E、SUM越大、AIC越小，r2越接近1越好正确答案:B12.下列关于表观分布容积的叙述，错误的是：A、表观分布容积反应药物的分布特性B、表观分布容积大说明药物作用强C、表观分布容积是假定药物在体内均匀分布的情况下求得的D、表观分布容积不具有生理学意义E、表观分布容积是指给药剂量或体内药量与血浆药物浓度的比值正确答案:B13.影响
13、药物吸收的下列因素中不正确的是A、解离药物的浓度越大，越易吸收B、药物粒径越小，越易吸收C、药物水溶性越大，越易吸收D、药物脂溶性越大，越易吸收E、药物分子量越大，越易吸收正确答案:A,C,E14.某药物静注 50mg，药时曲线为lgC=-0.0739t+lg40. （式中：C 单位：mg/ml；t 单位：h）求C0？A、2B、3C、4D、5E、6正确答案:C15.新生儿的药物半衰期延长是因为A、蛋白结合率较高B、药物吸收完全C、微粒体酶的诱导作用D、酶系统发育不完全E、通常药物以静脉注射给药正确答案:D16.影响药物眼部吸收的因素有哪些？正确答案:角膜的渗透性；角膜前影响因素；渗透促进剂的影响；给药方法的影响。17
