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1、水质钾和钠的测定 火焰原子吸收分光光度法1. 范围本方法规定了用火焰原子吸收分光光度法测定可过滤态钾和钠。他适用于地 面水和饮用水测定。测定范围钾为0.054.00mg/L；钠为0.012.00mg/L。对于 钾和钠浓度较高的样品，应取较少的试料进行分析，或采用次灵敏线测定。2. 原理原子吸收光谱分析的基本原理是测量基态原子对共振辐射的吸收。在高温火 焰中，钾和钠很易电离，这样使得参于原子吸收的基态原子减少。特别是钾在浓 度低时表现更明显，一般在水中钠比钾浓度高，这时大量钠对钾产生增感作用。 为了克服这一现象，加入比钾和钠 更易电离的铯作电离缓冲剂，以提供足够的 电子使电离平衡向生成基态原子的
2、方向移动。这时即可在同一份试料中连续测定 钾和钠。3. 试剂除非另有说明，分析时均使用公认的分析纯试剂以及重蒸馏水或具有同等纯 度的水3.1 硝酸(HNO3)，h=1.42g/mL。3.2硝酸溶液，1+1。3.3硝酸溶液，0.032mol/L:取2mL硝酸(3.1)加入998mL水中混合均匀。3.4硝酸铯溶液，10.0g/L：取1.0g硝酸铯(CsNO3)溶于100mL水中。3.5标准溶液：配制标准溶液时所用的基准氯化钾和基准氯化钠均要在150C干 燥2h，并在干燥器内冷至室温。3.5.1钾标准贮备溶液，含钾1.000g/L：称取(1.90670.0003)g基准氯化钾 (KCl)，以水溶解并
3、移至1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液及时转 入聚乙烯瓶中保存。3.5.2钠标准贮备溶液，含钠1.000g/L：称取(2.54210.0003)g基准氯化钠 (NaCl)，以水溶解并移至1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，即时转入聚乙 烯瓶中保存。3.5.3钾和钠混合标准贮备溶液，含钾和钠1.000g/L：称取(1.9067 0.0003)g 基准氯化钾和(2.54210.0003)g基准氯化钠于同一烧杯中，用水溶解并转移至 1000mL容量瓶中，稀释至标线，摇匀，将此溶液即时转入聚乙烯瓶中保存。3.5.4钾标准使用溶液，含钾100.00mg/L:吸取钾标准贮备溶液(3.5.
4、1) 10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)以水稀释至标线，摇 匀备用，此溶液可保存3个月。3.5.5钠标准使用溶液I，含钠100.00mg/L:吸取钠标准贮备溶液(3.5.2) 10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)以水稀释至标线，摇 匀，此溶液可保存3个月。3.5.6钠标准使用溶液II，含钠10.00mg/L：吸取钠标准使用溶液 (3.5.5)10.00mL于100mL容量瓶中，加2mL硝酸溶液(3.2)以水稀释至标线，摇 匀，此溶液可保存一个月。4. 仪器4.1原子吸收分光光度计：仪器操作参数可参照厂家说明书进行选择。4.2钾和钠空心阴极灯
5、：灵敏吸收线为钾766.5nm，钠589.0nm；次灵敏吸收线 为钾 404.4nm，钠 330.2nm。4.3乙快的供气装置：使用乙炔钢瓶或发生器均可但乙炔气必须经水和浓硫酸 洗涤后方可使用。4.4空气压缩机：均应附有过滤装置，由此得到无油无水净化空气。4.5对玻璃器皿的要求：所用玻璃器皿均应经硝酸溶液(3.2)浸泡，用时以去离 子水洗净。5. 试样制备水样在采集后，应立即以0.45um滤膜(或中速定量滤纸)过滤，其滤液用 硝酸(3.2)调至pH12，于聚乙烯瓶中保存。6. 操作步骤6.1试料的制备如果对样品中钾钠浓度大体已知时，可直接取样，或者采用次灵敏线测定先 求得其浓度范围。然后再分取
6、一定量(一般为210mL)的实验室样品于50mL容量 瓶中，加3.0mL硝酸铯溶液(3.3)，用水稀释至标线，摇匀，此溶液应在当天完 成测定。6.2校准溶液的制备6.2.1钾校准溶液取6只50mL容量瓶，分别加入钾标准使用溶液(3.5.4)00.50, 1.00, 1.50, 2.00, 2.50mL，加硝酸铯溶液(3.3)3.00mL，加硝酸溶液(3.2)1.00mL，用水稀释 至标线，摇匀，其各点的浓度，分别为：0，1.00，2.00，3.00，4.00，5.00mg/L。 本校准溶液应在当天使用。6.2.2钠校准溶液取6只50mL容量瓶，分别加入钠标准使用溶液(3.5.6)0，1.00，
7、3.00，5.00， 7.50，10.00mL，加3.00mL硝酸铯溶液(3.3)，加1mL硝酸溶液(3.2)，用水稀释 至标线，摇匀，其各点的浓度分别为0，0.20，0.60，1.00，1.50，2.00mg/L。 本校准溶液应在当天使用。6.3仪器的准备将待测元素灯装在灯架上，经预热稳定后，按选定的波长，灯电流，狭缝， 观测高度，空气及乙快流量等各项参数进行点火测量。注意：在打开气路时，必须先开空气，再开乙炔，当关闭气路时，必须先关 乙炔，后关空气，以免回火爆炸当点火后，在测量前，先以硝酸溶液(3.3)喷雾5min以清洗雾化系统。6.4测量在正式测量前，先以水调仪器零点，然后即可吸喷校准溶
8、液和试料，记录吸 光度。6.5空白试验空白试验即对校准溶液中零浓度的测量。6.6校准曲线的绘制绘制钾或钠校准溶液吸光度与钾或钠对应浓度的校准曲线，每批测定时，必 须同时绘制校准曲线。7. 结果计算样品中钾或钠的浓度c(mg/L)以回归方程计算或按下式计算：c = f C1式中：f稀释比，三二试料体积/分取实验室样品体积;cl-由测定试料的吸光度从校准曲线上求得钾或钠的浓度，mg/L。8. 精密度和准确度对一个合成样品，其各组分浓度（以mg/L计）为：K+，9.82； Na+，46.55； Ca2+， 40.64； Mg2+，8.39； Cl-，88.29； SO：-，93.83；总碱度（以 C
9、aCO3 计）77.68。使用 766.5nm波长测定钾，使用589.0nm波长测定钠，取得如下结果：8.1重复性在单个实验室内，进行六次测定，相对标准偏差为：钾0.50%；钠1.52%。8.2再现性在五个实验室内，各进行六次测定，取得了 30个分析结果，相对标准差为： 钾，2.27%；钠，0.90%。8.3准确度加标回收率置信范围为；钾，99.60%5.36%；钠，100.13%5.08%。相对 误差为：钾-1.63% ；钠+0.58%。9. 备注9.1注意事项钾和钠均为溶解度很大的常量元素，原子吸收分光光度法又是灵敏度很高的 方法。为了取得精密度好准确度高的分析结果，对所用玻璃器皿必须认真清洗。 试剂及蒸馏水在同一批测定中必须使用同一规格同一瓶，而且应避免汗水、洗涤 剂及尘埃等带来污染。9.2关于保存样品的器皿样品及标准溶液不能保存在软质玻璃瓶中，因为这种玻璃中的钾和钠容易被 水样和溶剂溶出导致污染。9.3关于次灵敏线测定钾和钠对于钾和钠浓度较高的样品，在使用本方法时会因稀释倍数过大，降低测定 的精密度，同时也给操作带来麻烦。因一般的地表水中钾和钠的浓度都比较高， 可使用次灵敏线钾440.4nm钠330.2nm测定，浓度范围可扩大到钾为200mg/L 以内，钠为100mg/L以内。10. 参考文献
