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1、茜草作者介绍:陈艳红,解放军总医院,副主任医师,发表数篇论文。第一部分:药典相关内容 拼音名:Qiancao 英文名:RADIX ET RHIZOMA RUBIAE书页号:2005年版一部-162 本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。 【性状】本品根茎呈结节状,丛生粗细不等的根。根呈圆柱形,略弯曲,长1025cm,直径0.21cm;表面红棕色或暗棕色,具细纵皱纹及少数细根痕;皮部脱落处呈黄红色。质脆,易折断,断面平坦皮部狭,紫红色,木部宽广,浅黄红色,导管孔多数。无臭,味微苦,久嚼刺舌。 【鉴别】(1)本品根横切面:木栓细
2、胞612列,含棕色物。皮层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分,全部木化,射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶束。(2)取本品粉末0.2g,加乙醚5ml,振摇数分钟,滤过。滤液加氢氧化钠试液1ml,振摇,静置使分层,水层显红色;醚层无色,置紫外光灯(365nm)下观察,显天蓝色荧光。(3)取本品粉末0.5g,置锥形瓶中,加甲醇10ml,超声处理30分钟,滤过,滤液浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品,加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录 B)试验,吸取上述三
3、种溶液各5l,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(6090)-丙酮(4:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。【检查】 水分 照水分测定法(附录 H第一法)测定,不得过12.0%。【含量测定】 照高效液相色谱法(附录 D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-四氢呋喃(310:90:3)为流动相;检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 精密称取大叶茜草素对照品适量,加甲醇制成每1ml含80
4、g的溶液,即得。供试品溶液的制备 取本品粉末约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加甲醇25ml,称定重量,浸泡过夜,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥计算,含大叶茜草素(C17H15O4)不得少于0.40。【炮制】 茜草:除去杂质,洗净,润透,切厚片或段,干燥。 茜草炭:取茜草片或段,照炒炭法(附录 D)炒至表面焦黑色。【性味归经】苦,寒。归肝经。【功能主治】凉血,止血,祛瘀,通经。用于吐血,衄血,崩漏,外伤出血,经闭瘀阻,关节痹痛,跌扑肿痛。【用
5、法用量】69g。【贮藏】置干燥处。第二部分:一、历史记载(资料来源:道地药材图典) 始载于神农本草经,列为上品。名医别录:“生乔山。”本本草经集注道:“此则今染绛茜草,东间诸处仍有而少,不如西多。”产物出产辨载:“产河南禹州、山西等处。”二、原植物图片(全草及药用部位)及常用别名(资料来源:道地药材图典).植物形态:多年生攀援草本。根细长,微弯曲,外皮黄赤色,断面淡红色。茎四棱形,有时沿棱上生多数倒生的小有倒刺。叶四片轮生,其中对较大而具长柄,卵形或卵状披针形,长2.5-6cm,宽1-3cm。先端渐尖,基部浅心形,腹面粗糙,叶柄、叶缘和背脉有小倒刺。聚伞花序腋生和顶生;花少,花冠绿黄色或白色,
6、5裂,有缘毛;雄蕊5,子房2室,花柱2。果肉质,小球形,熟时紫黑色。花期6-9月,果期8-10月。2.常用别名:四轮草、拉拉蔓、小活血、过山藤二、 药材性状及常见伪品1. 药材性状:(资料来源:中国中药材真伪鉴别图典)药材为茜草科植物茜草的干燥根及根茎。本品根茎呈结节状,根圆柱形,粗细不等,略弯曲,丛生于根茎。长10-25cm,直径0.2-1cm。表面红棕色或暗棕色具细纵皱纹及少数细根痕;皮部脱落处呈黄红色。质脆、易折断,断面平坦,皮部狭窄,紫红色,木部宽广,浅黄红色,可见多数小孔。热水浸泡后,水呈淡红色。气微,味微苦,久嚼刺舌。茜草茜草饮片2.显微鉴别:横切面 :(资料来源:现代中药材鉴别手
7、册)木栓层细胞六至十余列,含棕色物。皮层薄壁细胞有的含棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分,全部木化。薄壁细胞中含草酸钙针晶束。 粉末特征:(资料来源:中华人民共和国药典中药材外形组织粉末图解)1.木栓层 612列细胞,含棕色物。2.栓内层 45列细胞。3.韧皮部 射线不明显,有多数草酸钙针晶分布,针晶束多与根的长轴平行排列。4.草酸钙针晶束 多散在于韧皮薄壁组织中,针晶长2075m。5.形成层 明显。6.木质部 占根的主要部分,全部木化,射线不明显,导管单个散在或23相聚,管胞众多。7.导管 类圆形或略长,直径20105m。8.管胞 近方形或多角形,直径825m。3
8、.鉴别薄层色谱图:(资料来源新编中药志(一))(1) 蒽醌的薄层色谱:样品制备:生药粉末50 mg(60目),用甲醇10ml浸泡过夜,超声波振荡30min,提取液浓缩至1ml,供点样用。吸附剂:硅胶G,室温干燥。展开剂:醋酸乙酯甲醇-甲酸(4:1:0.1)水蒸气饱和。水蒸气饱和。展距13cm。显色剂:常光下,苷斑点显黄色或橙色,氨蒸气熏,斑点显红色。对照品:大叶茜草苷丙,茜草苷,大叶茜草苷甲,大叶茜草苷乙。(2)游离蒽醌的薄层色谱图 样品制备:取粉末100 mg,用甲醇10ml浸泡过夜,超声波振荡30min,将提取液浓缩至小体积,在小硅胶柱上,用石油醚-醋酸乙酯(4:1)洗脱出游离蒽醌成分,浓
9、缩至1 ml,点样用。吸附剂及显色剂同苷部分。展开剂:石油醚-醋酸乙酯(9:1)水蒸气饱和。展距13cm。检查1-羟基-2-羟甲基蒽醌、大黄素甲醚、1-羟基-2-甲基蒽醌、1、4-二羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素。(3)茜草萘酸及苷、苷薄层色谱:样品制备:取生药粉末50 mg,用甲醇10ml浸泡过夜,超声波振荡30min,将提取液浓缩至小体积,在小硅胶柱上,用石(60目),包于滤纸内,用70%乙醇10ml,浸泡过夜、加热10min,蒸干提取液,用甲醇2ml溶解,供点样。吸附剂:硅胶G室温干燥。展开剂:氯仿-甲醇-异丙醇-甲酸(55:2.5:2:2滴)。展距12cm。显色剂:15%硫酸水溶液,吹
10、风机热气流中烘烤。以上3个色谱图均在相应点有斑点。3.常见伪品:(资料来源:中国中药材真伪鉴别图典)中华茜草:为茜草科植物中华茜草的干燥根及根茎。本品主根不明显,细根约数十条,呈细圆柱形,丛生于根茎,长6-10cm,直径0.1 cm,表面棕褐色。质脆,易折断,断面可见白色木部。气微,味淡。长叶茜草:为茜草科植物长叶茜草的干燥根及根茎。本品根数条或数十条,长圆柱形,丛生于根茎,长5-12cm,直径0.1-0.5cm。表面深红褐色,有细纵皱纹及细小须根痕;质脆、易折断,断面粉红色木部。气微,味淡。欧茜草:为茜草科植物欧茜草的干燥根及根茎。本品主根明显,直径0.5-1.2cm。根呈圆柱形,稍弯曲。红
11、色或灰红色,稍具纵皱纹及少数须根痕,外皮易剥落。有的根茎明显,节间长2-4 cm,节上有对生的芽。质硬,体轻,易折断,断面平坦,皮部红棕色皮,木部黄棕色。气微,味淡。欧茜草篷子菜:为茜草科植物篷子菜的干燥根。本品较细,外表灰褐色或浅棕褐色。质硬,断面类白色或灰黄色,有同心环状排列的棕黄色环纹。热水浸泡后,水呈淡黄色。气微,味淡。四、种植习性及产地分布(资料来源:道地药材图典)1. 种植习性:生于低海拔至中海拔的山坡岩石旁或沟边草丛中。 栽培要点:宜温和湿润气候,适宜在半阴湿环境中生长,土壤以深厚、疏松、富含腐殖质的壤土较好,用种子繁殖,于3月下旬至4月上旬播种,直播按行株距26cm20cm穴播
12、,深约2cm,每穴播种子4-5粒;育苗可采用条播。次年春季移植。亦可在早春将母株挖出分株栽种,直播,出苗后结合中耕除草进行问苗,每穴留苗2-3株,生长期间可追肥1-2次,并设支架,以利茎蔓攀缘生长。冬季枯苗后,结合园田清理,施土堆肥,培土壅根。2. 产地分布:主产于河南嵩县,陕西渭南,安徽六安、芜湖,河北保定、邢台,山东昌南、蓬莱。此外,湖北、江苏、浙江、江西、甘肃、辽宁、广西、四川等地均产,以河南嵩县,陕西渭南产量大,质佳。3.药性、药效记载及临床应用(资料来源新编中药志(一))1.性味及功效:味苦,性寒。有凉血,止血,祛瘀,通经等功能。用于吐血,衄血,崩漏,经闭,跌扑损伤。用量6-9g。2
13、.药理作用.止血作用;(2).升高白细胞作用; (3)扩张血管及解痉;(4)免疫作用;(5)抗炎作用:(6)其他药理作用:a.兴奋子宫b. 镇咳法痰c. 抗癌抗菌;3.临床应用:用于各种缺血(人流术后出血等)、白细胞减少症、顽固性腰腿痛、冠心病等治疗。六、采集加工及品质评价(资料来源:新编中药志(一)1. 采集加工方法:春、秋二季采挖,除去泥沙,干燥。2. 品质评价:以身干,根条粗长,表面红棕色,无苗及泥沙者为佳七、深加工及其工艺(中国知识产权网-中外专利数据库服务平台)1.一种茜草根跌打药酒由茜草根、土田七、大红袍、草石蚕、白酒(度以上)组成;按一定重量配比制成;是一种成本低廉、配方合理、制
14、备简单、饮用非常方便,将这些药物组合使得各药物的功效产生协同的作用,从而能够实现有效的对风湿关节疼痛、风湿筋骨疼痛、风湿性关节炎、跌打损伤、风湿骨痛、跌打淤痛、风湿性疼痛、慢性腰腿痛、风湿性关节酸痛、跌伤筋骨痛的疾病,治疗效果很好。(申请(专利)号: CN200510107727.0)2.从茜草炭中提取止血物质1,3二羟基蒽醌的制备方法,茜草饮片加热炮制成为茜草炭,高效液相法检测1,3二羟基蒽醌的含量不得低于0.15%,然后将茜草炭粗粉置于甲醇中进行超声,过滤得滤液,滤液挥发干后得挥发物质,再加水溶解,乙醚萃取,用硅胶柱洗脱,制备液相分离,浓缩干燥即1,3二羟基蒽醌。(申请(专利)号: CN2
15、00610017380.5)3. 一种化工染料技术领域的茜草植物染料的制备方法,包括以下步骤:选取茜草植物,用中药粉碎机粉碎成植物粉末,置于多功能提取罐中,加入乙醇溶液,加热条件下搅拌提取天然染液,茜草原料与溶剂之比为15120,过滤后即得染料液;将提取的染料液通过液膜蒸发浓缩,制成染料浓缩液;将染料浓缩液经高速离心喷雾干燥,制成天然染料粉剂。本发明利用的植物为我国传统中草药,资源丰富;制备方法简单,在制备过程中不存在对环境的污染;所制备的染料对人体无毒害作用,且有一定的药物保健功能;可大量应用于纺织工业的清洁生产。其特征在于,包括以下步骤:选取茜草植物,用中药粉碎机粉碎成植物粉末,置于多功能提取罐中,加入乙醇溶液,加热条件下搅拌提取天然染液,茜草原料与溶剂之比为15-1