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1、茜草作者介绍：陈艳红，解放军总医院，副主任医师，发表数篇论文。第一部分：药典相关内容 拼音名：Qiancao 英文名：RADIX ET RHIZOMA RUBIAE书页号：2005年版一部-162 本品为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L. 的干燥根及根茎。春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。 【性状】本品根茎呈结节状，丛生粗细不等的根。根呈圆柱形，略弯曲，长1025cm，直径0.21cm；表面红棕色或暗棕色，具细纵皱纹及少数细根痕；皮部脱落处呈黄红色。质脆，易折断，断面平坦皮部狭，紫红色，木部宽广，浅黄红色，导管孔多数。无臭，味微苦，久嚼刺舌。 【鉴别】（1）本品根横切面：木栓细
2、胞612列，含棕色物。皮层薄壁细胞有的含红棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分，全部木化，射线不明显。薄壁细胞含草酸钙针晶束。（2）取本品粉末0.2g，加乙醚5ml,振摇数分钟，滤过。滤液加氢氧化钠试液1ml，振摇，静置使分层，水层显红色；醚层无色，置紫外光灯（365nm）下观察，显天蓝色荧光。（3）取本品粉末0.5g，置锥形瓶中，加甲醇10ml，超声处理30分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取茜草对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取大叶茜草素对照品，加甲醇制成每1ml含2.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录 B）试验，吸取上述三
3、种溶液各5l，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（6090）-丙酮（4:1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。【检查】 水分 照水分测定法（附录 H第一法）测定，不得过12.0%。【含量测定】 照高效液相色谱法（附录 D）测定。色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-四氢呋喃（310:90:3）为流动相；检测波长为250nm。理论板数按大叶茜草素峰计算应不低于4000。对照品溶液的制备 精密称取大叶茜草素对照品适量，加甲醇制成每1ml含80
4、g的溶液，即得。供试品溶液的制备 取本品粉末约0.2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加甲醇25ml，称定重量，浸泡过夜，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5l，注入液相色谱仪，测定,即得。 本品按干燥计算，含大叶茜草素（C17H15O4）不得少于0.40。【炮制】 茜草：除去杂质，洗净，润透，切厚片或段，干燥。 茜草炭：取茜草片或段，照炒炭法（附录 D）炒至表面焦黑色。【性味归经】苦，寒。归肝经。【功能主治】凉血，止血，祛瘀，通经。用于吐血，衄血，崩漏，外伤出血，经闭瘀阻，关节痹痛，跌扑肿痛。【用
5、法用量】69g。【贮藏】置干燥处。第二部分：一、历史记载（资料来源：道地药材图典） 始载于神农本草经，列为上品。名医别录：“生乔山。”本本草经集注道：“此则今染绛茜草，东间诸处仍有而少，不如西多。”产物出产辨载：“产河南禹州、山西等处。”二、原植物图片（全草及药用部位）及常用别名（资料来源：道地药材图典）.植物形态：多年生攀援草本。根细长，微弯曲，外皮黄赤色，断面淡红色。茎四棱形，有时沿棱上生多数倒生的小有倒刺。叶四片轮生，其中对较大而具长柄，卵形或卵状披针形，长2.5-6cm，宽1-3cm。先端渐尖，基部浅心形，腹面粗糙，叶柄、叶缘和背脉有小倒刺。聚伞花序腋生和顶生；花少，花冠绿黄色或白色，
6、5裂，有缘毛；雄蕊5，子房2室，花柱2。果肉质，小球形，熟时紫黑色。花期6-9月，果期8-10月。2.常用别名：四轮草、拉拉蔓、小活血、过山藤二、 药材性状及常见伪品1. 药材性状：（资料来源：中国中药材真伪鉴别图典）药材为茜草科植物茜草的干燥根及根茎。本品根茎呈结节状，根圆柱形，粗细不等，略弯曲，丛生于根茎。长10-25cm，直径0.2-1cm。表面红棕色或暗棕色具细纵皱纹及少数细根痕；皮部脱落处呈黄红色。质脆、易折断，断面平坦，皮部狭窄，紫红色，木部宽广，浅黄红色，可见多数小孔。热水浸泡后，水呈淡红色。气微，味微苦，久嚼刺舌。茜草茜草饮片2.显微鉴别：横切面 ：（资料来源：现代中药材鉴别手
7、册）木栓层细胞六至十余列,含棕色物。皮层薄壁细胞有的含棕色颗粒。韧皮部细胞较小。形成层不甚明显。木质部占根的主要部分,全部木化。薄壁细胞中含草酸钙针晶束。 粉末特征：（资料来源：中华人民共和国药典中药材外形组织粉末图解）1.木栓层 612列细胞,含棕色物。2.栓内层 45列细胞。3.韧皮部 射线不明显,有多数草酸钙针晶分布,针晶束多与根的长轴平行排列。4.草酸钙针晶束 多散在于韧皮薄壁组织中,针晶长2075m。5.形成层 明显。6.木质部 占根的主要部分,全部木化,射线不明显,导管单个散在或23相聚,管胞众多。7.导管 类圆形或略长,直径20105m。8.管胞 近方形或多角形,直径825m。3
8、.鉴别薄层色谱图：(资料来源新编中药志（一）)（1） 蒽醌的薄层色谱：样品制备:生药粉末50 mg（60目），用甲醇10ml浸泡过夜，超声波振荡30min，提取液浓缩至1ml，供点样用。吸附剂：硅胶G，室温干燥。展开剂：醋酸乙酯甲醇-甲酸（4:1:0.1）水蒸气饱和。水蒸气饱和。展距13cm。显色剂：常光下，苷斑点显黄色或橙色，氨蒸气熏，斑点显红色。对照品：大叶茜草苷丙，茜草苷，大叶茜草苷甲，大叶茜草苷乙。（2）游离蒽醌的薄层色谱图 样品制备：取粉末100 mg，用甲醇10ml浸泡过夜，超声波振荡30min，将提取液浓缩至小体积，在小硅胶柱上，用石油醚-醋酸乙酯（4:1）洗脱出游离蒽醌成分，浓
9、缩至1 ml，点样用。吸附剂及显色剂同苷部分。展开剂：石油醚-醋酸乙酯（9:1）水蒸气饱和。展距13cm。检查1-羟基-2-羟甲基蒽醌、大黄素甲醚、1-羟基-2-甲基蒽醌、1、4-二羟基-2-甲基蒽醌、大叶茜草素。（3）茜草萘酸及苷、苷薄层色谱：样品制备：取生药粉末50 mg，用甲醇10ml浸泡过夜，超声波振荡30min，将提取液浓缩至小体积，在小硅胶柱上，用石（60目），包于滤纸内，用70%乙醇10ml，浸泡过夜、加热10min，蒸干提取液，用甲醇2ml溶解，供点样。吸附剂：硅胶G室温干燥。展开剂：氯仿-甲醇-异丙醇-甲酸（55：2.5：2：2滴）。展距12cm。显色剂：15%硫酸水溶液，吹
10、风机热气流中烘烤。以上3个色谱图均在相应点有斑点。3.常见伪品：（资料来源：中国中药材真伪鉴别图典）中华茜草：为茜草科植物中华茜草的干燥根及根茎。本品主根不明显，细根约数十条，呈细圆柱形，丛生于根茎，长6-10cm，直径0.1 cm，表面棕褐色。质脆，易折断，断面可见白色木部。气微，味淡。长叶茜草：为茜草科植物长叶茜草的干燥根及根茎。本品根数条或数十条，长圆柱形，丛生于根茎，长5-12cm，直径0.1-0.5cm。表面深红褐色，有细纵皱纹及细小须根痕；质脆、易折断，断面粉红色木部。气微，味淡。欧茜草：为茜草科植物欧茜草的干燥根及根茎。本品主根明显，直径0.5-1.2cm。根呈圆柱形，稍弯曲。红
11、色或灰红色，稍具纵皱纹及少数须根痕，外皮易剥落。有的根茎明显，节间长2-4 cm，节上有对生的芽。质硬，体轻，易折断，断面平坦，皮部红棕色皮，木部黄棕色。气微，味淡。欧茜草篷子菜：为茜草科植物篷子菜的干燥根。本品较细，外表灰褐色或浅棕褐色。质硬，断面类白色或灰黄色，有同心环状排列的棕黄色环纹。热水浸泡后，水呈淡黄色。气微，味淡。四、种植习性及产地分布（资料来源：道地药材图典）1. 种植习性：生于低海拔至中海拔的山坡岩石旁或沟边草丛中。 栽培要点：宜温和湿润气候，适宜在半阴湿环境中生长，土壤以深厚、疏松、富含腐殖质的壤土较好，用种子繁殖，于3月下旬至4月上旬播种，直播按行株距26cm20cm穴播
12、，深约2cm，每穴播种子4-5粒；育苗可采用条播。次年春季移植。亦可在早春将母株挖出分株栽种，直播，出苗后结合中耕除草进行问苗，每穴留苗2-3株，生长期间可追肥1-2次，并设支架，以利茎蔓攀缘生长。冬季枯苗后，结合园田清理，施土堆肥，培土壅根。2. 产地分布：主产于河南嵩县，陕西渭南，安徽六安、芜湖，河北保定、邢台，山东昌南、蓬莱。此外，湖北、江苏、浙江、江西、甘肃、辽宁、广西、四川等地均产，以河南嵩县，陕西渭南产量大，质佳。3.药性、药效记载及临床应用(资料来源新编中药志（一）)1.性味及功效：味苦，性寒。有凉血，止血，祛瘀，通经等功能。用于吐血，衄血，崩漏，经闭，跌扑损伤。用量6-9g。2
13、.药理作用.止血作用；（2）.升高白细胞作用； （3）扩张血管及解痉;(4)免疫作用；（5）抗炎作用：（6）其他药理作用：a.兴奋子宫b. 镇咳法痰c. 抗癌抗菌；3.临床应用：用于各种缺血（人流术后出血等）、白细胞减少症、顽固性腰腿痛、冠心病等治疗。六、采集加工及品质评价（资料来源：新编中药志（一）1. 采集加工方法：春、秋二季采挖，除去泥沙，干燥。2. 品质评价：以身干，根条粗长，表面红棕色，无苗及泥沙者为佳七、深加工及其工艺(中国知识产权网-中外专利数据库服务平台)1.一种茜草根跌打药酒由茜草根、土田七、大红袍、草石蚕、白酒（度以上）组成；按一定重量配比制成；是一种成本低廉、配方合理、制
14、备简单、饮用非常方便，将这些药物组合使得各药物的功效产生协同的作用，从而能够实现有效的对风湿关节疼痛、风湿筋骨疼痛、风湿性关节炎、跌打损伤、风湿骨痛、跌打淤痛、风湿性疼痛、慢性腰腿痛、风湿性关节酸痛、跌伤筋骨痛的疾病，治疗效果很好。（申请（专利）号: CN200510107727.0）2.从茜草炭中提取止血物质1,3二羟基蒽醌的制备方法，茜草饮片加热炮制成为茜草炭，高效液相法检测1,3二羟基蒽醌的含量不得低于0.15%，然后将茜草炭粗粉置于甲醇中进行超声，过滤得滤液，滤液挥发干后得挥发物质，再加水溶解，乙醚萃取，用硅胶柱洗脱，制备液相分离，浓缩干燥即1,3二羟基蒽醌。（申请（专利）号: CN2
15、00610017380.5）3. 一种化工染料技术领域的茜草植物染料的制备方法，包括以下步骤：选取茜草植物，用中药粉碎机粉碎成植物粉末，置于多功能提取罐中，加入乙醇溶液，加热条件下搅拌提取天然染液，茜草原料与溶剂之比为15120，过滤后即得染料液；将提取的染料液通过液膜蒸发浓缩，制成染料浓缩液；将染料浓缩液经高速离心喷雾干燥，制成天然染料粉剂。本发明利用的植物为我国传统中草药，资源丰富；制备方法简单，在制备过程中不存在对环境的污染；所制备的染料对人体无毒害作用，且有一定的药物保健功能；可大量应用于纺织工业的清洁生产。其特征在于，包括以下步骤：选取茜草植物，用中药粉碎机粉碎成植物粉末，置于多功能提取罐中，加入乙醇溶液，加热条件下搅拌提取天然染液，茜草原料与溶剂之比为15-1
