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1、动物医院毒麻精神药品使用治理制度 一、医用毒性药品治理（一）要认真执行国务院发布的医疗用毒性药品治理方法；（二）医疗用毒性药品（简称毒性药品），系指毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人或动物中毒或死亡的药品；（三）中药品种的毒性药品均系生药材和饮片，西药品种的毒性药品均系原料药品；（四）以毒性药品为原料自配的制剂要专设毒性制备操作室，各种制备器具要专用，用后立即清洗洁净，必须有两名药学专业人员负责配制，制剂须经质量检查，要有完好操作记录，保存2年备查；（五）毒性药品应建立严格治理制度，有专人治理、专柜加锁，专用账卡，收买、加工和使用毒性药品必须建立健全的保管、验收、领发和校正等制度
2、，杜绝假药、发错或与其他药品混淆；（六）医疗单位购进的毒性药品，只准本单位使用，不得转售；（七）在毒性药品的标签右上角用黑底白字注有“毒”字明显字样，以防与其他药品混淆。二、麻醉药品治理（一）麻醉药品是指易产生身体依赖性、能成瘾癖的药品，麻醉药使用要严格执行国务院发布的麻醉药品治理方法有关规定；（二）麻醉药品只能用于医疗、科研和教学，使用麻醉药品的医师，必须具有23年以上临床经历，方有处方权；（三）要正确合理使用麻醉药品，给患畜开麻醉药品，必须建有病历，每次开药在病历上记录；（四）麻醉药品应有专用途方，专用途方应专印“麻醉药品处方笺”，可用颜色区分或四周印红边，专供开写麻醉药品使用，除要严格执
3、行“处方制度”外，还应写明病情摘要和诊断，处方要保存3年；（五）麻醉药品的每张处方注射剂量不得超过2日常用量，片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量，连续使用不得超过7天，麻醉药品禁止非法使用、储存、转让或借用和零售；三、精神药品治理（一）要认真按照国务院发布的精神药品治理方法执行。（二）精神药品是直截了当作用于中枢神经系统，使之兴奋或抑制，连续使用能产生依赖性的药品，分为第一类和第二类；（三）医师按照病情需要合理正确使用精神药品，严禁滥用，除特别情况外，第一类精神药品处方，每次不超过3日常用量，第二类精神药品处方，每次不超过7日常用量，处方要保存2年备查；（四）精神药品处方的书写要完全符合“处方制度”的有关规定；（五）精神药品应建立收支账目，按季盘点，做到账物相符，第一、二类精神药品原料和一类精神药品的制剂，应实行专人治理，专柜加锁，建立账册，觉察征询题应按有关规定上报；（六）医疗单位购进的精神药品，只准本单位使用，不得转售；（七）在精神药品的标签右上角注有FK()精神药品FK的明显字样，严防与一般药品相混淆。其中“精”、“品”两字为白底绿字，“神”、“药”两字为绿底白字。
