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1、 第一章 绪论一、A型题1下列有关药典的叙述哪个不正确A是一个国家记载药品质量规格、标准的法典B药典反映了我国药物生产、医疗和科技的水平。一般每隔几年需修订一次C具有法律的约束力D一般收载疗效确切、毒副作用小、质量稳定的常用药物E中华人民国药典现在共七版，每个版本均分为一、二两部2第一次提出“成药剂”概念、药剂专著肘后备急方的作者是A洪B时珍C王寿D仲景E钱乙3以下哪一项不是药典中记载的容A质量标准B制备要求C鉴别D杂质检查E处方依据4我国现行药典是中华人民国药典哪一年版A2008年版B1990年版C1995年版D2010年版E2005年版5我国历史上由国家颁发的第一部制剂规是A普济本事方B太
2、平惠民和剂局方C金匮要略方论D圣惠选方E本草纲目6用于治疗、预防及诊断疾病的物质总称为A制剂B成药C药材D药物E处方药7中华人民国药典是由下列哪一个部门颁布实施的A国务院食品药品监督管理部门B卫生部C药典委员会D中国药品生物制品检定所E最高法院8下列哪项不是中华人民国药典一部收载的容为A植物油脂和提取物B生物制品C中药材D中药成方制剂及单味制剂E中药饮片9我国最早的方剂与制药技术专著是A新修本草B太平惠民和剂局方C汤液经D本草纲目E黄帝经10药典收载的药物不包括A中药材与成方制剂B抗生素与化学药品C动物用药D生化药品E放射性药品11乳浊液型药剂属于下列哪一种剂型分类法A按物态分类B按分散系统分
3、类C综合分类法D按给药途径分类E按制法分类12药品标准的性质是A由卫生部制订的法典B对药品质量规格及检验方法所作的技术规定C具有法律约束力，属强制性标准D中国药典是我国唯一的药品标准E指导生产和临床实践13中华人民国药典最早于何年颁布A1950年 B1951年 C1952年D1953年 E1954年二、B型题12A复方丹参滴丸B狗皮膏C参麦注射剂D阿拉伯胶浆E薄荷水1按分散系统分类属于真溶液的是2按给药途径和方法分类属于皮肤给药的是35A剂型B制剂C中成药D非处方药E新药3以中药材为原料，中医药理论为指导，按药政部门批准的处方和制法大量生产，有特有名称并标明功能主治、用法用量和规格，公开销售的
4、药品称为4依据药物的性质、用药目的及给药途径，将原料药加工制成适合医疗或预防应用的形式称为5. 根据中国药典、局颁药品标准、制剂规等标准规定的处方，将药物加工制成具有一定规格，可以直接用于临床的药品67A药品标准B中华人民国药典2005版C中药药剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集6国家对药品质量规格及检验方法所作的技术规定7一个国家记载药品质量规格、标准的法典811A本草纲目B神农本草经C新修本草D太平惠民和剂局方E黄帝经8我国最早的药典是9 我国现存第一部医药经典著作是10我国历史上第一部中药制剂规是11我国现存最早的本草专著是1214A备急千金翼方B金匾要略和伤寒论C肘后备急方D汤液
5、经E本草经集注12东汉仲景著，记有10余种剂型及其制备方法13唐代药王思邈著，设有制药总论专章14梁代弘景著，提出以治病的需要来确定剂型，在序例中附有“合药分剂料理法则”1518A药品卫生标准B中华人民国药典2005版C中药制剂手册D中药方剂大辞典E全国中成药处方集15集古今方剂之大成，收集方剂近10万种16一个国家记载药品质量规格、标准的法典17收载成方6000余种中成药2700余种，是又一次的中成药大汇集18收载了新修订的中药各剂型的微生物限度标准1922A膜剂B膏药C注射剂D吸入剂E甘油剂19按物态分类属于固体制剂的是20按分散系统分类属于真溶液的是21按给药途径和方法分类属于皮肤给药的
6、是22按制法分类属于灭菌制剂的是2325AGMPBGLPCGSPDGAPEGCP23药品生产质量管理规24中药材生产质量管理规25药品非临床研究质量管理规三、X型题1下列具有法律约束力的药剂工作依据为A药典B中药药剂大辞典C部颁药品卫生标准D药品管理法E局颁标准2中药剂型选择的基本原则是A根据药物性质B结合生产条件C根据方便服用的要求D满足适于携带便于运输利于贮藏的需要E根据疾病防治需要3有关中药药剂学叙述中，正确的是A是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应等容的综合性应用技术科学B中药药剂学是中医药学的重要组成部分C是一门既有中医药特色，又
7、反映当代先进技术水平的科学D主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关E包括中药制剂学和中药调剂学4药典规定药品的质量标准、制备要求、鉴别、杂质检查、含量测定、功能主治及用法用量等，分别由以下几大部分组成A凡例B正文C附录D索引E制剂通则5中药药剂学的基本任务主要为A学习、继承、整理和掌握传统中医药学理论、经验和技术B在中医药理论指导下运用现代科学技术研究开发中药新剂型、新制剂C健全中药制剂的质量标准体系，不断提高中药制剂质量水平D加强中药剂型基础理论研究和中药制剂系统工程研究，加速现代化进程E熟悉国家有关政策法规，合理指导研究、生产、经营等工作参考答案一、A型题1.E、2.A、3.E、4
8、.D、5.B、6.D、7.A、8.B、9.C、10.C、11.B、12.C、13.D二、B型题1.C、2.B、3.C、4.A、5.B、6.A、7.B、8.D、9.E 、10.D、11.B、12.B、13.A、14.E、15.D 16.B、17.E、18.B、19.A、20.E、21.B、22.C 23.A、24.D、25.B三、X型题1.ACDE、2.ABCDE、3.ABCE、4.ABCD、 5.ABCDE第二章 药剂卫生一、A型题1下列有关药品卫生的叙述错误的是A各国对药品卫生标准都作严格规定B药剂被微生物污染，可能使其全部变质，腐败，甚至失效，危害人体C我国中华人民国药典2005年版一部附
9、录，对中药各剂型微生物限度标准作了严格规定D药剂的微生物污染主要由原料，辅料造成E制药环境空气要进行净化处理2适用于滴眼液配液滤过灌封的生产环境空气净化级别为 A10 0000级 B50 000级 C10 000级 D100级E10级3适用于大体积（50ml）注射剂滤过灌封的环境空气净化级别为A100 000级B50 000级C10 000级D100级E10级4含部分药材原粉的片剂，每克含细菌不得超过A30 000个B10 000个C5 000个D1 000个E100个5不得检出霉菌和酵母菌的是A白药B复方丹参片C清开灵口服液D狗皮膏E珍珠明目滴眼液6含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超
10、过A10 000个B5 000个C1 000个D500个E100个7不含药材原粉的液体制剂，每毫升含细菌数不得超过A1000个B500个C200个D100个E0个8不含中药原粉的胶囊剂、片剂、颗粒剂，细菌，霉菌数每克分别不得超过 A1000，100 B10000，500 C1000，200 D10000，100 E1000，5009在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A零级B一级C二级DMichaelis-MentenE以上都不是10F值的意义是A一定温度产生的灭菌效果与121产生的灭菌效力相同时所相当的时间 B一定时间间隔测定实际灭菌温度 C实际灭菌温度 D一定温度产生的灭菌
11、效果与126产生的灭菌效力相同时所相当的时间 E一定温度下杀死容器中全部微生物所需的时间11Z值反映的是 A温度() B时间(t) C灭菌方法 D灭菌设备 E灭菌数量12为确保灭菌效果，在生产实际中一般要求F0值为 AF0=8 BF0=812 CF0=815 DF012EF0 813D值是指在某一温度，杀死被灭菌物中多少微生物所需的时间A90%B80%C70%D60%E99%14热压灭菌法的最佳灭菌条件是 A121.5，98.0kPa, 20min, F012B115.5，68.6 kPa, 20min, F012 C115.5，68.6kPa, 30min, F0 8 D126.5，98.0
12、kPa, 15min, F012E120.5，98.0kPa, 20min, F0=81215对热压灭菌法叙述正确的是 A用过热蒸汽杀灭微生物 B大多数药剂宜采用热压灭菌 C是灭菌效力最可靠的湿热灭菌法 D不适用于手术器械及用具的灭菌E通常温度控制在160 17016下列叙述滤过除菌不正确的是A滤材孔径须在0.22m以下B本法不适于生化制剂C本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌D本法同时除去一些微粒杂质E加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全17最好用哪个波长的紫外线进行灭菌A365nmB245nmC254nmD250nmE286 nm18必须配合无菌操作的灭菌方法是 A微波灭菌 B滤过除菌 C干热空气灭菌 D紫外线灭菌 E流通蒸汽灭菌法19不能保证完全杀灭所有细菌芽胞的灭菌方法是 A流通蒸汽灭菌法 B低温间歇灭菌法 C0.22m以下微孔滤膜滤过 D热压灭菌法E辐射灭菌法20能滤过除菌的是A砂滤棒BG5垂熔玻璃滤器C0.45um微孔滤膜D板框压滤机EG6垂熔玻璃滤器21应采用无菌操作法制备的剂
