《活度试题参考答案.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《活度试题参考答案.doc（38页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、一、填空题（将正确答案填入括号内）1. 电离辐射可分为（带电）粒子和（不带电）粒子两种类型。2. 元素的同位素是原子核中（质子数）相同而（中子数）不同的核素。3. 发射b射线的放射性核素，在发生衰变后，其子体核的质量数（保持不变），原子序数（增加1）。4. 衰变常量是指处于（特定能态）的放射性核素在单位时间内发生（自发核跃迁）的几率。5. 原子核是由（质子）和（中子）组成的。6. 60Cog射线的平均能量为（1.25）MeV，半衰期为（5.271）年。7. 用于测量b-g衰变核素活度的绝对测量方法通常采用（4pb-g符合）测量装置，是活度量值的一种基准装置；4pg电离室主要用于测量具有g放射性
2、核素的活度，其测量方法是一种（相对测量）方法。8. 原子核衰变可分为a衰变、b-、b+或EC（轨道电子俘获）衰变等方式。对于a衰变类型，其子体核素的质量数比母体核素的质量数（减少4 ），而对于EC衰变，其子体核素的原子序数则较母体核素的原子序数（减少1）。9. 用2p多丝正比计数器测量大面积a、b平面源的2p发射率时，需要进行包括（死时间）、（小能量损失）和本底等三种主要校正。10. 对于一些b衰变后其子体激发态存在亚稳态的核素，也可通过效率示踪方法测量其活度，在选择示踪核素时，要求示踪核素的b最大能量应与待测核素的b最大能量相近，b谱形应（相似），且待测核素的g射线峰应不至于造成对示踪核素g
3、射线峰的（干扰）。11. 在放射性气体活度绝对测量方法中，为了消除内充气正比计数管端效应的影响，通常采用（长度补偿）的测量方法，其特点是用长度不同而其它结构完全相同的两只正比计数管，这样的两只计数管具有完全相同的端效应。则两只计数管的计数率之差等于两只计数管体积之差内的计数率，在相减的过程中，（端效应）的影响就被消除了。12. 作为放射性标准溶液，必须满足：溶液中放射性核素有较高的核纯度，其放射性杂质含量应不大于（0.1% ），且溶液稳定，不被容器器壁吸附，溶液蒸发至近干时放射性物质不损失，溶液的活度值有较高的（准确度）。13. 常用的g标准源主要用于g谱仪的效率和能量校准。通常可用如241A
4、m ，57Co，203Hg，51Cr，113Sn，54Mn，137Cs，22Na，60Co，85Sr等核素制成的系列g标准源，有时也用如152Eu，133Ba，166mHo等多g射线源，其中60Co的能量分别为（1173.2）keV和（1332.5 ）keV。14. g射线与物质相互作用的主要物理效应是光电效应，（康普顿效应）和（电子对效应）。15. 活度的国际单位是（Bq），物理量纲是（T-1）。16. 电离室有两种类型，一种是用于重带电粒子如a粒子、裂变碎片的能谱分析的电离室如屏栅电离室、裂变电离室等，属于（脉冲电离室）；另一种则是用于大量辐射粒子的平均效应的电离室如在核医学应用中广泛使用
5、的4pg高气压电离室等，属于（累积电离室/电流电离室）。17. a、b表面污染仪检定规程（JJG478-96）规定，采用物理量（表面活度响应）表征污染仪的灵敏度，曾经使用过（探测效率）表示仪器对a或b粒子的响应能力。18. 能量分辨率一般是用谱仪对单能粒子所测得的能量分布曲线中对应的全能峰的（半高宽）除以峰位所对应的（能量）来表示。19. 带电粒子与物质发生相互作用时，损失能量的主要方式是（碰撞能量损失）和（辐射能量损失）。20. 锰的以下三种同位素中，54Mn为（电子俘获衰变）核素，55Mn为（稳定）核素，56Mn为b-g衰变核素。21. 带电粒子与物质发生相互作用时，会引起靶物质原子激发，
6、当入射粒子能量足够时，还会使原子分离成（自由电子）和（正离子），即产生了电离。22. 符号表示该核素的（原子序数）为79，（质量数）为198。23. 能量的单位一般用焦耳来表示，但在电离辐射计量中往往用电子伏(eV)作为能量的单位，1eV=（6.0210-19）焦耳，这个单位是我国采用的（非国际单位制）的法定计量单位。24. 原子核从（核外电子壳层中）俘获一个电子而变成另一种原子核的放射性转变的物理过程，称为（电子俘获）衰变。25. 放射性活度计检定规程JJG377-98中规定，用于检定活度计的标准源可以采用（安瓿瓶）和（青霉素瓶）两种规格的包装条件。26. 开展标准级放射性活度计检定时，JJ
7、G377-98中规定的环境条件应满足温度在（1530）之间，相对湿度应小于（85%）。27. a、b和g表面污染仪检定规程JJG478-1996规定，用于检定仪器表面活度响应的a标准源应为241Am，b标准源应为（204Tl），g标准源应为（125I）或129I。28. 常用的放射性活度标准物质主要有（放射性标准溶液）、（放射性标准源）和环境放射性标准物质。这些标准物质可以作为校准仪器标准，或作为比对的标准源，用于考核实验室之间测量结果的重复性等。29. 放射性标准溶液可用于放射性活度量值的传递和比对，也可用来校准测量装置，作为放射性标准溶液必须满足：溶液中放射性核素具有较高的核纯度，其放射性
8、“杂质”含量不大于（0.1%），溶液必须稳定，在贮存的过程中不发生（化学和物理）变化。30. 放射性标准源应满足：源的活性区（均匀）、牢固，源的活度值或表面发射率应由一种或一种以上的绝对测量方法或相对测量方法给出，并有相应的参考时间，源在有效期内（稳定可靠）。31. a粒子在物质中的射程极短，通常适宜于探测a粒子的探测器除半导体探测器、硫化锌闪烁探测器、核乳胶和固体径迹探测器之外，还有气体探测器如（屏栅电离室）和（正比计数器）等。32. 中子注量率的测量主要有反冲质子法、伴随粒子法和活化法等。其中，活化法主要是通过测量核反应如197Au(n，g)198Au生成的放射性核素198Au的（活度），
9、即通过确定生成核的（数目）来确定中子注量率的。33. 4pb(PC)-g符合法广泛用于活度绝对测量中，采用该方法对放射性标准溶液定值时必须制备薄膜源，薄膜源的衬托膜一般要求采用（低原子序数）的材料，以制成面密度小而均匀的膜，可以降低对b粒子的（吸收）。34. 放射性活度是电离辐射计量中的一个基本物理量，它表示处于特定能态的核素发射粒子或辐射进行（自发转变）的能力，用放射性核素在单位时间内的（衰变数）来表示。35. 较早使用的放射性活度单位为居里，其定义为：与1g镭处于平衡时氡的每秒衰变数，即1g镭的每秒衰变数，约为（3.71010）s-1。活度单位在我国法定计量单位中为贝可(Bq)，即每秒一次
10、衰变。居里与贝可的换算关系为：（1Ci=3.71010Bq）。36. 在制备薄膜源的过程中通常采用差重法制源，影响差重法定量的准确度的主要因素有：放射性溶液和砝码的密度不同而造成的（浮力效应）的校正、制源过程中溶液的（蒸发损失）的影响以及溶液飞溅造成的溶液量的损失等。37. 液闪测量工作中使用闪烁溶液的是一种或多种溶剂和一种或多种溶质所组成的体系。溶质作为一种闪烁体，其作用主要是把辐射能量变为（闪烁光）。要求它应具备较高的（发光效率），光的波长要在光电倍增管响应函数的最大灵敏区等。38. 利用4pb-g符合测量标准装置，采用效率外推法测量复杂b衰变核素活度时，可以通过加不同厚度的吸收膜、改变b
11、道的（甄别阈）或改变b探测器的（工作电压）来改变b效率进行效率外推测量。39. 能量分辨率的一般用谱仪测得的单能粒子的全能峰高一半的（全宽度）除以峰位对应的（能量）来表示。40. X射线和g射线都是电磁辐射，但其产生机制不同，X射线是（核外电子）退激产生的，g射线是（原子核）退激产生的。41. 对于用金属板做衬托的或者源，一般使用（2p发射率）来描述源强，其单位是（s-1.(2psr)-1）。42. 某核素的半衰期是1s，则其衰变常量是（0.693s-1），某时刻1000Bq的此核素放射源，在2s后活度是（250Bq）。43. 目前广泛使用的液闪校准放射性活度的方法是CIEMAT/NIST方法
12、，其一般使用（3H标准源）和（54Mn标准源）作为示踪源。44. 核退激除了发射光子外，还可以发射电子，这个过程叫（内转换），发射的电子叫（内转换电子）。45. 内转换系数是（内转换几率）与（跃迁几率）之比。46. 核外电子退激时除了发射X射线外，还可以发射电子，这个过程叫（俄歇过程），发射的电子叫（俄歇电子）。47. 正电子与物质相互作用时，一般发射两个能量为（511keV）的（湮灭）光子。48. 对于高分辨的高纯锗谱仪，除了用光电峰的（半高宽/FWHM）来描述分辨外，还常常用光电峰的（十分之一高宽/FWTM）来描述峰形状。49. 高分辨的高纯锗谱仪的光电峰一般是（高斯）形状，其FWTM/F
13、WHM的值应该接近（1.82）50. 描述高分辨的高纯锗谱仪的光电峰形状参数的高斯比是（FWTM/FWHM）与1.82的比，其值应该接近（1）。51. 通常用（直线）或者（二阶多项式）来拟合高纯锗谱仪能量校准曲线。52. 通常用（高纯锗谱仪）来进行放射性标准溶液的核纯分析，要求标准溶液的放射性“杂质”含量不大于（0.1%），。53. 通常的高纯锗谱仪屏蔽铅室是由多层材料组成，应该按原子序数（高）的物质在外，原子序数（低）的物质在内的原则组装。54. 一个离高纯锗探头表面距离10cm的点源，当其距离变化0.5mm时，将引起探测效率百分变化大约是（1%）。如果在距离20cm时，距离变化0.5mm时
14、，将引起探测效率百分变化大约是（0.5%）。55. 用高纯锗谱仪检定点源活度时，检定规程JJG（核工）010-91规定，测量的峰面积计数应该不低于（2.5105），其统计涨落应该低于（0.2%）。56. 高纯锗测量60Co源，则1332.5keV射线的单逃逸峰的峰位是（821.5）keV，双逃逸峰的峰位是（310.5）keV57. 高纯锗测量60Co源，则1173.2keV射线的单逃逸峰的峰位是（662.2）keV，双逃逸峰的峰位是（151.2）keV58. 对于60Co源的1332.5keV峰，其康普顿坪在（1040 keV）到（1096keV）能区。59. 对于137Cs源661keV峰，
15、其康普顿坪在（358 keV ）到（382keV）能区。60. 峰康比定义为（光电峰中心最大计数）比（康普顿坪平均计数）。61. 液闪测量液体b射线源与正比计数器测量薄膜b射线源的两大优点是（无自吸收）和（制源速度快）。62. 常用的放射性核素活度测量用探测器有三种类型，是（气体探测器）、（闪烁探测器）和半导体探测器。63. 常用的放射性核素活度测量用探测器有三种类型，是气体探测器、（闪烁探测器）和（半导体探测器）。64. 当用液闪测量较高能量的b射线时，为了得到较高的计数效率，闪烁液的体积（较大为好），以减少（壁）效应的影响。65. 液闪测量中的淬灭校正法常常使用的是（道比法）、（H#数法）
16、和谱指数法三种方法。66. 液闪测量中的淬灭校正法常常使用的是道比法、（H#数法）和（谱指数法）三种方法。67. 描述高纯锗探测器的技术指标主要是（能量分辨率）、（峰康比）和相对探测效率三个。68. 描述高纯锗探测器的技术指标主要是能量分辨率、（峰康比）和（相对探测效率）三个。69. 一般使用（60Co的1332.5keV）峰和（57Co的122keV）峰的能量分辨率来描述高纯锗g谱仪的能量分辨率。70. 一般使用55Fe源的（5.9keV）峰的能量分辨率来描述Si（Li）X射线谱仪的能量分辨率，此X射线实际时（55Mn）核素发射的KX射线。71. 天然放射性本底的两个来源是（地球上的天然放射性物质）和（外层空间的宇宙射线）。72. 地球上的天然放射性物质最主要的是（铀系）、
