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1、中文名称:2,4-二氯甲苯中文同义词:2，4-二氯甲苯;2,4-二氯-1-甲基苯;2,4-二氯甲苯(二氯甲苯);2,4-二氯-1-甲苯;2,4-二氯甲苯,98%英文名称:2,4-Dichlorotoluene英文同义词:2,4-dichloro-1-methylbenzene;2,4-DCT;2,4-DICHLOROTOLUENE;2,4-DICHLOROMETHYLBENZENE;1,3-DICHLORO-4-METHYLBENZENE;2,4-dichloro-1-methyl-benzen;2,4-dichloro-toluen;Benzene,2,4-dichloro-1-methyl
2、-CAS号:95-73-8分子式:C7H6Cl2分子量:161.03EINECS号:202-445-8相关类别:Organics;农药中间体;有机原料;中间体;有机中间体;Aryl;C7;Halogenated Hydrocarbons;三唑类杀菌剂;杀菌剂中间体Mol文件:95-73-8.mol2,4-二氯甲苯 性质熔点-14 C 沸点200C(lit.)密度1.246g/mLat 25C(lit.)折射率n20/D 1.546(lit.)闪点175F水溶解性immiscibleBRN1931691CAS 数据库95-73-8(CAS DataBase Reference)NIST化学物质信
3、息Benzene, 2,4-dichloro-1-methyl-(95-73-8)EPA化学物质信息Benzene, 2,4-dichloro-1-methyl-(95-73-8)2,4-二氯甲苯 用途与合成方法化学性质无色透明液体。用途用作农药、染料、医药中间体，用于生产2,4-二氯苯甲醛，药物阿的平、腹安酸等用途2，4-二氯甲苯是杀菌剂烯唑醇和苄氯三唑醇的中间体，也是制备2，4-二氯苯甲醛的原料。用途有机合成原料，医药工业上用于制造抗疟药阿的平、腹安酸的合成。用于农药中间体，制造2,4-二氯苄基氯，2,4-二氯苯甲酰氯，也用于制造2,4-二氯苯甲酸。生产方法有两种合成方法。1.2,4-二氯
4、甲苯法用2,4-二氨基甲苯为原料，经重氮化和氯化而得。先将盐酸和水投入反应锅内，加热到50，搅拌下溶入2,4-二氨基甲苯，再将盐酸和氯化亚铜投入锅内，将1%亚硝酸钠溶液均匀加入，温度维持在60左右，静置分层，下层粗品用水洗至中性，加碱至碱性，再水洗除去碱后，分出2,4-二氯甲苯粗品，进行水蒸气蒸馏得成品。2.3-氯-4-甲苯胺法经与亚硝酸钠进行重氮化反应，再与氯化铜进行桑德迈尔反应而得。生产方法其制备方法有以下几种。对氯甲苯法将对氯甲苯和催化剂ZrCl4放入反应器，通氯气进行氯化反应，控制通氯气的量至反应结束，停止反应，得到的反应物含有2，4-二氯甲苯85.1，如果以FeCl3为催化剂在101
5、5进行氯化反应到溶液相对密度为1.025，生成物中有2，4-二氯甲苯和3，4-二氯甲苯，两组分质量比为10030。氯化完毕后用水洗至中性，并用10NaOH溶液在100110下处理以除去其他杂物，经处理后的氯化物在高效精馏塔进行精馏分离(2，4-二氯甲苯b.p.200，3，4-二氯甲苯b.p.207)。2，4-二氯甲苯和3，4-二氯甲苯的收率分别为64.4和1 9.8。邻氯甲苯法邻氯甲苯以氯化硫酰为氯化剂在142196下进行氯化反应，生成物有2，4-二氯甲苯和2，3-二氯甲苯，还有未反应的原料，其组成分别为55、6、39。经过蒸馏(2，4-二氯甲苯b.p.200，2，3-二氯甲苯b.p.2072
6、08，邻氯甲苯b.p.157159)分离得到2，4-二氯甲苯。邻硝基甲苯法邻硝基甲苯在FeCl3催化剂存在下于3540进行氯化反应，当反应物相对密度达1.320(15)，将物料洗至中性，反应物中有原料15、2-氯-6-硝基甲苯49、4-氯-2-硝基甲苯21，还有15多氯化物，经过精馏及结晶处理，得到2-氯-6-硝基甲苯和4-氯-2-硝基甲苯，收率分别为50和30以上，4-氯-2-硝基甲苯经加氢还原反应、水蒸气蒸馏得4-氯-2-氨基甲苯，再进行重氮化和加入CH2Cl2进行Sandmeyer反应而得到2，4-二氯甲苯。该方法用于生产2-氯-6-硝基甲苯(用于除草剂二氯喹啉酸中间体)的副产4-氯-2
7、-硝基甲苯。2，4-二氨基甲苯法2，4-二氨基甲苯在NaNO2和盐酸存在下进行重氮化反应，然后在Cu2Cl2存在下进行Sandmeyer反应而得到2，4-二氯甲苯。3-氯-4-甲基苯胺法3-氯-4-甲基苯胺和盐酸加到反应釜中，在35滴加NaNO2水溶液，在23h内滴加完，进行重氮化反应，然后将重氮化液在25滴加入含有Cu2Cl2的盐酸溶液进行Sandmeyer反应，得到2，4-二氯甲苯。以上几种方法中，采用对氯甲苯和邻氯甲苯为原料生成的氯化物中杂质多，且沸点相近，要采用高效精馏塔分馏，才能得到98以上的2，4-二氯甲苯。这两种方法操作难度大，设备投资费用大。2，4-二氨基甲苯法不适宜工业化，而
8、邻硝基甲苯法和3-氯-4-甲基苯胺法制备2，4-二氯甲苯基本原理相同，都是要通过重氮化和Sandmeyer反应的，存在废水较多的缺点。邻硝基甲苯法联产2-氯-6-硝基甲苯，进一步还原得到2-氯-6-氨基甲苯，是生产除草剂二氯喹啉酸的重要中间体。类别有毒物品毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠 LD50: 2400 毫克/公斤;口服-小鼠 LD50: 2400 毫克/公斤可燃性危险特性明火可燃; 燃烧释放有毒氯化物烟雾储运特性库房通风低温干燥; 与氧化剂、食品添加剂分开存放灭火剂泡沫、二氧化碳、雾状水、砂土。安全信息危险品标志Xi危险类别码36/37/38安全说明23-24/25危险品运输编号UN 2810WGK Germany2RTECS号XT0730000Hazard NoteHarmfulHazardClass9PackingGroupIII海关编码29036990毒害物质数据95-73-8(Hazardous Substances Data)
