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1、面包感官要求净含量偏差：面包理化要求微生物要求： 项 目标 准热加工冷加工菌落总数 cfu/g 150010000大肠菌群MPN/100g 30300面包感官检验蛋糕感官要求月饼感官检验微生物要求项 目标 准热加工冷加工菌落总数 cfu/g 150010000大肠菌群MPN/100g 30300卫生指标按G B 7099 规定执行净含量净含量负偏差应符合定量包装商品计量监督规定的规定。试验 方法感官检查取样品一份，去除包装，置于清洁的白瓷盘中，目测形态、色泽，然后取两块用刀按四分法切开，观察内部组织、品味并与标准规定对照，作出评价。理化指标的检验馅料含量取样品三块，分别以最小分度值为 。.1
2、9 感量的天平称净重后 ，分离饼皮与馅芯，称取饼皮质量，按公式(1)计算:X=m/M100式 中:X 馅料含量，% ;nz饼馅质量，单位为克(9);M 饼总质量，单位为克(g).并以三块样品算术平均值计干燥失重的检验按G B/T 5009.3- 2003 中直接干燥法测定。蛋白质的检验按 G B/T 5009.测定。脂肪的检验按G B /T 5009.6- 2003 中酸水解法测定。总馆的检验按G B/T 3865规定的方法测定。卫生指标的检验按G B 7099 规定的方法测定。微生物抽样检验方法:按照 G B/T 4789.24 的规定执行。一、 执行标准：1. GB8957-1988糕点厂
3、卫生规范；2. GB7099-2003糕点、面包卫生标准；3. GB/T20977-2003糕点通则；4. GB19855-2005月饼；5. GB/T20981-2007面包；6. SB/T10329-2000裱花蛋糕；7. GB5009.3-2010食品中水分的测定；8. GB4789.2-2010菌落总数的测定；9. GB/T4789.3-2010大肠杆菌的测定；10. JJF1070-2005定量包装商品净含量计量检验规则;11. GB7718-2011预包装食品标签通则；12. GB2760-2011食品添加剂使用卫生标准；菌落总数测定菌落总数 aerobic plate count
4、食品检样经过处理，在一定条件下（如培养基、培养温度和培养时间等）培养后，所得每g（mL）检样中形成的微生物菌落总数设备和材料除微生物实验室常规灭菌及培养设备外，其他设备和材料如下1.恒温培养箱： 36 1 ，30 1 。2.冰箱：2 5 。3.恒温水浴箱：4614.天平：感量为 0.1 g。5.均质器。6.振荡器。7.无菌吸管：1 mL（具 0.01 mL 刻度）、10 mL（具 0.1 mL 刻度）或微量移液器及吸头。8.无菌锥形瓶：容量 250 mL、500 mL。9.无菌培养皿：直径 90 mm。10.pH 计或 pH 比色管或精密 pH 试纸。11.放大镜或/和菌落计数器。培养基和试剂
5、平板计数琼脂（plate count agar，PCA）培养基成分胰蛋白胨 5.0 g酵母浸膏 2.5 g葡萄糖 1.0 g琼 脂 15.0 g蒸馏水 1000 mLpH 7.00.2制法将上述成分加于蒸馏水中，煮沸溶解，调节pH。分装试管或锥形瓶，121 高压灭菌15 min。磷酸盐缓冲液成分磷酸二氢钾（KH2PO4） 34.0 g蒸馏水 500 mLpH 7.2制法贮存液：称取34.0 g的磷酸二氢钾溶于500 mL蒸馏水中，用大约175 mL的1 mol/L氢氧化钠溶液调节pH，用蒸馏水稀释至1 000 mL后贮存于冰箱。稀释液：取贮存液1.25 mL，用蒸馏水稀释至1 000 mL，分
6、装于适宜容器中，121 高压灭菌15 min。无菌生理盐水成分氯化钠 8.5 g蒸馏水 1 000 mL制法称取8.5氯化钠溶于1 000 mL蒸馏水中，121 高压灭菌15 min。检验程序操作步骤1 样品的稀释1.1 固体和半固体样品：称取 25 g 样品置盛有 225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min10000 r/min 均质 1 min2 min，或放入盛有 225 mL 稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打 1 min2 min，制成 1:10 的样品匀液。1.2 液体样品：以无菌吸管吸取 25 mL 样品置盛有 225 mL 磷酸盐缓冲液或生理
7、盐水的无菌锥形瓶（瓶内预置适当数量的无菌玻璃珠）中，充分混匀，制成 1:10 的样品匀液。1.3 用 1 mL 无菌吸管或微量移液器吸取 1:10 样品匀液 1 mL，沿管壁缓慢注于盛有 9 mL 稀释液的无菌试管中（注意吸管或吸头尖端不要触及稀释液面），振摇试管或换用 1 支无菌吸管反复吹打使其混合均匀，制成 1:100 的样品匀液。1.4 按 6.1.3 操作程序，制备 10 倍系列稀释样品匀液。每递增稀释一次，换用 1 次 1 mL 无菌吸管或吸头。1.5 根据对样品污染状况的估计，选择 2 个3 个适宜稀释度的样品匀液（液体样品可包括原液），在进行 10 倍递增稀释时，吸取 1 mL 样品匀液于无菌平皿内，每个稀释度做两个平皿。同时，分别吸取 1 mL 空白稀释液加入两个无菌平皿内作空白对照。1.6 及时将 15 mL20 mL 冷却至 46 的平板计数琼脂培养基（可放置于 461恒温水浴箱中保温）倾注平皿，并转动平皿使其混合均匀。
