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1、医院药房工作制度一、调剂室工作制度1、收方后应付处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等，详加审查后方能分派。2、配方时有关处方事项，应依照“处方制度，的规定执行。3、遇有药品用量用法不妥或有禁忌处方等错误时，由配方人员与医师联系更正后再调配。4、配方时应认真谨慎，遵守分派技术老例和药剂科的规定的操作规程，称量正确，不得估计取药，分派西药方剂时严禁用手直接接触药物。5、散剂及胶囊的重量差异限度及检查方法依照有关规定办理。6、含有毒药、限剧药及麻醉药的处方分派按“毒、限剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药钻的规定办理。7、配方时必定使用吻合药用规格的原料及辅料，遇有发生变质现象或
2、标签模糊的药品，需咨询清楚或判断合格后方可分派。8、中药方剂需行煎、后下、冲服等特别煎法的实依照医疗要求进行加工，以保证中药汤剂的质量。9、处方分派应经严格核对后方可发出，调剂室要有二人以土工作时处方配好应经另一人核对，成由发药人核对，对剂型、色、嗅味等遇行检查，在可能情况下，做快速解析。处方分派人及核对检查人。均须在处方上共同签字。10、投药瓶的容量要正确，瓶及瓶塞要干净，包装要结实、干净、雅观。11、发出的方剂，应将服用方法详细写在瓶签或药袋上。凡乳剂、混悬剂及产生积淀的液体方剂，必定注明“服前摇匀”，外用药应注明“用前摇匀”及“不能内服”等字样。12、发药时应耐心向病员说明，服用方法及注
3、意事项，不得随意向病员介绍药品性质及用途，防范给病员增加不用要的忌惮。13、急诊处方必定随到随配，其他按先后次序配发。14、调剂室内储药瓶补充药品时，必定认真核对。15、调剂台及储瓶等应保持干净，并按固定地点放置。用具使用后马上洗刷干净，放回原处。16、其他人员非公不得进入调剂室。二、制剂室工作制度1、制剂室必定拥有制备制剂的必要设备，配制注射剂者还应具各无菌操作的设备条件。2、制剂的制备应依照中国药典、卫生部（省、市、区卫生厅局）颁发的药品标准或其他药学书籍之制备手续，定出制剂操作规程，经有关人员研究确定，并经药剂科主任赞同后方可配制。3、为保证质量，配制制剂所用原料，溶媒以及其他附加剂的质
4、量等均应吻合药用标准4、制剂前后填写制剂单，以便检查并为耗资及入帐的依照，制剂者应签字。5、每配一制剂时，应将所需药品集中在制剂台土，称量时就认真核对。6、使用毒、限剧药及麻醉药时，应按“毒、限、剧药管理制度”及国家有关管理麻醉药品的规定方法，作时必定戴口罩、帽子，穿工作服。8、在制剂室制备的制剂，应进行解析检验（大型输液必定进行热源试验），保证质量，井要写明制剂名称，用途、用法、注意事项及制剂日期之标签。9、药剂科应将经常所配的各种制剂齐集登记，并详细注明分派方法、试验心得，为日后供应生产技术资料做准各。10、灭菌制剂工作应注意以下各项；(1）灭菌制剂室与其他各室分开，便于消毒灭菌，以利无菌
5、操作，若是限于条件不能够成立专室时，应设无菌操作箱（柜）。(2）灭菌制剂室内地板、墙壁、天花板的结构，要便于经常冲洗。(3）灭菌制剂空内家拥有简单，桌面用玻璃、水磨石和瓷砖。(4）灭菌制剂室应经常保持清醒，从事灭菌制剂的工作人员应严格遵守个人卫生，衣着干净工作衣、鞋、帽、日罩，操作前要洗衣。11、积极睁开中草药制剂的配制和研究工作，经常与科室联系，认识制剂使用情况，观察收效，总结经验。12、非本室工作人员不得随意进入制剂室和灭菌制剂室。三、药品供应保存工作制度1、计划估量(1）药品的供应计划，应依照本院业务性质工作范围、各科室请购计划、不同样季节发病率、本院过去历史资料、储备定额等为基础，由药
6、库人员编写底稿，并经药剂科主任或副主任审查后，报请院长或主管业务副院长赞同执行。(2）计划估量赞同后，复写二份。一份送医药企业，作为合同供应计划，一份存药剂科备查。2、查收入库(1）购入、调进或退库的药品，应由采买经手人依照原始票据填入库单，如药库人员兼采买人员，则由药剂科指定合适药剂人员负责查收。(2）查收人对药品规格及质量性能负责检查，必要时，进行解析化验或校验。（3）购回之药品应及时（最多不能够高出三日）办理查收入库手续。3、药品保存(1）药库应依照药品性质分类保存，注意温度、湿度、通风、光辉等条件，防范药品过期失效、早蚀、霉坏变质。(2）按性质分类的药品应分别保存，编号管理，并成立库在
7、卡随时登记，保证帐货吻合。(3）各种出入凭证，应分类按月保存备查。(4）药库门窗应注意关锁，设消防设备，严禁吸烟，防范火灾。(5）有关毒、限剧药的保密，按“毒、限剧药管理制度，,执行。4、领发(1）各科室向药库领取药品，除特别情况外，一般应按期领取。(2）各单位应填写正式领物单，方能领取；医院各科病房的备用药品，必定指定有经验的护理人员负责管理，药剂科要在业务上加以指导，并经常检查药质量量和使用、保存情。(3）领发药品时，如存量不足，先得与使用单位联系的酌量减发，添购后补发。(4）领发时依照实发数量详细点交如有不符及进提出解决，否则由经手人负责。(5）领物单位填一式二份，一份作药库登记凭证，一
8、份由领用单位存查。(6）发出药品应及时登录帐卡。(7）有关毒、限剧药的领发，应按毒、剧药管理制度的规定执行。5、统计报销(1）药品统计报表应做到正的确时，按期报送规定的单位。药剂科一般做药品原、进、销、存的数量品种的统计，表报中有关金额核算应山财会部门负责。(2）药品统计范围：药剂科直接或间接掌握的麻醉药品毒、限剧药及名贵药品，药剂科应在月终进行一次盘存，以处方实质耗资量为该月耗资量。关于药品赠损报销方法，可由各地方自行规定。每个月盘存，可采用固定储药瓶的方法，瓶签上注明去盖的瓶重，以节约盘存时间。(3）毒药、限剧药的统计报销，按“毒、限剧药管理制度，的有关规定执行。(4）有关麻醉药品的统计报
9、销，应按国家有关管理麻醉药品的规定执行。(5）负责有物质保存责任的药工人员，在调动工作时必定办理交接手续3、经过活动，使学生养成博览群书的好习惯。B 比率解析法和比较解析法不能够测算出各因素的影响程度。C 采用约当产量比率法，分派原资料花销与分派加工花销所用的完工率都是一致的。C采用直接分派法分派辅助生产花销时，应试虑各辅助生产车间之间相互供应产品或劳务的情况。错C 产品的实质生产成本包括废品损失和停工损失。C成本报表是对外报告的会计报表。C成本解析的首要程序是发现问题、解析原因。C成本会计的对象是指成本核算。C成本计算的辅助方法一般应与基本方法结合使用而不单独使用。C成本计算方法中的最基本的
10、方法是分步法。XD当车间生产多种产品时，“废品损失”、“停工损失”的借方余额，月尾均直接记入该产品的产品成本中。D 定额法是为了简化成本计算而采用的一种成本计算方法。F“废品损失”账户月尾没有余额。F废品损失是指在生产过程中发现和入库后发现的不能修复废品的生产成本和可修复废品的修复花销。F分步法的一个重要特点是各步骤之间要进行成本结转。()G各月尾在产品数量变化不大的产品，可不计算月尾在产品成本。错G薪水花销就是成本项目。()G归集在基本生产车间的制造花销最后均应分派计入产品成本中。对J计算计时薪水花销，应以考勤记录中的工作时间记录为依照。()J简化的分批法就是不计算在产品成本的分批法。()J
11、简化分批法是不分批计算在产品成本的方法。对J加班加点薪水既可能是直接计人花销，又可能是间接计人花销。J接生产工艺过程的特点，工业企业的生产可分为大批生产、成批生产和单件生产三种，K可修复废品是指技术上能够修复使用的废品。错XK 可修复废品是指经过维修能够使用，而无论修复花销在经济上可否合算的废品。P品种法只适用于大批大批的单步骤生产的企业。Q企业的制造花销必然要经过“制造花销”科目核算。Q企业职工的医药费、医务部门、职工浴室等部门职工的薪水，均应经过“应付薪水”科目核算。S 生产车间耗用的资料，全部计入“直接资料”成本项目。S适应生产特点和管理要求，采用合适的成本计算方法，是成本核算的基础工作
12、。()W完工产品花销等于月初在产品花销加本月生产花销减月尾在产品花销。对Y“预提花销”可能出现借方余额，其性质属于财富，实际上是待摊花销。对Y引起财富和负债同时减少的支出是花销性支出。XY以应付票据去偿付购买资料的花销，是整本性支出。XY 原资料分工序一次投入与原资料在每道工序陆续投入，其完工率的计算方法是完好一致的。Y 运用连环取代法进行解析，即使随意改变各构成因素的取代次序，各因素的影响结果加总后仍等于指标的总差异，因此更换各因索取代次序，不会影响解析的结果。()Z在产品品种规格众多的情况下，应该采用分类法计算产品成本。对Z直接生产花销就是直接计人花销。XZ 渐渐结转分步法也称为计列半成品分步法。A按年度计划分派率分派制造花销，“制造花销”账户月尾(可能有月尾余额可能无月尾余额)。A按年度计划分派率分派制造花销的方法适用于(季节性生产企业)/可能有借方余额/可能有贷方余额/
