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1、高锰酸钾滴定液配制与标定规程目的： 建立高锰酸钾滴定液的配制、标定规程，保证分析结果的准确性。 2. 依据： 中华人民共和国药典2000年版二部。 3. 范围： 本标准适用于高锰酸钾滴定液的配制与标定。 4. 职责： QC室主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。5. 操作程序： 5.1. 高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）KMnO4=158.03 3.16g1000ml 5.2. 配制：取高锰酸钾3.2g,加水1000ml煮沸15分钟,密塞,静置2日以上,用垂熔玻璃滤器滤过,摇匀。 5.3. 标定：取在105干燥至恒重的基准草酸钠约0.2g，精密称定，加新沸过的冷水25ml与
2、硫酸10ml,搅拌使溶解，自滴定管中迅速加入本液约250ml,待退色后,加热至65,继续滴定至溶液显微红色并保持30秒钟不退；当滴定终了时,溶液温度应不低于55,每1ml的高锰酸钾滴定液(0.02mol/L)相当于6.70mg的草酸钠。根据本液的消耗量与草酸钠的取用量,算出本液的浓度,即得。如需用高锰酸钾酸滴定液(0.002mol/L)时，可取高锰酸钾滴定液（0.02mol/L）加水稀释,煮沸,放冷,必要时滤过,再标定浓度。 5.4. 贮藏：置具玻璃塞的棕色玻璃瓶中，密闭保存。 5.5. 高锰酸钾滴定液的浓度C（mol/L）按下式计算：C（mol/L）=MV335.0 式中：M为基准草酸钠的称
3、取量（mg）； V为本滴定液的消耗量（ml）； 335.0为与每1ml的高锰酸钾滴定液(1.000mol/L)相当的以mg表示的草酸钠的质量。 5.6. 有效期：3个月。 6. 本标准引用本公司内部标准： 滴定液管理规程（SMP ZL0040）。硫酸滴定液配制与标定规程目的： 建立硫酸滴定液的配制、标定规程，保证分析结果的准确性。 2. 依据： 中华人民共和国药典2000年版二部。 3. 范围： 本标准适用于硫酸滴定液的配制与标定。 4. 职责： QC室主任、滴定液配制人、复标人、检验员对本标准的实施负责。 5. 程序： 5.1. 硫酸滴定液（0.5、0.25、0.1或0.05mol/L）H2
4、SO4=98.08 49.04g1000ml；24.52g1000ml 9.81g1000ml；4.904g1000ml 5.2. 配制：硫酸滴定液（0.5mol/L）取硫酸30ml,缓缓注入适量水中,冷却至室温,加水稀释至1000ml,摇匀。 硫酸滴定液(0.25、0.1或0.05mol/L)照上法配制，但硫酸的取用量分别为15、6.0或3.0ml。 5.3. 标定：照盐酸滴定液（1、0.5、0.2或0.1mol/L）项下的方法标定,即得。如需用硫酸滴定液(0.01mol/L)时，可取硫酸滴定液（0.5、0.1或0.05mol/L）加水稀释制成，必要时标定浓度。5.4. 硫酸滴定液的浓度C（mol/L）按下式计算：C（mol/L）=MV106.0 式中：M为基准无水碳酸钠的称取量（mg）； V为本滴定液的消耗量（ml）； 106.0为与每1ml的硫酸滴定液（1.000mol/L）相当的以mg表示的无水碳酸钠的质量。 5.5. 有效期：3个月。 6. 本标准引用本公司内部标准： 滴定液管理规程（SMP ZL0040）。
