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1、溶液颜色检查法的发展及应用余立北京市药品检验所.com药品溶液的颜色可反映其纯度.一.溶液颜色检査法的变化趋势1. “无色或几乎无色”的定义还将明确。品种项下规定的“无色或几乎无色”，其“无色”系指供试品溶液的 颜色相同于所用溶剂，“几乎无色”系指供试品溶液的颜色浅于用水 稀释1倍后的相应色调1号标准比色液。因为定义是正确的，明确的，具有科学合理性的，是与国际接轨的，暂 时被勘误去掉只是要协调还未与之匹配的品种各论项下的规定。例如：硫酸奈替米星注射液【性状】本品为无色或几乎无色的澄明液体。【检查】颜色 本品应无色；如显色，与黄色或黄绿色2号标准比色液(附 录IX A第一法)比较，不得更深。2.
2、 拟将分光光度法不再作为溶液颜色检查的第二法。原因有3：(1) 因为它被称为“杂质吸光度”更形象贴切(2) 用吸光值的变化来体现溶液颜色的变化不如用色差值来体现更灵 敏(3) 种药品的溶液色调是有变化的，吸光度测定波长却是固定的。 杂质吸光度更适宜检测一种特定杂质。3. 表达方式还会更准确、简洁、恰当。(1) 与溶液的澄清度分项书写(2) “应无色”的要求视品种而定，不应所有品种一概 要求。(3) 溶剂种类不必放在项目名称中以达到简洁的目的。 二质量标准中设立溶液颜色检查项应注意的问题1. 凡药品溶液的颜色可反映其纯度的品种，或稳定性较差的原料药和非口 服制剂(除膜剂、贴剂、栓剂等)，如供注射
3、用的无菌原料药、注射剂 和滴眼剂等，可设置溶液颜色检查项。2. 检查的方法有目视比色法和色差计法。大多数药品都可首选目视比色 法，即：首先将供试品溶液与规定的标准比色液进行目视比较，如能明 确辨别二者深浅时即得，如遇供试品溶液与规定的标准比色液颜色深浅 非常接近或色调不尽一致，使目视辨别困难时则借助色差计进行判断。实际上，目视比色法中也包含有色差计法的使用，且是用色差计法作为最 后的判定依据。3. 溶液色调不稳定，可有两种或两种以上色调变化的品种，质量标准中也 应规定出相应的两种或两种以上色调的标准比色液与之进行比较。当药品溶液的色调超出药典附录收载的5种色调范围时，可另外制订对照 液的配制方
4、法，但应尽量使用药典附录所用的三原色标准溶液配制。4. 溶液呈现的色调经常介于两种标准比色液之间，使目视难于判定的品 种，应选用色差计测定其溶液的颜色，限度规定为两种色调相应色号标 准比色液与水的色差值的平均值。5. 进行本项检查时，制备供试品溶液的溶剂首选水。当由于溶解度或稳定 性等原因使得水不适用时，也可改用该药品在临床使用时的溶解溶剂。6. 供试品溶液的浓度应设计为当该药品处于合格边缘时，供试品溶液的颜 色应不太深，一般应浅于相应色调标准比色液的7号。因为在深色区， 人眼对颜色变化的分辨能力远低于浅色区。7. 当供试品溶液的颜色与水或所用溶剂颜色相同时，用“无色”表示；如 供试品溶液颜色
5、浅于用水稀释1倍后相应色调1号标准比色液的颜色 时，可用“几乎无色”表示。8. 溶液颜色稳定性较差、对温度或时间敏感的品种应在经过考察后，在质 量标准中标明适宜的测定温度和时间范围。三色差计法在药物质量控制中的应用1. 色差法最基本的应用就是替代目视法测定药品溶液的颜色。大量试验已 经证明，这是毫无疑问的，且结果更准确、更精密、更稳定、更易于表 示和理解。这是药品溶液颜色检查方法的一个进步，它使得这项检查更 具科学性和准确性，同时仪器的量化测定结果也相对客观，可避免目视 检验主观误差。所以，利用色差计法测定的结果来作为最后的判定依据。2. 药品溶液的颜色与药品本身的性质、纯度和杂质的含量有着密
6、切的关 系，但目视方法只能对颜色进行主观的粗略检查和描述，无法进行溶液 颜色和样品纯度的定量研究，由于色差计对药品溶液颜色的测定较灵敏 和精确，且是量化表达的，因此，就有望通过它对二者的关系进行定量 或半定量的探索。目前，我们已经着手对一些药品，如沙星类、头抱类、维生素C等颜色变 化随纯度、杂质含量变化较为明显的药品进行系统考察，研究它们的色差 值变化与杂质含量之间的相关性。另外，可以尝试进行生产过程中的控制。3. 在药品的质量标准中，溶液的颜色检查项是对药品内在质量的间接检 测，其限度规定应与药品内在质量相结合，目视法的主观、粗糙会使结 合的紧密性、科学性受到局限。因此可以借助色差计使限度的
7、制订更科 学合理（见例1）。4. 不同药典标准规定的转换。在口岸药检所的进口检验和进口药品质量标 准复核中，常常遇到国外药品标准做溶液颜色检查时，要求与美国药典、 欧洲药典或英国药典的标准比色液比较，它们的标准比色液由于配制原 料和方法与中国药典不同，以前用目视法也难以确定它们与中国药典标 准比色液的对应关系，给工作带来诸多不便，需要配制各国药典的多套 标准比色液，以适应各国产品检验的需要。而利用色差计，只要测定各 国药典的各种比色液的颜色参数，就可从中找出一些有对应关系的色 号，为国外药典标准比色液转用中国药典标准比色液检验提供科学依据 （见例2）。5. 药品溶液的颜色千差万别，可标准比色液
8、的数目却是有限的，药典中有 几十种药品就靠不上现有的标准比色液，需要摸索专用的比色液利用色 差计，就可以根据它的颜色参数方便地订出它的限度。6. 考察标准比色液的稳定性、适宜的存贮条件和效期。中国药品标准2004年第5卷第4期注射用粉针溶液颜色限度的制订王国兰寇晋萍余立胡昌勤1任重远2（北京市药品检验所100035）摘要：本实验采用中国药典2000年版二部附录首次收载的溶液颜色检 查第三法（色差计法），同时结合经典的目视法对一种抗生素注射用粉针的10 批具有代表性的样品进行了溶液颜色的考察测定，并对测定数据进行置信区间 的计算，从而较为科学合理地制订出其溶液颜色检查项的限度规定。关键词：溶液的
9、颜色 色差计法 置信区间药品溶液的颜色是药品内在质量的一个客观表征，各国药典都用以作为药 品质量控制的一个重要检查项目，但长期以来由于检验技术的局限，大多仅采 用人工目视法进行粗略的描述和比较，限度的制订通常也缺乏足够的科学依据。中国药典2000年版二部附录首次收载了溶液颜色检查的第三法，利用色差 计，通过比较供试品溶液、标准比色液与水的色差值来较为客观、准确且能够 量化地比较和描述药品溶液的颜色。色差计的使用，也为合理地制订药品溶液 颜色检查项的限度提供了更加翔实、科学的数据。本实验就充分利用此新方法 和色差计，对一种抗生素注射用粉针的10批具有代表性的样品进行了溶液颜色 的考察测定，并对测
10、定数据进行置信区间的计算，从而能够较为科学合理地制 订出其溶液颜色检查项的限度规定。对制订新药质量标准具有一定的借鉴作用。 实验具体操作如下：1. 仪器与试剂、试药WB-80型色差计（北京康光光电子联合公司生产）某抗生素注射用粉针10批 规格为1g/瓶 有效期为18个月（出厂时间及放置条件见表12）市售注射用水标准比色液 自配 符合中国药典2000年版二部附录规定 1胡昌勤：中国药品生物制品检定所 2任重远：北京卫标药品标准研究发展中心2. 实验方法与结果列表2.1.供试品溶液的测定：取10批供试品，每批取3瓶，每瓶加水10ml，分别振摇使内容物溶解， 立即（3分钟内）依法测定（中国药典200
11、0年版二部附录IX A第三法）色差值, 同时用人工目视法（中国药典2000年版二部附录X A第一法）与标准比色液 比较。考察结果见表1和表2。表1.3批在正常贮存条件下放置的样品的考察结果样品 出厂时间置信区间放置条件 目视法E*95%置信区间99%1 12个月25C以下Y2Y34.244.024.463.834.652 12个月25C以下Y34.634.584.684.554.71311个月25C以下Y2Y33.873.704.043.564.18表2.7批在不同贮存条件下放置的样品的考察结果样品E*出厂时间放置条件目视法417个月25C/60%RH（14 个月）Y3Y45.4030C/60
12、%RH（14 个月）Y46.11（Max）517个月25C/60%RH（14 个月）Y34.7630C/60%RH（14 个月）Y3Y45.39616个月25 C /60%RH （ 13个月）Y3Y45.1230C/60%RH （13 个月）Y3Y45.57712个月25C/60%RH（10 个月）Y35.0130C/60%RH（10 个月）Y3Y45.3288个月25 C /60%RH（4个月）Y2Y34.3630C/60%RH( 4个月）Y34.4397个月25 C /60%RH（5个月）Y3Y45.6830C/60%RH ( 5个月）Y3Y45.64107 个月25C/60%RH（5 个
13、月）Y3Y45.20 5.62注：1）AE*为3瓶测定的平均值2）本品色调以黄为主微带绿色，目视法是与黄色标准比色液进行的比较。3）本品规定的贮藏条件为“25C以下，”有效期为18个月。2.2.标准比色液色差值（*）的测定：按中国药典2000年版二部附录的方法配制相关标准比色液（黄色调和黄绿色调17号），以水为空白，用色差计分别测定各标准比色液与水的色差值 （E）,结果见表3。表3.有关标准比色液与水的色差值标准液色号Y1Y2Y3Y4Y5Y6Y7E*1.573.124.736.267.729.2013.64标准液色号YG1YG2YG3YG4YG5YG6YG7E*1.483.024.586.09
14、7.569.0013.172.3 供试品溶液稳定性的考察：取样品代号为13的三批供试品，每批分别取3瓶，每瓶加水10ml；另 取代号为1的样品3瓶，每瓶加0.9%氯化钠溶液10ml振摇使内容物溶解，分 别于3分钟内（立即）、10分钟、30分钟、120分钟时测定溶液的色差值，结 果见表4。表4.溶液的稳定性考察结果样品E*立即E*10分钟E*30分钟E*120分钟14.244.295.176.7024.634.685.497.3933.873.904.656.131 （NaCl 溶液）4.114.424.995.44 （E*60 分钟）3. 结果与结论：3.1考察结果3.1.1本品溶液的色调与标准比色液有些不同，介于黄色与黄绿色之间。3.1.2目视和色差计考察结果基本一致。3.1.3在25C以下放置了 12个月的代号为13号的三批样品，按上述方法制 备供试品溶液并采用色差计立即测定，结果其与水的色差值（AE *立即）均小 于或接近Y3/YG3的AE*,包括其99%的置信区间上限。3.1.4. 代号为410
