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大药房处方审核、调配、核对操作规程1、目的： 通过制定实施处方审核、调配、核对操作规程，有效控制处方审核、调配、核对药品符合质量规定的要求。2、依据：药品经营质量管理规范（卫生部第 90号令）陕西省药品GSP 认证现场检查评定标准（药品零售企业）。3、适用范围 ：适用于处方审核、调配、核对操作的全过程。4、责任者： 处方审核、调配、核对相关人员。5、内容：5.1营业员在接待顾客时，遇到需要审核的处方，要及时将需要审核的处方交予处方审核人员，处方审核人员应为门店执业药师（或药师） ，处方审核人员对处方进行审方。5.2处方审核人员，认真对处方所列药品进行审核，查看是否存在配伍禁忌、超剂量处方，如有应当告知处方持有人，仍需调配，须经处方医生更正或者重新签字确认，方可调配，无以上情况，处方审核人员在处方上签名或盖章后，将处方交予调配人员进行调配。5.3调配人员，门店在岗人员，对处方进行调配，不得擅自更改或者代用处方所列品种。5.4处方调配完成后，经核对人员核对无误后，将药品交予顾客，调配人员、复核人员均须在处方上签字或盖章。
