湘雅医院急诊科安全用药相关管理新规制度.doc

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1、高危药品管理制度1.高危险药品是指药理作用显著且快速、易危害人体药品。关键包含高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂、细胞毒化药品、胰岛素制剂及地高辛等,具体品种见附录。2.高危险药品应设置专门存放药架,不得和其它药品混合存放。3.高危险药品存放药架应标识醒目,设置警示牌,提醒药学人员注意,避免错误调配。病区药品在诊疗室药柜内应固定摆放位置,有显著提醒标识,注明药品名称、浓度、含量等,提醒护士注意,避免错拿、错用。4.高危险药品使用前要进行充足安全性论证,有确切适应症时才能使用。5.高危险药品调配、发放、使用要实施双人复核,确保调配、发放、使用正确无误。6.加强高危险药品效期管理,保持优异先出、安全有效

2、。7.加强医、药、护人员沟通,加强高危药品不良反应监测,临床医护人员要立即观察、上报高危药品可疑不良反应事件,药剂科要定时总结汇总,并将不良反应监测结果立即反馈给临床。8.新引进高危险药品要经过充足论证,引进后要立即将药品信息通知临床,促进临床合理应用。高危药品目录: 高浓度电解质制剂:10%氯化钾注射液,10%氯化钠注射液,25%硫酸镁注射液。 肌松药:维库溴铵,阿曲库铵,琥珀胆碱。 细胞毒化疗药品:环磷酰胺,异环磷酰胺,尼莫司汀,司莫司汀,甲氨喋呤,氟尿嘧啶,替加氟,氟脲苷,培美曲赛,氟达拉滨,阿糖胞苷,卡莫氟,羟基脲,吉西她滨,卡培她滨,博来霉素,丝裂霉素,平阳霉素,柔红霉素,多柔比星,

3、表柔比星,吡柔比星,伊达比星,米托蒽醌,博安霉素,羟基喜树碱,高三尖杉酯碱,长春新碱,长春地辛,长春瑞滨,长春西汀,依靠泊苷,紫杉醇,多西她赛,顺铂,卡铂,奥沙利铂,帕米磷酸二钠,唑来磷酸,氯磷酸二钠,沙利度胺,塞替哌,马法兰,三氧化二砷(亚砷酸),门冬酰胺酶。 阿片类麻醉药品:静脉、经皮给药或口服(包含溶液剂、即释和缓控释剂型)。 强心剂:地高辛、米力农。(三)医院相同药品管理制度为了预防相同药品混淆错发、错用,确保临床用药安全,结合医院管理实际情况,特制订本项制度。本制度适适用于药库、各药房及病区药品存放、使用过程中相同药品管理。1.相同药品分类:品名相同药品、包装相同药品、规格不一样相同

4、药品、剂型不一样相同药品。2.各部门要依据日常工作轻易错发药品,归纳制订出相同药品目录,经过在药品放置位置留置不一样类型醒目标志提醒药师、护士尤其注意,确保药品调配、使用正确无误。3.对于相同药品,定时安排药师进行清点并建立统计,确保出现问题立即发觉并纠正。4.对于品名相同药品,如药效相同、品名相同药品,在药品柜中分开放置并留置醒目标志尤其注意;如药效不一样,品名相同药品,要分柜放置并留置醒目标志作为提醒。5.对于包装相同药品,药房要双人复核调配,病区护士双人查对使用。如药效相同,包装相同药品,在药品柜中分开放置并留置醒目标志;如药效不一样,包装相同药品,要分柜放置并留置醒目标志尤其注意,标志

5、要醒目。6.对于规格不一样相同药品,在其放置地方留置醒目标志,并在标志上标明规格方便区分。7.胰岛素类药品种类繁多,为了区分不一样类型胰岛素,要求把不同种类胰岛素在冰箱分区放置,分别贴上常规胰岛素、混合胰岛素、中效胰岛素、长久有效胰岛素和短效胰岛素等标签。8.本制度制订可大大降低配药人员错拿药品几率,从而形成药品质量安全确保体系,诠释“以病人为中心”服务理念,各部门应认真落实落实。(四)病区药品存放、使用、限额、定时核查规范1.病区全部基数药品只能供给住院患者,按医嘱使用,她人不得私自取用。2.病区指定专员负责管理各类药品(包含外用药、内服药、抗菌素、毒剧麻及抢救药),对备用药品要定时检验,定

6、量供给,依据病区用药情况立即有计划地补充。3.各病区应每七天清点各类药品并统计,预防积压、变质,如发觉有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用并报药房处理。4.各类药品要分类放置,标签显著(外用药用红标签,内服药用蓝标签),字迹端正,如有涂改或字迹不清者不得使用。药柜保持整齐,口服药要求、无霉变、裂变及粉末沉淀,针剂要求无变质、变色、混浊、沉淀。5.抢救药品定量放抢救车内,天天最少清点检验一次(封存除外),须帐物相符,标签清楚、在使用期内,确保抢救时急用,使用后应立即补充。6.特殊和珍贵药品,须专员负责领取,并登记日期、数量、当日用药量及留存数,要求帐物相符,上锁保管,班班清点。医嘱停用、

7、病人出院或死亡,应立即办理退药手续。7.需冷藏药品如白蛋白、胰岛素等要放在冰箱内,以免影响药效。8.危险药品、95%酒精、浓碘伏、浓过氧乙酸等,由护士长或专员定时清领,定时清点,专柜、加锁保管,并有标识。9.消毒剂须严格分类,如:外用消毒剂(碘伏、碘酒、75%酒精、红汞等)和粘膜消毒剂(双氧水等)需分别放置。10.护士长须对各类新药使用方法、使用剂量及使用注意点等加强指导。(五)病区毒、剧、麻醉药管理制度 1.病房毒、麻药品只能供给住院患者按医嘱使用,其它人员不得私自取用、借用。2.设专柜存放,专员管理,严格加锁,钥匙随身携带,按需确保一定基数,每班交接班时,必需交接点清,双方用正楷签全名。3

8、.医师开医嘱及专用处方后,方可给患者使用,使用后保留安瓶。4.建立毒、麻药使用登记本,毒、麻药处方登记本,注明患者姓名、床号、使用药名、剂量、使用日期、时间,护士二人查对后正楷签全名。5.剩下剂量应二人查对后署名弃之。(六)注射药品配伍禁忌管理制度1.医护人员应熟悉和了解药品作用和副作用,正确实施各项医嘱。2.使用注射剂药品时,须注意药品配伍禁忌,查看药品配伍禁忌表或相关药品说明,确定药品无配伍禁忌,方可使用。3.为病人静脉输液时,依据病情及药品特征调整滴速,控制静脉输注速度,预防发生反应。4.医护人员应加强巡视,严密观察用药后反应,并做好统计。(七)患者用药后观察制度1.护士应熟练掌握本科所

9、用药品疗效和不良反应。2.对易发生不良反应药品或特殊用药应亲密观察,如有过敏、中毒等反应立即停止用药,并汇报医生,必需时做好统计、封存及检验等工作。3.应用输液泵、微量泵或化疗药品及特殊用药时,应亲密观察用药效果和不良反应,立即处理,立即统计,确保用药安全。4.定时巡视病房,依据病情和药品性质调整输液滴数,观察有没有发烧、皮疹、恶心、呕吐等不良反应,发觉异常立即通知医生进行处理。5.做好患者用药指导,使其了解药品通常作用和不良反应,指导正确用药和应注意问题。6.护士长要随时检验各班工作,注意巡视病房,发觉问题立即处理。(八)关键药品观察制度1.关键药品包含:抗感染药品、心血管系统药品、细胞毒化

10、药品、麻醉药及麻醉辅助用药、抗精神病药、抗焦虑药等诊疗神经系统疾病药品、中药注射剂和胰岛素制剂等。2.医师在开具处方前,要问询病人以前是否用过该种药品,有过何种不良反应,并通知病人和家眷将要使用药品名称,使用方法用量,可能存在不良反应,注意事项。用药后每日查房时向病人和家眷问询用药后有没有不适感,是否出现不良反应。3.病人和家眷向医师反应用药后不适和不良反应时,医师应高度重视,认真检验,采取有效处理方法,注意和病人和家眷沟通方法和技巧,避免误解,提升病患依从性。4.护士用药前也应问询病人用药情况,并通知病人和家眷将要使用药品名称,使用方法用量,可能存在不良反应,注意事项。用药后每日查房时向病人

11、和家眷问询用药后有没有不适感,是否出现不良反应。静脉给药后,护士必需按药品说明书要求调整好滴速,并留守20分种方可离开。一组输注后更换下一组输液后一样应观察20分种,方可离开。其它方法注射给药,在注射完成后,护士也应观察20分钟,在确定病人无异常反应后方可离开。口服用药时,应由护士在场指导病人服用,并交待注意事项后方可离开。当班护士30分种巡视病房一次,问询病人用药后情况。5.护士交班时,交班护士应向接班护士介绍病房内使用关键药品患者情况,以利于接班护士继续实施用药后观察。6.发觉不良反应/事件后,必需立即汇报当班医生,并抚慰病人、家眷,使其配合诊疗。7.当班医生接到不良反应/事件汇报后,应立

12、即对病人进行检验,妥善处理,并填写药品不良反应/事件汇报表上报临床药学室。8.各临床科室依据本科情况,参考“我院关键药品目录”,制订本科关键药品清单,依据用药后观察制度,实施用药后“关键药品观察程序”。(九)预防输液反应方法1.配制合格输注液体是预防输液反应关键方法之一。所用管道器具应清洗洁净,溶酶原辅料应该符合中国药典要求。配制时应该严格预防污染,尽可能缩短操作时间。灭菌应该完全根本,并作相关检验,合格后方可用于临床。2.输液器具应根据操作规程严格清洗消毒,尤其是管道部分。3.输液前应严格检验,看有没有瓶身或瓶口受损松动,有没有异物等,4.输液环境应保持清洁卫生,空气新鲜。输液时严格实施无菌操作和注射技术规范。5.输液中加入其它药品时,应注意其相互反应和配伍禁忌。输液时尽可能使用终端过滤器。输液瓶已经打开应该一次用完。6.依据病情尽可能降低输液。避免同时加入多个药品,不然易增加毒性、降低药效和增加输液中微粒数,可能引发一系列输液反应。

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