《蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究.doc（12页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、新疆农业职业技术学院毕业论文蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究姓 名： 学 号： 系 别： 专 业： 园艺技术 年 级： 指导教师： 2010年11 月 8日目 录摘要 （1）前言（2）1材料与方法（2）1.2. 蝴蝶兰原球茎诱导（2）1.2.2蝴蝶兰原球茎增植 （2）1.2.3蝴蝶兰原球茎分化（2）1.2.4蝴蝶兰炼苗（2）1.2.5规模化栽培（2）2 结果与分析（3）2.1原球茎的诱导、增植、分化的一般情况（3）2.2原球茎诱导（3）2.3原球茎增植（3）2.3.1不同激素的配比对原球茎增殖的影响（3）2.3.2天然提取物对原球茎增植的影响（4）2.3.3 蔗糖浓度对原球茎增植的影响（5
2、）2.4 原球茎分化（5）2.4.1植物激素对原球茎分化的影响（5）2.4.2 天然提取物对原球分化的影响（6）2.4.3蔗糖浓度对原球茎分化的影响（6）2.5蝴蝶兰炼苗（7）2.6规模化温室栽培（7）3讨论 （7）参考文献（9）致谢（10）蝴蝶兰的快速繁殖技术和规模化栽培研究摘要： 以蝴蝶兰的花梗、幼叶、茎尖、根尖为外植体，对影响原球茎发生、增殖、分化、炼苗、规模化栽培的外部因子进行了系统研究。试验结果表明：茎尖是蝴蝶兰原球茎诱导的较佳外植体； 1/2MS+2 mg/L6-BA+20%椰汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯+2%蔗糖是蝴蝶兰原球茎增殖理想的培养基；1/2MS+0.1mg/LNAA+
3、2%蔗糖+10%椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯是原球茎分化的适宜培养基；活性炭可促进生根壮苗。关键词：蝴蝶兰 原球茎 诱导 增殖 分化 炼苗 规模化栽培前言蝴蝶兰为兰科多年生附生草本，主要分布在热带及亚热带地区。其花形奇特，色彩艳丽，花期持久，素有“兰中皇后”的美誉，具有极高的观赏和经济价值，在国内外花卉市场上极受欢迎。但由于蝴蝶兰属于单茎性气生兰，再生能力弱，很难进行分株繁殖，常规情况下种子发育不完全，极难萌发，增殖系数很低，因此利用蝴蝶兰快速繁殖技术对扩大蝴蝶兰的繁殖是非常必要的。在蝴蝶兰组织培养技术方面，国内外都有一定研究，为了充分准备试验，笔者参考了国内外蝴蝶兰组织培养的研究现状，
4、设计了这次试验。本文将以蝴蝶兰快速繁殖技术和产业化生产的系统研究为我国蝴蝶兰的大规模工厂化生产和推广提供参考。 材料和方法1.1材料蝴蝶兰品种多个，花色有白花、红花、黄花、粉红、等，以花梗侧芽为外植体培养获得无菌苗。1.2方法1.2.1 蝴蝶兰原球茎诱导 取无菌苗的幼叶、茎尖、根尖为外植体，在各种诱导培养基上培养。以上培养基中琼脂均为5g/L,PH5.8-6.1培养条件：温度为252 ，每日光照12h，光照强度12002000 Lx。1.2.2 蝴蝶兰原球茎增殖对增殖培养基采用单因素对比试验，包括植物激素试验(培养基为1/2MS+2蔗糖20椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯)，天然附加混合物试
5、验(培养基为1/2MS2蔗糖6-BA2 mg/L)，蔗糖浓度试验(培养基为1/2MS+6-BA2 mg/L+20%椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯)。 1.2.3 蝴蝶兰原球茎分化对分化培养基也采用单因素对比试验，包括植物激素试验(1/2MS2蔗糖10椰子汁),天然附加混合物试验(1/2MS2蔗糖+0.1mg/LNAA)，蔗糖浓度试验(1/2MS20椰子汁+5%香蕉+1.5%的马铃薯+0.1mg/LNAA)。 .2.4 蝴蝶兰炼苗炼苗前准备、水草选择、温度、湿度、通风的控制。1.2.5 规模化栽培温室建设、基质选择、换盆、浇水、施肥。 2 .结果与分析2.1原球茎诱导、增殖和分化的一般情况原
6、球茎是一类呈珠粒状的，由胚性细胞组成的，类似嫩茎的器官，在兰科植物中多以这种器官发育、增殖和分化。外植体接种在适宜的诱导培养基约10天切口边缘开始有原球茎状体颗粒出现；原球茎经分割后，接种在增殖培养基8天左右，开始有黑色物质分泌，少数原球茎表面形成白色的绒毛，12天后开始出现1个或多个肉眼可见的黄绿色瘤状突起，即新的原球茎；原球茎的分化指原球茎由淡黄色转变为绿色，并出现绿色叶原基的假鳞茎原球茎，两个月后，当长成具三张以上叶片，3-4条根的小苗时，就可进行炼苗移栽。2.2原球茎的诱导以盆栽苗的花梗侧芽、花梗切片，无菌苗的幼叶、茎尖、根尖为外植体在兰花快速繁殖常用的1/2MS、MS、KC、V&W、
7、Kyoto等多种培养基上培养，激素6-BA（或KT）、NAA的浓度分别为0、0.1、1、2、3、5mg/Ll进行组合诱导原球茎。花梗侧芽在1/2MS+2mgL 6-BA培养基上形成大量丛生芽，增殖效果较好；花梗切片在1/2MS+10mg/LKT+5mg/LNAA培养基上有少量原球茎诱导产生；幼叶能在多种培养基上诱导产生原球茎，其中以培养基1/2MS+5mg/L6-BA效果最佳，其原球茎的诱导产生速度最快；茎尖的原球茎的诱导效果为这五种外植体之首，其诱导最佳培养基为1/2MS+2mg/L6-BA；根尖的原球茎的诱导效果最差，其相对较佳培养基为1/2MS+10mg/L6- BA+1mg/LNAA。
8、从以上原球茎的诱导实验结果可知，1/2MS是一种诱导蝴蝶兰原球茎较理想的基本培养基，但以不同的外植体进行诱导时需添加不同配比的激素。2.3原球茎的增殖2.3.不同激素的配比对原球茎增殖的影响。表1说明在单独添加6-BA2mg/L的培养基中，原球茎的增殖频率与平均每块增殖数要高于其它各激素浓度的配比，且原球茎增殖迅速，呈淡绿色、饱满；6-BA低于2mg/L培养基中，原球茎增殖的数量较少，但颗粒较大；6-BA高于2mg/L的培养基中，原球茎增殖的数量很多，但颗粒较小，易黄化死亡。从添加不同浓度的NAA来看(6-BA固定为2mg/L时)：随NAA浓度增加(03)，增殖频率相应从96.7%下降到38.
9、3%，平均每块增殖数也下降，说明NAA对蝴蝶兰原球茎的增殖有一定的抑制作用，浓度越高，抑制作用越强。从实验中可以发现：随NAA浓度的增加，增殖形成的原球茎颜色相对较黄，增殖速率较慢，死亡率也相应提高。在无激素的培养基中，也有一定的增殖频率，但原球茎都已分化，有绿色细叶的出现。因此适宜蝴蝶兰原球茎增殖的培养基的激素应为：6-BA2mg/L。表1植物激素对蝴蝶兰原球茎增殖的影响植物激素 接种原球茎进行增殖的原增殖频率平均每块NAA6BA块数球茎块数（%） 增殖数0 0 60 4 6.7 少 0 1 60 34 56.7 较少0 2 60 58 96.7 多 0 3 60 56 93.3 多 0 5
10、 60 54 90.0 多 0.1 2 60 48 80.0 较多1 2 60 32 53. 较少3 2 60 23 38.3 较少 2.3.2天然提取物对原球茎增殖的影响原球茎接种7天后，在附加椰子汁+香蕉汁+马铃薯汁、 香蕉汁+马铃薯汁+苹果汁、 香蕉汁+地瓜汁+马铃薯的培养基中开始出现瘤状突起，培养30天后统计结果（见表2）：附加香蕉汁+马铃薯汁+椰子汁、香蕉汁+马铃薯汁+苹果汁、香蕉汁+马铃薯汁+地瓜汁的培养基与无添加物相比，增殖频率明显提高。从原球茎的生长情况来看：附加香蕉汁+马铃薯汁+苹果汁的培养基中，原球茎平均增殖数多，但体积小，出现分化；在附加香蕉汁+马铃薯汁+地瓜的培养基中，
11、增殖数量较少，且原球茎颜色偏黄；而在附加香蕉汁+马铃薯汁+椰子汁的培养基中原球茎不仅增殖数量多，且颜色翠绿、饱满。因此，本实验表明：在蝴蝶兰的增殖过程中应添加5%香蕉汁+1.5%马铃薯汁+20%椰子汁。 表2 天然提取物对原球茎增殖的影响 附加物种类 增殖率(%) 增殖速度 原球茎生长情况无 35 + 增殖形成芽点,数目少,呈淡黄色原球茎半数左右变黄，少数死亡香蕉汁+马铃薯汁92 + 数目多，50%左右的个体饱满呈黄+苹果汁 绿色香蕉汁+马铃薯汁 97 + 数目多，深绿色，个个饱满+椰子汁 香蕉汁+马铃薯汁 89 + 部分形成芽点，呈团块状，体积+地瓜 小，颜色偏黄，未增殖的原球茎变黄 注：+表示快；+表示较快；+表示一般2.3.3 蔗糖浓度对原球茎增
