药事管理与法规考试历年真题汇编(精选)含答案100

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1、药事管理与法规考试历年真题汇编(精选)含答案1. 单选题:进口药品和国产药品在境外因药品不良反应被暂停销售、使用或者撤市的,药品生产企业应当在获知后,多少小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心()。A.24小时内B.48小时内C.72小时内D.96小时内正确答案:A2. 单选题:基层医疗卫生机构只能选用()。A.国产抗菌药物B.国家基本医疗保险药品目录收录的抗菌药物品种C.基本药物(包括各省区市增补品种)中的抗菌药物品种D.同类产品中价格低的抗菌药物正确答案:C3. 单选题:国产保健食品批准文号格式有效期为()。A1年B2年C3年D5年正确答案:D4. 多选题:药品广告审查

2、发布标准规定,药品广告畔功能疗效宣传不得出现的内容包括A.增强竞争力B.增高C.益智D.帮助提高成绩E.使精力旺盛正确答案:ABCDE5. 单选题:可以作为医疗机构制剂申报的品种是()。A.市场上己有供应,但价格昂贵的品种B.市场上没有供应的经典方剂C.市场上没有供应的中药、化学药组成的复方制剂D.市场上没有供应的中药注射剂正确答案:B6. 单选题:根据麻醉药品和精神药品管理条例,医院从药品批发企业购进第一类精神药品时A.应由医院自行到药品批发企业提货B.应由公安部门协助医院到药品批发企业提货C.应由药品批发企业将药品送至医院D.应由公安部门协助药品批发企业将药品送至医院E.应由公安部门监督药

3、品批发企业将药品送至医院正确答案:C7. 单选题:开办药品经营企业必须具有()。A.保证所经营药品质量的规章制度B.保证所经营药品安全的规定制度C.保证企业服务质量的规章制度D.保证药品经营人员业务素质的规定制度正确答案:A8. 多选题:药品内、外标签都必须标示的内容包括()。A.产品批号B.批准文号C.规格D.有效期正确答案:ACD9. 单选题:对药品分别按处方药与非处方药进行分类管理是根据()。A.药品品种、规格、适应症、剂型及给药途径不同B.药品品种、包装、适应症、剂型及给药途径不同C.药品品种、规格、适应症、剂量及给药途径不同D.药品品种、包装、适应症、剂量及给药途径不同正确答案:C1

4、0. 多选题:甲患有癌症,通过互联网从乙处购买A药自用,后经药品监督管理部门查实,A药为乙从国外合法购买后带到国内并在网上销售的抗肿瘤药,关于此事的说法,正确的有()。A.甲购买A药为自用,可不予处罚B.A药应当按照假药论处C.乙涉嫌销售假药D.药品监督管理部门应当没收乙的违法所得,并处以货值金额13倍罚款正确答案:ABC11. 单选题:麻醉药品的承运人在运输过程中应当携带A.运输证明B.运输证明复印件C.运输证明副本D.运输证明副本复印件正确答案:C12. 单选题:麻醉药品和精神药品管理条例规定,药品零售连锁企业A.可以在本省、自治区、直辖市行政区域内从事第二类精神药品批发业务B.可以在本省

5、、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务C.可以跨省、自治区、直辖市从事麻醉药品和精神药品批发业务D.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务E.经所在地省级药品监督管理部门批准可以从事第二类精神药品零售业务正确答案:D13. 单选题:执业药师欲变更执业地区,应当()。A.直接到新地区执业,不需办理注册手续B.办理变更注册手续C.办理注销注册手续D.办理再注册手续正确答案:B14. 单选题:审批发放麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡的部门是()。A.省级卫生行政部门B.设区的市级卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.设区的市级药品监督管理部门

6、正确答案:B15. 单选题:管理中药材生产扶持项目()。A国家卫生计生部门B国家药品监督管理部门C国家中医药管理部门D工业和信息化管理部门正确答案:D16. 多选题:绿色专有标识用于()。A.乙类非处方药药品B.用作指南性标志C.甲类非处方药D.处方药正确答案:AB17. 单选题:生产、销售的假药被使用后,造成中度残疾,应当认定为()。A对人体健康造成严重危害B对人体健康造成轻度危害C后果特别严重D其他特别严重情节正确答案:A18. 单选题:A1年B2年C3年D4年根据以上材料,回答TSE题:TS药品批发企业的疫苗购销记录应当保存至超过其有效期的时限为正确答案:B19. 多选题:原料药标签必须

7、标示的内容包括()。A.运输注意事项B.执行标准C.规格D.生产企业正确答案:ABD20. 单选题:有关药品零售企业挂牌明示的说法,错误的是()。A.营业人员是执业药师的,工作牌应当标明执业资格B.应当在营业场所的显著位置悬挂执业药师注册证C.在岗执业的药学技术人员应当挂牌明示D.在岗执业的执业药师应当挂牌明示正确答案:C21. 单选题:门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方不得超过()。A一次用量B3日常用量C7日常用量D15日常用量正确答案:B22. 单选题:对于未经批准A医疗机构擅自委托B医疗机构配制制剂的,应A.按生产、销售劣药处罚A医疗机构B.按生产、销售劣药处罚B医疗机构

8、C.按生产、销售劣药处罚A医疗机构或B医疗机构D.按生产、销售假药处罚A医疗机构和B医疗机构正确答案:D23. 多选题:根据国家药品安全“十二五”规划,属于安全性评价的重点品种是A.基本药物B.中药注射剂C.高风险药品D.麻醉药品正确答案:ABC24. 多选题:可以委托生产的药品包括()。A.维C银翘片B.人血白蛋白C.狂犬疫苗D.板蓝根冲剂正确答案:AD25. 单选题:负责执业药师的继续教育管理工作的是()。A.国家卫生行政部门B.国家药品监督管理部门C.省级药品监督管理部门D.中国执业药师协会正确答案:D26. 单选题:药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是()。A假药B药品C劣药D

9、新药正确答案:A27. 多选题:医药卫生体制改革的基本原则包括()。A.以人为本B.公平与效率统一C.城乡有别D.统筹兼顾正确答案:ABD28. 单选题:不纳入医保用药范围的是()。A甲类目录B乙类目录C口服泡腾片D中药饮片正确答案:C29. 单选题:药品内标签和外标签都含有的内容是()。A注意事项B不良反应C有效期D运输注意事项正确答案:C30. 单选题:关于非处方药品的说法,错误的是()。A.非处方药药品标签、使用说明书、内包装、外包装上必须印有非处方药专有标识B.非处方药专有标识图案分为红色和绿色C.绿色专有标识可作为经营非处方药的指南性标志D.红色专有标识可作为经营甲类非处方药企业的指

10、南性标志正确答案:D31. 单选题:有关基本药物管理的说法,错误的是()。A.政府举办的基层医疗卫生机构不能配备、使用非基本药物B.政府举办的基层医疗卫生机构应全部配备、使用基本药物C.政府举办的基层医疗卫生机构配备使用的基本药物实行零差率销售D.基本药物全部纳入基本医疗保障药品报销目录,报销比例明显高于非基本药物正确答案:A32. 单选题:药品广告审查发布标准规定,药品广告合理用药宣传可以含有的内容是A.使公众误解不是用该药品会患某种疾病加重病情的内容B.引起公众对所处健康状况和所患疾病产生不必要的担忧和恐惧的内容C.以药品作为礼品或者奖品等促销药品内容的D.含有“家庭必备”或者类似内容的E

11、.药品说明书中的内容正确答案:E33. 单选题:药品生产企业获知药品群体不良事件后应当立即开展调查,并在几日内完成调查报告()。A.1日内B.3日内C.7日内D.15日内正确答案:C34. 单选题:国务院常务会议通过的中华人民共和国药品管理法实施条例(国务院令第360号)是A行政法规B地方性法规C部门规章D地方政府规章正确答案:A35. 多选题:根据国家基本药物目录管理办法,应当从国家基本药物目录中调出的品种有()A.发生药品不良反应的B.根据药物经济学评价,可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的C.国家食品药品监督管理局部门撤销其药品批准证明文件的D.相应的国家药品标准被修改的正确答案

12、:BC36. 单选题:执业药师或药师对处方用药进行适宜性审核的内容不包括()。A.处方用药与临床诊断的相符性B.剂量、用法的正确性C.是否有重复给药现象D.药品金额的准确性正确答案:D37. 多选题:张某,药学本科毕业之后,在医院药剂科工作2年,然后在药品零售企业工作2年。关于其申请执业药师资格考试或者执业的说法,正确的有()。A.张某已具备参加当年度执业药师资格考试的条件B.若张某取得执业药师资格证书,即可以执业药师身份执业C.若张某取得执业药师资格证书,只能在其户籍所在地注册D.张某成为执业药师后,应在注册有效期满前3个月办理再注册手续正确答案:AD38. 单选题:A应当至少检查一个最小包

13、装B应当开箱检验至直接接触药品的包装C可不开箱检查D可不打开最小包装根据药品经营质量管理规范回答TSE题:TS药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是正确答案:C39. 多选题:根据关于加强中药饮片监督管理的通知,有关医疗机构使用中药饮片,说法正确的是A.医疗机构从中药饮片生产企业采购,必须要求企业提供资质证明文件及所购产品的质量检验报告书B.医疗机构从经营企业采购中药饮片,除要求提供经营企业资质证明外,还应要求提供所购产品生产企业的药品GMP证书以及质量检验报告书C.医疗机构必须按照医院中药饮片管理规范的规定使用中药饮片D.医疗机构必须保证在储存、运输、调剂过程中的饮片质量E.医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片,应将品种、数量、加工理由和特殊性等情况向所在地县级以上食品药品监管部门备案正确答案:ABCD40. 单选题:急诊处方不得超过()。A1日用量B2日用量C3日用量D7日用量正确答案:C41. 多选题:患者小王家住济南长期患过敏性鼻炎,到北京出差期间,鼻炎发作,到某医院挂号找李医师就诊,医师给他开了生产企业A的X药品处方,小王拿着处方到药品零售药店B购买X药品,使用后发现有严重药品不良反应,到医院发现李医师休息,从没有就过诊的赵医师在门诊,他可以将这种情况报告给A.济南市药品不良反应监测机构B.赵医师C.

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