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1、名词解析发色团(chromophoric groups)：分子结构中具有电子的基团称为发色团，它们能产生*和n*跃迁从而你呢个在紫外可见光范围内吸取。助色团(auxochrome)：具有非成键n电子的杂原子饱和基团自身不吸取辐射，但当它们与生色团或饱和烃相连时能使该生色团的吸取峰向长波长移动并增强其强度的基团，如羟基、胺基和卤素等。红移(red shift)：由于化合物结构发生改变，如发生共轭作用引入助色团及溶剂改变等，使吸取峰向长波方向移动。蓝移(blue shift)：化合物结构改变时，或受溶剂的影响使吸取峰向短波方向移动。增色效应(hyperchromic effect)：使吸取强度增长
2、的作用。减色效应(hypochromic effect)：使吸取强度减弱的作用。吸取带：跃迁类型相同的吸取峰。指纹区（fingerprint region）：红外光谱上的低频区通常称指纹区。当分子结构稍有不同时，该区的吸取就有细微的差异，并显示出分子特性，反映化合物结构上的细微结构差异。 这种情况就像人的指纹同样，因此称为指纹区。指纹区对于指认结构类似的化合物很有帮助，并且可以作为化合物存在某种基团的旁证。但该区中各种官能团的特性频率不具有鲜明的特性性。共轭效应 (conjugated effect) ：又称离域效应，是指由于共轭键的形成而引起分子性质的改变的效应。 诱导效应（Inductiv
3、e Effects）：一些极性共价键，随着取代基电负性不同，电子云密度发生变化，引起键的振动谱带位移，称为诱导效应。核磁共振：原子核的磁共振现象，只有当把原子核置于外加磁场中并满足一定外在条件时才干产生。化学位移：将待测氢核共振峰所在位置与某基准物氢核共振峰所在位置进行比较，其相对距离称为化学位移。弛豫:通过无辐射的释放能量的途径核由高能态向低能态的过程。分子离子：有机质谱分析中，化合物分子失去一个电子形成的离子。基峰：质谱图中表现为最高丰度离子的峰。自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的互相作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。麦氏重排（McLafferty rearrangem
4、ent）：具有不饱和官能团 C=X（X为O、S、N、C等）及其-H原子结构的化合物，-H原子可以通过六元环空间排列的过渡态，向缺电子（C=X+ ）的部位转移，发生-H的断裂，同时随着 C=X的键断裂，这种断裂称为麦氏重排。自旋偶合：是磁性核与邻近磁性核之间的互相作用。是成键电子间接传递的，不影响磁性核的化学位移。自旋裂分：因自旋偶合而引起的谱线增多现象称为自旋裂分。1.紫外光谱的应用(1).重要用于判断结构中的共轭系统、结构骨架（如香豆素、黄酮等）(2).拟定未知化合物是否具有与某一已知化合物相同的共轭体系。(3).可以拟定未知结构中的共轭结构单元。(4).拟定构型或构象(5).测定互变异构现
5、象2.分析紫外光谱的几个经验规律(1).在200800nm区间无吸取峰，结构无共轭双键。(2).220250nm，强吸取(emax在1042104之间)，有共轭不饱和键（共轭二烯，a,b-不饱和醛、酮）(3).250290nm，中档强度吸取(emax 100010000) ，通常有芳香结构。(4).250350nm，中低强度吸取 (e10 100)，且200 nm以上无其他吸取，则具有带孤对电子的未共轭的发色团。（羰基或共轭羰基）(5).有多个吸取峰，有的在可见区，则结构中也许有长链共轭体系或稠环芳香发色团。如有颜色，则至少有45个共轭的发色团。(6).运用溶剂效应、pH影响：增长溶剂极性：K
6、带红移、R带紫移，emax变化大时，有互变异构体存在。pH变化：碱化后谱带红移，酸化后又恢复，则有酚羟基、烯醇存在；酸化后谱带紫移，有芳胺存在。(2).红外光谱原理分子中键的振动频率：分子的固有性质，它随着化学键力常数(K)的增大而增长，同时也随着原子折合质量()的增长而减少3.红外光谱在结构解析中的应用 (1).拟定官能团(2).拟定立体化学结构的构型(3).区分构象异构体 (4).区分互变异构体与同分异构体 (5).红外光谱的重要吸取区段波长(m)波数(cm1)键的振动类型2.73.337503000nOH, nNH3.03.333003000CH, =CH，CH，ArH)(很少数可到29
7、00cm1 )3.33.730002700nCH (CH3, CH2 ，-CHO)4.24.924002100nCC ,nCN ,nCCCC 5.36.119001650nC O (酸、醛、酮、酰胺、酯、酸酐)6.06.716801500nC C (脂肪族及芳香族), nC N6.87.714751300CH (面内) , nXY 10.015.41000650C CH , ArH (面外)4.1H-NMR（氢核磁共振）(1).化学位移的定义(2).常见结构类型的质子化学位移Ar-H C=CH CH RH CH CH2 CH3 7.28 5.28 2.88 1 1.55 1.20 0.87-C
8、OOH -CHO ArOH ROH (RNH2)1012 910 4 8 0.5 55.核磁共振（NMR spectroscopy）碳谱（13C-NMR）(1).为结构解析提供的信息化学位移（1250）；分辨率高，谱线简朴，可观测到不含质子基团；驰豫时间对碳谱是重要参数，可辨认季碳，可给出化合物骨架信息。缺陷：测定需要样品量多，测定期间长，而吸取强度一般不代表碳原子个数，与种类有关。(2).常见一些基团的化学位移d值.脂肪C: d50.连杂原子C: C-O, C-N, C-S d:50-100.C-OCH3: d 55;.糖端基C : d 95-105.芳香碳,烯碳: d 98-160.连氧芳
9、碳: d 140-165.C=O: d 168-220(3).影响化学位移因素.碳的杂化方式：dsp3 d sp d sp2.碳核的电子云密度：电子云密度，d 高场位移.取代基的诱导效应和数目：取代基数目, 影响，d，诱导效应随相隔键的数目增长而减弱; 随取代基电负性，d .g效应(-旁式,-gauch）效应：较大基团对-位碳上的氢通过空间有一种挤压作用，使电子云偏向碳原子，使碳化学位移向高场移动，这种效应称为-效应。其中-顺效应更强。.共轭效应：与双键共轭,原双键端基 C2 d，内侧C1 d，与羰基共轭, C=O的d.分子内部作用：分子内氢键使C=O的d6.质谱在有机化合物结构测定中的应用(
10、1).测定对的的分子量(2).推断分子式(3).已知化合物的结构鉴定(4).未知化合物的结构鉴定第五章 综合解析（第1-3节） 1.综合解析中常用的谱学方法.13C-NMRa.鉴定碳原子个数及其杂化方式b.根据DEPT谱鉴定碳原子的类型c.根据化学位移值鉴定羰基的存在与否及其种类d.根据化学位移值鉴定芳香族或烯烃取代基的数目并推测取代基的种类.1H-NMRa.根据积分曲线的数值推算结构中质子个数b.根据化学位移值鉴定结构中是否存在羧酸、醛、芳香族、烯烃和炔烃质子c.根据化学位移值鉴定结构中与杂原子、不饱和键相连的甲基、亚甲基和次甲基的存在与否d.根据自旋-自旋偶合裂分鉴定集团的连接情况e.根据
11、峰形鉴定结构中活泼质子的存在与否.IRa.鉴定结构中含氧官能团的存在与否b.鉴定结构中含氮官能团的存在与否c.鉴定结构中芳香环的存在与否d.鉴定结构中烯烃、炔烃的存在与否和双键的类型.MSa.根据准分子离子峰鉴定分子量b.鉴定结构中氯、溴原子的存在与否c.鉴定结构中氮原子的存在与否d.简朴的碎片离子可与其他图谱所获得的结构片段进行比较2.结构解析的过程(1).分子式的推断.碳原子个数的推断.质子个数的推断.氧原子个数的推断.氮原子个数的推断.卤素存在与否的鉴定.硫、磷存在与否的鉴定.不饱和度的计算3试述核磁共振产生的条件是什么？答（1）自旋量子数I0的原子核，都具有自旋现象，或质量数A或核电荷
12、数两者其一为奇数的原子核，具有自旋现象。（2）自旋量子数I=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体，核磁共振谱线较窄，最适宜于核磁共振检测，是NMR研究的重要对象。4 什么是K带吸取？什么是R带？答（1）共轭非封闭体系烯烃的*跃迁均为强吸取带，104，称为K带吸取。（2）n*跃迁max270-300nm,100,为禁阻跃迁，吸取带弱，称R带。1 什么是氮规则？能否根据氮规则判断分子离子峰？答：（1）在有机化合物中，不含氮或含偶数氮的化合物，分子量一定为偶数（单电荷分子离子的质核比为偶数）；含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。反过来，质核比为偶数的单电荷分子离子峰，不含氮或含偶数个氮。（2
13、）可以根据氮规则判断分子离子峰。化合物若不含氮，假定的分子离子峰质核比为奇数，或化合物只具有奇数个氮，假定的分子离子峰的质核比为偶数，则均不是分子离子峰。5红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息？答：红外光谱分四个区：（1）第一峰区（3700-2500cm-1）：此峰区为X-H伸缩振动吸取范围。X代表O,N,C相应于醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的O-H,N-H,C-H伸缩振动。（2）第二峰区(2500-1900cm-1)：三键，累积双键及B-H,P-H,I-H,Si-H等键的伸缩振动吸取谱带位于此峰区。谱带为中档强度吸取或弱吸取。（3）第三峰区（1900-1500cm
14、-1）：双键（涉及C=O,C=C,C=N,N=O等）的伸缩振动谱带位于此峰区，对于判断双键的存在及双键的类型极为有用。此外，N-H弯曲振动也位于此峰区。（4）第四峰区（1500-400cm-1）：此峰区又称指纹区，X-C键的伸缩振动及各类弯曲振动位于此峰区。不同结构的同类化合物的红外光谱的差异，在此峰区会显示出来。6何谓化学位移?它有什么重要性?在1HNMR中影响化学位移的因素有哪些？答：由于氢核在不同化合物中所处的环境不同，所受到的屏蔽作用也不同，由于屏蔽作用所引起的共振时磁场强度的移动现象称为化学位移由于化学位移的大小与氢核所处的化学环境密切相关，因此有也许根据化学位移的大小来考虑氢核所处的化学环境，亦即有机物的分子结构特性由于化学位移是由核外电子云密度决定的，因此影响电子云密度的各种因素都会影响化学位移，如与质子相邻近的元素或基团的电负性，各项异性效应，溶剂效应，氢键等。7试说明有机化合物的紫外吸取光谱的电子跃迁有哪几种类型及吸取带类型。答：跃迁的类型有： s s*, n s*, p p *,n p *。（1）*跃迁：*跃迁需要的能量高，相应波长小于150nm，近紫外光谱观测不到。（2）n*跃迁：含杂原子O,N,S,X饱和烃的衍生物，其杂原子未成键电子向*跃迁，其相应波长位于170-180nm，近紫外光谱观测不到。（3）* 跃迁
