《2020届高考生物一轮复习第16讲 基因在染色体上、伴性遗传.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020届高考生物一轮复习第16讲 基因在染色体上、伴性遗传.doc（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、第16讲基因在染色体上、伴性遗传（时间：30分钟满分：100分）1.（2016重庆二模）孟德尔一对相对性状的豌豆杂交实验和摩尔根证明基因在染色体上的实验中F2结果有差异，原因是（）A.前者有基因分离过程，后者没有B.前者体细胞中基因成对存在，后者不一定C.前者相对性状差异明显，后者不明显D.前者使用了假说演绎法，后者没有用解析摩尔根的果蝇眼色杂交实验中，控制红眼和白眼的一对基因位于X染色体上，孟德尔的一对相对性状的杂交实验中基因位于常染色体上，都有基因的分离过程，A错误；常染色体上的基因在体细胞中成对存在，X染色体上控制红眼和白眼的一对基因，在雌性个体体细胞中成对存在，在雄性个体的体细胞中不成
2、对存在，B正确；两个实验中所涉及的相对性状差异均很明显，且两者都使用了假说演绎法，C、D错误。答案B2.人类性染色体XY一部分是同源的（图中片段），另一部分是非同源的。下列遗传图谱中（分别代表患病女性和患病男性）致病基因不可能位于图中1片段的是（）解析就B分析，“有中生无”为显性遗传病，双亲有病生了一个正常的女儿，表明为常染色体显性遗传。若基因位于1片段，则父亲有病，女儿一定患病，但父亲有病女儿正常，所以B图中的致病基因肯定不在1片段上，符合题意。答案B3.（2016天星教育大联考）外耳道多毛症是一种伴Y染色体遗传病。下列关于外耳道多毛症的叙述，正确的是（）A.控制该遗传病的基因不存在等位基因
3、B.各种产前诊断方法都能检测出该遗传病C.女性不患该遗传病的原因是女性只有隐性基因D.男性患者产生的精子中均含有该致病基因解析B超检查不能检测出该遗传病，B错误；女性不患该遗传病的原因是女性没有Y染色体，C错误；男性患者产生的精子中，含Y染色体的精子与不含Y染色体的精子各占一半，只有含Y染色体的精子才含有该致病基因，D错误。答案A4.已知果蝇中，灰身与黑身为一对相对性状（显性基因用B表示，隐性基因用b表示）；直毛与分叉毛为一对相对性状（显性基因用F表示，隐性基因用f表示）。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型和比例。据此可判断控制这两对相对性状的两对基因位于（）灰身、直毛灰身、分叉毛黑身、直毛黑身
4、、分叉毛雌蝇00雄蝇A.一对常染色体上B.一对性状染色体上C.两对常染色体上D.一对常染色体和一对性染色体上解析由题意可知，杂交后代中灰身黑身31，且雌雄比例相当，所以控制这对性状的基因位于常染色体上，灰身为显性性状。杂交后代的雄性个体中直毛分叉毛11，而雌性个体全为直毛，所以，控制这对性状的基因位于X染色体上，直毛为显性性状。答案D5.下图为某遗传病的系谱图，相关基因用B、b表示。图中1个体的基因型不可能是（）A.bb B.Bb C.XbY D.XBY解析本题首先可以看出男性患者多于女性患者，且3号女性患病，其父亲1号和儿子1均患病，故该病最可能为X染色体隐性遗传，C正确；然后依次代入A、B
5、项也符合题意；若为X染色体显性遗传，则2母亲正常其儿子1也应正常，故该病不是X染色体上显性遗传病，D错。答案D6.（2017湖北武汉调研）果蝇的野生型眼色有红色、紫色和白色，其遗传受两对等位基因A、a和B、b控制。当个体同时含有显性基因A和B时，表现为紫眼；当个体不含A基因时，表现为白眼；其他类型表现为红眼。现有两个纯合品系杂交，结果如图。回答下列问题：（1）上述实验结果表明，果蝇野生型眼色的遗传（填“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律；等位基因A、a位于（填“常”或“X”）染色体上。（2）亲本白眼雄果蝇的基因型为，F2中A基因的频率为。（3）某小组利用上述实验中果蝇为实验材料，尝试选择不
6、同眼色的果蝇进行杂交，使杂交后代中白眼果蝇只在雄性个体中出现。你认为该小组能否成功？_理由是_。解析（1）首先子一代中的性状和性别相关联，所以两对基因等位基因至少有一对位于性染色体上，如果A和a位于X染色体上，B和b位于常染色体上，那么亲本的基因组成雌果蝇为bbXAXA，雄果蝇为BBXaY或bbXaY，如果雄果蝇的基因型为BBXaY，则子一代的雄果蝇一定含有B和XA，应表现为紫色，与题意不符；如果雄果蝇的基因型为bbXaY，则子代的雌果蝇不会同时有B和A，也不会表现为紫色，与题意不符；如果B和b位于X染色体上，A和a位于常染色体上，则亲本的基因组成雌果蝇为AAXbXb，雄果蝇为aaXBY或aa
7、XbY，由于子代中雌果蝇为紫色，所以雄果蝇基因型为aaXBY，F1的基因型为AaXBXb和AaXbY，符合子一代中的性状表现。（2）由分析可知，亲本雄果蝇的基因型是aaXBY，子一代基因型是AaXBXb、AaXbY，AaAaAAAaaa121，因此A、a的基因频率相等，为。故F2中A基因的频率也为。（3）该小组不能成功，白眼果蝇的基因型为aa_，而且A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关。答案（1）遵循常（2）aaXBY（3）不能白眼果蝇的基因型为aa_，而A、a基因位于常染色体上，其遗传与性别无关7.女娄菜是一种雌雄异株的二倍体植物，其花色遗传由两对等位基因A和a、B和b共同控制（如图甲
8、所示）。其中基因A和a位于常染色体上，基因B和b在性染色体上（如图乙所示）。请据图回答：注：图乙为性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的（图乙中片段），该部分基因互为等位，另一部分是非同源的（图乙中的和片段），该部分基因不互为等位。（1）据图乙可知，在减数分裂过程中，X与Y染色体能发生交叉互换的区段是。（2）开金黄色花的雄株的基因型有AAXbY或，绿花植株的基因型有种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，则白花雌株的基因型是_，请用遗传图解进行推导该交配结果（要求写出配子）。（4）要确定某一开绿花的雌性植株的基因型，可采用的最简捷方案是_。解析（1）X与Y染色体的区段
9、是同源区段，可在联会时发生交叉互换。（2）开金黄色花的雄株的基因型有A_XbY，即AAXbY或AaXbY，绿花植株的基因型有A_XBX或A_XBY，基因型种类共有2226种。（3）某一白花雌株与一开金黄色花雄株杂交所得F1都开绿花，即aaXXA_XbYA_XBX、A_XBY。可知亲本白花雌株的基因型为aaXBXB。（4）检测雌雄异株植物的基因型采用测交法，所以检测开绿花的雌性植株的基因型应选择隐性雄性个体与之交配，其基因型为aaXbY。答案（1）（2）AaXbY6（3）aaXBXB遗传图解见图（4）用aaXbY对其测交1.（2016山东师大附中三模，21）若“MN”表示由条件M必会推得N，则这
10、种关系可表示为（）A.M表示非等位基因，N表示位于非同源染色体上B.M表示遵循基因分离定律，N表示遵循自由组合定律C.M表示母亲患抗维生素D佝偻病，N表示儿子不一定患病D.M表示基因突变，N表示性状的改变解析非等位基因可能位于非同源染色体上，也可能位于同源染色体上，A错误；两对等位基因若位于一对同源染色体上，遵循分离定律，不遵循自由组合定律，B错误；基因突变不一定引起生物性状的改变，D错误。答案C2.（2016豫南九校联考）某科研小组用一对表现型都为圆眼长翅的雌、雄果蝇进行杂交，果蝇长翅、残翅由等位基因B、b控制，圆眼、棒眼由等位基因A、a控制，且完全显性，子代中圆眼长翅圆眼残翅棒眼长翅棒眼残
11、翅的比例，雄性为3131，雌性为5200，下列分析错误的是（）A.该果蝇中存在两对基因显性纯合致死现象B.只有决定眼形的基因位于X染色体上C.子代圆眼残翅雌果蝇中纯合子占1/3D.子代圆眼残翅雌果蝇的基因型为bbXAXA或bbXAXa解析由题意分析可知棒眼这个性状和性别有关，在雌性中无此性状，说明控制该性状的基因位于X染色体上，而长翅和残翅在雌雄中基本无差别，应是常染色体上，B正确；因为雌性中圆眼长翅圆眼残翅为52，而不是62，最可能是因为BBXAXA致死，A正确；亲本的基因型应是BbXAXa和BbXAY，子代中圆眼残翅中雌果蝇中有1/2是纯合子，C错误；子代圆眼残翅果蝇的基因型为bbXAXA
12、或bbXAXa，D正确。答案C3.某家庭中母亲表现正常，父亲患红绿色盲（致病基因用b表示），生了一个不患红绿色盲但患血友病（伴X染色体遗传，致病基因用h表示）的儿子和一个不患血友病但患红绿色盲的女儿。则下列分析正确的是（）A.控制红绿色盲和血友病的基因在遗传时遵循基因的分离和自由组合定律B.父亲和母亲的基因型可分别表示为XbHY和XBHXbhC.若母亲的一个卵原细胞减数分裂过程中发生交叉互换，则产生4种不同卵细胞D.若不考虑交叉互换，该夫妇再生一个女儿色觉正常和患红绿色盲的概率相同解析红绿色盲和血友病都是伴X染色体隐性遗传病，故控制两种病的基因在遗传时遵循基因的分离定律，但不遵循基因的自由组合
13、定律，A错误。家庭中不患红绿色盲但患血友病儿子的基因型为XBhY，不患血友病但患红绿色盲女儿的基因型为XbHXb_，可推出父亲的基因型只能为XbHY，则母亲的基因型为XBhXbH，B错误。一个卵原细胞经减数分裂，不管是否发生交叉互换，只产生1种卵细胞，C错误。若不考虑交叉互换，父亲和母亲的基因型分别为XbHY和XBhXbH，子代女儿的基因型为XBhXbH（表现正常）、XbHXbH（患红绿色盲），两者出现的概率相同，D正确。答案D4.小鼠毛色有黄色（B基因控制）和灰色（b基因控制）两种类型，尾形有弯曲（T基因控制）和正常（t基因控制）两种类型。在毛色遗传中，某种基因型纯合的胚胎不能发育。现用多对
14、表现型相同（性别相同的鼠基因型也相同）的小鼠杂交得到F1的性状及比例如下表。回答下列问题：黄毛弯曲尾黄毛正常尾灰毛弯曲尾灰毛正常尾雄鼠2/122/121/121/12雌鼠4/1202/120（1）根据杂交结果可判断等位基因B/b位于染色体上，基因T/t位于染色体上。（2）在毛色遗传中，基因型为的胚胎不能发育，亲代基因型为。（3）若只考虑尾形遗传，让F1中的弯曲尾雌雄小鼠随机交配，理论上后代中弯曲尾正常尾。（4）同时考虑两对性状遗传，则F1中黄毛弯曲尾小鼠的基因型为，让这些小鼠随机交配，子代出现黄色弯曲尾个体的概率为。解析（1）根据杂交结果发现毛色遗传与性别无关，尾形遗传与性别有关，所以B/b基因位于常染色体上，T/t基因位于X染色体上。（2）分析毛色遗传的实验结果，可以发现子代黄毛灰毛21，由此可以判断基因型为BB的胚胎不能发育，故亲代的基因型为Bb、Bb。（3）只考虑尾形遗传，雄性中弯曲尾正常尾11，雌性中全部为弯曲尾，所以可以判断亲代的基因型为XTXt和XTY
