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1、题库76. 药品经营质量管理规范规定，药品零售企业进货管理的首要环节是确认供货企业 的A、供货能力和合法资格B、优惠条件和药品质量C、合法资格和药品质量 D、供货能力和优惠条件 E、药品质量和供货能力参考答案：C77. 药品经营质量管理规范规定，应对经营药品的质量负领导责任的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员 D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人 参考答案：A78. 药品经营质量管理规范规定，应具体负责企业质量管理工作的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企
2、业质量负责人E、药品零售企业法定代表人 参考答案：B79. 药品经营质量管理规范规定，应具有药学专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中处方审核人员D、药品零售企业质量负责人E、药品零售企业法定代表人参考答案：D80. 药品经营质量管理规范规定，应是执业药师或有药师以上专业技术职称的是A、药品零售企业主要负责人 B、药品零售企业专职质量管理人员C、药品零售企业中 处方审核人员D、药品零售企业质量负责人 E、药品零售企业法定代表人 参考答案: C141. 中华人民共和国产品质量法规定，生产者、销售者A、应承担产品质量责任B、不得伪造产地，伪造冒
3、用他人厂名C、不得掺杂、掺假，不得以不合格产品冒充合格产品D、不得伪造或者冒用认证标志E、不得冒用名优标志参考答案： A， B， C， D， E142. 中华人民共和国管理法规定，对医疗机构配制的制剂要求是A、本单位临床需要而市场上供应不足的药物制剂B、本单位临床需要而市场上没有供应的品种C、本单位临床和科研需要而市场上无供应的药物制剂D、配制的制剂必须按照规定进行质量检验E、合格的，凭医师处方在本医疗机构使用参考答案： B， D， E143. 中华人民共和国广告法规定，广告审批和监督管理机关是A、省级药品监督管理部门B、县级以上工商行政管理部门C、省级质量技术监督部门D、广告经营者上级主管部
4、门 E、广告发布者上级主管部门参考答案： A， B144. 中华人民共和国广告法规定，广告主在发布的广告损害未成年人身心健康的，应承担A、一万元以下的罚款B、行政责任C、直接责任 D、间接责任E、民事责任参考答案：E145. 中华人民共和国广告法规定，药品和医疗器械广告不得含有A、说明治愈率或者有效率的B、利用医生、患者的形象作证明的C、与其他药品、医疗器械的功效和安全性比较的D、使用统计资料、调查结果、文摘等证明其功效的E、利用医药科研机构、医疗机构名义作证明的参考答案： A， B， C， E146. 中华人民共和国广告法规定不得做广告的药品是A、第二类精神药品B、生物制品C、毒性药品D、麻
5、醉药品 E、放射性药品参考答案： A， C， D， E147. 中华人民共和国消费者权益保护法规定，经营者与消费者进行交易，应当 遵循的原则是A、公平 B、公开 C、自愿 D、诚实信用E、平等参考答案： A， C， D， E148. 中华人民共和国消费者权益保护法规定，消费者在购买、使用商品和接受服务时A、 享有财产不受损害的权利B、 享有人身安全不受损害的权利C、享有人体健康不受损害的权利D、享有卫生条件不受影响的权利E、 享有人身、财产安全不受损害的权利参考答案： E149. 中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的A、处三年以下有期徒刑或者拘
6、役，并处或单处罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金参考答案： B150. 中华人民共和国刑法关于生产、销售伪劣商品罪规定生产、销售假药，足以严重危害人体健康的A、处三年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金B、处三年以上十年以下有期徒刑，并处罚金C、处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金D、处二年以下有期徒刑或者拘役，并处或单处罚金E、处二年以上七年以下有期徒刑并处罚金20. 处方药与非处方药分类管理办法（试行）规定具有药品生产企业许可证的企 业可
7、以A、批发经营甲类非处方药 B、批发经营乙类非处方药C、零售经营乙类非处方药D、零售经营甲类非处方药 E、生产非处方药参考答案： E21. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：A22. 处方药与非处方药分类管理办法规定，非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准 C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证 参考答案：D23. 处方药与非处方药分类管理
8、办法规定，非处方药的每个销售基本单元包装必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：C24. 处方药与非处方药分类管理办法规定，经营处方药与非处方药的批发企业必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级以上药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：E25. 处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的包装上必须A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书 D、国家药品监督管理局批准E、具
9、有药品经营企业许可证 参考答案：A26. 处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的标签和说明书必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证 参考答案：D27. 处方药与非处方药分类管理办法规定非处方药的每个销售基本单元包装必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：C28. 处方药与非处方药分类管理办法规定经营处方药与非处方药的批发企业必须 A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管
10、理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：E29. 处方药与非处方药分类管理办法规定零售乙类非处方药的商业企业必须经A、印有国家指定的非处方药专有标记B、省级药品监督管理部门批准C、附有标签和说明书D、国家药品监督管理局批准E、具有药品经营企业许可证参考答案：B30. 处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于A、药品生产企业、药品批发企业、药品零售企业、医疗机构B、药品零售企业、药品生产企业C、药品批发企业、药品零售企业D、药品零售企业、医疗机构E、药品生产企业、药品批发企业参考答案：A31. 处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于A、从事药品的
11、研制、生产、经营、使用和监督管理单位 B、从事特殊管理药品的生产、 经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构D、从事药品生产、批发、 零售的企业及医疗机构E、从事处方药、非处方药批发、零售的企业及医疗机构参考答案：D32. 处方药与非处方药流通管理暂行规定适用于A、从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理单位 B、从事特殊管理药品的生产、 经营、使用的单位C、从事药品批发、零售的企业及医疗机构 D、从事药品生产、批发、 零售的企业E、医疗机构 参考答案：D，E33. 处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是A、药店经理B、值班经理C、店员D、药
12、士E、执业药师或药师 参考答案：E34. 处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，对医师处方进行审核、签字的人员必须是 A、药店经理B、值班经理C、药师D、药士E、执业药师 参考答案：C，E35. 处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药 店A、必须具有药品经营许可证B、不得以开架自选方式销售处方药C、必须开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药E、必须配备坐堂医师，指导合理用药 参考答案：A，B，D36. 处方药与非处方药流通管理暂行规定要求，销售处方药和甲类非处方药的零售药 店A、 必须具有药品经营许可证 B、 不得以开架自选方式销售处
13、方 药 C、 必须开架销售非处方药D、不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式 售药E、必须配备坐堂医师，指导合理用药参考答案：A, B，D37. 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定，社区卫生服务组织经销常用和急救用药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门 C、省级卫生行政部门D、省级药品监督管理部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门 参考答案：B38. 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见规定，实行政府指导价或政府定价的药品是A、基本医疗保险用药目录中的药品B、预防用药C、必要的儿科用药D、必要的老年人用药E、垄断经营的特殊药品 参考
14、答案：A，B，C，E39. 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体 诊所经销的常用和急救药品审定的部门是A、省级卫生行政部门B、省级药品监督部门C、国务院卫生行政部门D、国务院药品监督部门E、市级卫生行政部门和药品监督部门参考答案：A，B40. 关于城镇医药卫生体制改革的指导意见指出，社区卫生服务组织、门诊部及个体 诊所只可经销由省级卫生、药品监督部门审定的A、特殊管理的药品B、 常用药品C、 急救药品D、常用和急救药品E、 处方药参考答案：D51. 精神药品管理办法规定，精神药品的处方必须载明患者的A、姓名、年龄、药品名称、剂量、住址、职业B、姓名、年龄、门诊号、住院号、职业、住址C、姓名、药品名称、剂量、用法、住址D、姓名、年龄、住址、职业、药品名称、用量E、姓名、年龄、性别、药品名称、剂量、用法 参考答 案: E52. 精神药品管理办法规定，精神药品的原料和制剂的生产单位必须A、建立严格的管理制度B、设立原料和制剂的专用仓库，并指定专人管理C、按市场需要与经营单位订立正式合同，方可销售D、建立生产计划执行情况的报告制度 E、对生产过程中产生的废弃物妥善处理，不得污染环境 参考答 案: A，B，D，E53. 精神药品管理办法规定：对利用职务上的便利，为他人开具不符合规定的处方， 骗取、滥用精神药品
