遗传系谱图重点学习复习模板计划总结计划模板计划模板练学习习题.doc

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1、遗传系谱图重点学习复习模板计划总结计划模板计划模板练学习练习习题遗传系谱图练习题遗传系谱图练习题1.某种遗传病受一平等位基因控制,以下图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的选项是A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子2剖析下边家族中某种遗传病的系谱图,以下有关表达中正确的选项是A该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型同样的概率为23C10必定有一个致病基因是由I1传来的D8和9婚配,后辈儿女发病率为143右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者。以下有关表达合理

2、的是A该病属于隐性遗传病,致病基因必定在常染色体上B若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来自2号C若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是23D若3号不带致病基因,7号带致病基因,9号和10号婚配,后辈男性生病的概率是l184以下图为四个遗传系谱图,表达正确的选项是A家系丁中这对夫妻若重生一个正常女儿的几率是1/4B家系乙中生病男孩的父亲必定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D必定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5以下为遗传系谱图,2号个体无甲病致病基因。对有关说法,正确的选项是A甲病不行能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性多于女性D1号和

3、2号所生的孩子可能患甲病26右图所示遗传系谱中有甲(基由于D、d)、乙(基由于E、e)两种遗传病,此中一种为红绿色盲症。以下有关表达中正确的选项是A甲病为色盲症,乙病基因位于Y染色体上B7和8生一两病兼发的男孩的概率为19C6的基因型为DdXEXeD若11和12婚配,则生出病孩的概率高达1007.有两种稀有的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种天生代谢病称为黑尿病(A,a),病人的尿在空气中一段时间后,就会变黑。另一种因缺乏珐琅质而牙齿为棕色(B,b)。如图为一家族遗传图谱。( 1)棕色牙齿是_染色体、_性遗传病。( 2)写出3号个体可能的基因型:_。7号个体基因型可能

4、有_种。( 3)若10号个体和14号个体成婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是。8.以下图是一个家庭的遗传谱系(色觉正常为B,肤色正常为A),请回答:( 1)1号的基因型是_。( 2)若11号和12号婚配,后辈中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11号和12号婚配,生育儿女中有病孩子的概率为_;只患白化病(不含既色盲又白化的患者)的概率为_。9.右图是某家族遗传系谱图。请据图回答以下问题:(1)该病的致病基因在染色体上,是性遗传病。3(2)I2和3的基因型同样的概率是。(3)2的基因型可能是。(4)2的基因型可能是。(5)2若和一携带致病基因的女子成婚,生育出生病女孩的概率是。10

5、.以下图是患甲病(显性基由于A,隐性基由于a)和乙病(显性基由于B,隐性基由于b)两种遗传病的系谱图。请据图回答:(1)甲病的遗传方式是(2)若3和8二者的家庭均无乙病史,则乙病的遗传方式是。( 3)ll和9。分别与正常男性成婚,她们怀胎后到医院进行遗传咨询,认识到若在妊娠初期对胎儿脱屑进行检查,可判断后辈能否会患这两种病11采纳以下哪一种举措(填序号),原由是9采纳原由是A染色体数量检测B基因检测C性别检测D无需进行上述检测(4)若9与12违纪成婚,儿女中生病的可能性是。11.以下图是拥有两种遗传病的家族系谱。设甲病显性基由于A,隐性基由于a;乙病显性基由于B,隐性基由于b。若7为纯合体,请

6、据图回答:(1)甲病是致病基因位于染色体上的性遗传病,乙病是致病基因位于染色体上的性遗传病。(2)5的基因型可能是,8的基因型是。(3)10是纯合体的概率是。(4)假定10与9成婚,生下正常男孩的概率是。(5)该系谱图中,属于4的旁系血亲有。4连结高考:1、以下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的检查结果依据系谱图剖析、推断这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为X染色体隐性遗传,系谱丁为常染色体隐性遗传B、系谱甲为常染色体显性遗传,系谱乙为X染色体显性遗传,系谱丙为常染色体隐性遗传,系谱丁为X染色体隐性遗传C系谱甲2基

7、因型Aa,系谱乙2基因型XBXb,系谱丙8基因型Cc,系谱丁9基因型XDXd,D、系谱甲5基因型Aa,系谱乙9基因型XBXb,系谱丙6基因型cc,系谱丁6基因型XDXd2、(06年天津卷)某种遗传病受一平等位基因控制,以下图为该遗传病的系谱图。以下表达正确的是()5A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子B该病为伴X染色体显性遗传病,4为纯合子C该病为常染色体隐性遗传病,2为杂合子D该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子1-6CBDDAC7.(1)X显(2)AaXBY2(3)1/4(4)1/4008.(1)AXBXb(2)1/41/36(3)1/31/1211.(1)常染色体隐性(2)100%(3)Aa(4)Aa或AA(5)1/1213.(1)常染色体显性(2)伴X隐性(3)D11的基因型为aaXBXB与正常男性成婚孩子都正常B和C9可能的基因型为aaXBXbaaXBXB,与正常男子成婚,所生女孩均正常,男孩有可能生病(4)17/2414(1)常染色体显性常染色体隐性(2)aaBB或aaBbAaBb(3)2/3(4)5/12(5)5、6、106内容总结(1)遗传系谱图练习题

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