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1、实验一焚烧热的测定1搅拌太慢或太快对实验结果有何影响？答案：搅拌的太慢，会使系统的温度不平均，系统测出的温度禁止，实验结果禁止，搅拌的太快，会使系统与环境的热互换增加，也使实验结果禁止。2蔗糖的焚烧热测定是如何操作的？焚烧样品蔗糖时，内筒水能否要改换和从头调温？答案：用台秤粗称蔗糖克,压模后用剖析天平正确称量其重量。操作略。内筒水自然要改换和从头调温。3焚烧皿和氧弹每次使用后，应如何操作？答案：应冲洗洁净并檫干。4氧弹准备部分，引火丝和电极需注意什么？答案：引火丝与药片这间的距离要小于5mm或接触，但引火丝和电极不可以遇到焚烧皿，免得惹起短路，以致点火失败。5测定量热计热容量与测定蔗糖的条件能
2、够不一致吗？为何？答案：不可以，一定一致，不然测的量热计的热容量就不合用了，例两次取水的量都一定是升，包含氧弹也一定用同一个，不可以换。6实验过程中有无热消耗，如何降低热消耗？答案：有热消耗，搅拌适中，让反响前内筒水的温度比外筒水低，且低的温度与反响后内筒水的温度比外筒高的温度差不多相等。7药片能否需要干燥?药片压药片的太松和太紧行不可以?答案：需要干燥，不然称量有偏差，且焚烧不完整。不可以。8如何保证样品焚烧完整？答案：充氧量足够，药品干燥，药片压的力度适中其余操作正常。9充氧的压力和时间为多少？充氧后，将如何操作？答案：，充氧时间许多于30S。用万用电表检查两电极能否通路（要求约3至10?
3、）；检漏。10搅拌时有摩擦声对实验结果有何影响？答案：说明摩擦力较大，由此而产生的热量也许多，使结果偏大（数值）11本实验中，那些为系统？那些为环境？。答案：氧弹、内筒、水为系统；夹套及此中的水为环境。12压片刻，压力一定适中，片粒压的太紧或太松对实验结果有何影响？答案：片粒压的太紧，使焚烧不完整，结果偏小（数值）。片粒压的太松，当高压充氧时会使松懈药粉飞起，使得真切焚烧的药品少了，结果偏小（数值）。13写出萘焚烧过程的反响方程式？蔗糖和氧气反响生成二氧化碳和水的反响方程式？答案：C10H8（s）12O（g）10CO2（g）4H2O（l）C12H22O11(s)+12O2(g)11H2O(l)
4、+12CO2(g)14内桶中的水温为何要选择比外筒水温低？低多少适合？为何？答案：为了减少热消耗，因反响后系统放热会使内筒的温度高升，使系统与环境的温度差保持较小程度，系统的热消耗也就最少。低1度左右适合，因这个质量的样品焚烧后，系统放热会使内筒的温度高升大体2度左右，这样反响前系统比环境低1度，反响后系统比环境高1度，使其温差最小，热消耗最小。15如何用萘或蔗糖的焚烧热资料来计算萘或蔗糖的标准生成热。答案：C12H22O11(s)+12O2(g)11H2O(l)+12CO2(g)C10H8（s）12O2（g）10CO2（g）4H2O（l）HrHcmCH,s108BHfmBB10fHmCO2,
5、g4fHmH2O,lfHmC10H8,sfHmC10H8,s10fHmCO2,g4fHmH2O,lcHmC10H8,s蔗糖的计算过程同上,注意分子式和系数的差异.16充氧量太少会出现什么状况？答案：会使焚烧不完整，结果偏小（数值）。17如何依据实验测得的Qv求出Qpm？写出公式？QP,m=QV,m+vBgRT实验二液体饱和蒸气压的测定1. 真空泵在开关以前为何要先通大气？答案：保护真空泵，防备真空泵油被倒抽出来而破坏真空泵。2. 本实验中缓冲压力罐有什么作用？答案：缓冲压力和调理压力。3. 如何判断等压计中的空气已被抽尽？答案：从头抽气3分钟，若同一温度下两次压力读数同样则说明等压计中的空气已
6、被抽尽。4. 如何判断等压计中的气体和液体已达气液均衡？答案：等压计中的B、C两管液面不再挪动。5. 实验测准时放入空气太多会出现什么状况？出现这类状况应当怎么办？答案：B管液面高于C管液面，甚至出现空气倒灌。这时从头排气泡3分钟。6. 本实验如何求取液体的正常沸点？答案：在Lnp1/T直线上求取p=对应的T。7. 实验开始前为何要将压力计采零？如何由压力计读数计算液体的饱和蒸气压？答案：选择压力计所测表压的相对零点。p(饱)=p(大气压)+p(表压)。8. 实验开始时抽气的目的是什么？答案：驱逐U型管和试液球间气柱内的空气。9. 克克方程的合用条件是什么？答案：纯物质一级相变有气相存在的两相
7、均衡，气体可视为理想气体，凝集相体积可忽视不计。H近似为常数（只针对克-克方程积分式）。10. 发生空气倒灌后为何要从头抽气？答案：保证U型管和试液球间气柱内的蒸气为纯的乙醇蒸气。11. 如何进行压力计采零操作？答案：翻开进气阀，封闭抽气阀，通大气状况下,按下压力计采零键。12. 如何设定控温仪的温度？该目标温度与恒温槽的实质温度能否一直一致？答案：操作略，不一致。13. 什么叫正常沸点？答案：当外压为时,液体的蒸气压与外压相等时的温度称为该液体的正常沸点。14. 如何进行开始抽气时缓冲压力罐有关调理操作？答案：封闭进气阀，翻开均衡阀，翻开抽气阀。15. 如何进行抽气完成后缓冲压力罐有关调理操
8、作？答案：封闭抽气阀，依据实质状况翻开进气阀或均衡阀。16. 如何正确控制等压计的抽气速率？为何要控制？答案：气泡应中断逸出，不然没法将AB管内的空气抽尽或以致U型管中乙醇大批减少。17. 如何调平B、C两管的液面？答案：迟缓翻开进气阀放入空气（当C管液面比B管液面高时），迟缓翻开均衡阀（或抽气阀）抽气（当C管液面比B管液面低时）。18. 本实验如何由不同温度下液体的饱和蒸气压求取液体的摩尔蒸发焓？答案：以Lnp对1/T作图得向来线，由直线斜率求H.lnp*/PavapHmCRT实验三旋光法测定蔗糖水解反响的速率常数1. 说出蔗糖溶液在酸性介质中水解反响的产物是什么？此反响为几级反响？答案：C
9、12H22O11H2OHC6H12H6(果糖)C6H12O6(葡萄糖)准一级反响2. WZZ-2S数字式旋光仪的使用分为哪几步？答案：.翻开电源开关(POWER仪器左边),待5-10分钟使钠灯发光稳固。.翻开光源开关(LIGHT仪器左边),开关指DC档,此时钠灯在直流电下点燃。.按“丈量”键,液晶显示屏应有数字显示。.清零.丈量3. 旋光管中的液体有气泡能否会影响实验数据？应如何操作？答案：会，若管中液体有细吝啬泡，可将其赶至管一端的凸颈部分。4. 本实验为何能够经过测定反响系统的旋光度来胸怀反响进度？答案：在本实验中，蔗糖及其水解产物都拥有旋光性，即能够经过它们的旋光度来量度其浓度。蔗糖是右
10、旋的，水解混淆物是左旋的，所以随水解反响的进行，反响系统的旋光度会由右旋渐渐转变为左旋，所以能够利用系统在反响过程中旋光度的改变来量度反响的进度。5. 旋光法测定蔗糖水解反响的速率常数实验分哪几步？答案：.调理恒温槽的温度在30。.溶液配制与恒温。.丈量（1）t的测定（2）的测定.仪器零点校订。6. 反响开始时，为何将盐酸溶液倒入蔗糖溶液中，而不是相反？答案：因为将反响物蔗糖加入到大批HCl溶液时，因为H+的浓度高，反响速率大，一旦加入蔗糖则立刻会分解产生果糖和葡萄糖，则在放出一半开始时，已经有一部分蔗糖产生了反响，记录t时刻对+小，反响速率小，计时以前所进行的反响的量很小。7.t的丈量时间能
11、否正好为2，4，60分钟?蔗糖水解过程中系统的旋光度增大仍是减小？答案：不是，应在旋光度读数稳固后，先记录精准的反响时间，几分几秒，再读旋光度。因为反响系统的旋光度会由右旋渐渐转变为左旋，蔗糖水解过程中旋光度是在不停减小。8.本实验需测哪些物理量？是如何测得的？答案：本实验需测不同时刻的t及。将节余混淆液置于50-60的水浴中加热40分钟，以加快水解反响，而后冷却至实验温度，测其旋光度，此值即可以为是。9. 氢离子浓度对反响速率常数测定能否有影响？答案：有影响。因k值与温度和催化剂的浓度有关。10.实验中，为何用蒸馏水来校订旋光仪的零点?答案：蒸馏水没有旋光性，其旋光度为零可用来校订仪器。11
12、. 实验结束后为何一定将旋光管洗净？答案：防备酸对旋光管的腐化。12.记录反响开始的时间迟点或早点能否影响k值的测定？答案：不影响。因k值与温度和催化剂的浓度有关，与时间没关。13.在测定时，经过加热使反响速度加快转变完整，加热温度可否超出60？为何？答案：的丈量过程中，节余反响混淆液加热温度不宜过高以5055为宜，不然有副反响发生，溶液变黄。因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。在H+离子催化下，除了苷键断裂进行转变外，因为高温还有脱水反响，这就会影响丈量结果。14. 蔗糖水解反响速率系数和哪些要素有关？答案：对指定的反响，速率系数反响温度、催化剂有关。15. 在旋光度的丈量中为何要对零点进行校订？它对旋光度的精准丈量有什么影响？在本实验中若不进行零点校订对结果能否有影响？答案：旋光仪因为长时间使用，精度和敏捷度变差，故需要对零点进行校订。若不进行零点校订，则各个时间点所得的溶液的旋光度都存在偏差。本实验数据办理时，以ln对t作图计算，故t若不进行零点较正，不过值不正确，但其实不影响旋光度的其差值，对k的结果无影响。16.配置蔗糖和盐酸溶液浓度不够正确，对丈量结果能否有影响？
