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1、1.药理学研究的内容主要是： 1. D 2. A3. C4. B6. C7. D8. A9. AA、药物的作用、用途和不良反应 10. C11. C12. B13.A14.D15.A16.C17.B18.A19.DB、药物的作用及原理 20. A21.C22.A23.D24.B25.B26.AC、药物的不良反应和给药方法 D、药效学和药动学2.以下对药理学概念的叙述正确的是：是研究药物与机体间相互作用规律及其机制的科学B、药理学又名药物治疗学C、药理学是临床药理学的简称D、阐明机体对药物的作用3.药效学研究的内容是：A药物的疗效B药物在体内的变化过程C药物对机体的作用及作用规律D影响药效的因素
2、 4.某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：A、变态反应B、反跳现象C、反遗效应D、特异质反应E、毒性反应6.药物产生副作用的药理学基础是：A、安全范围小B治疗指数小C、选择性低，作用范围广泛D、药物剂量过大E、毒性大7.阿托品治疗胃肠绞痛时，引起的口干属于：A、治疗作用B、后遗效应C、变态反应D、副作用E、毒性反应8.选择性高的药物：A 副作用少B 作用广泛C 副作用多D 药理效应强9、下表中,安全性最大的药物是:( ) 药物 LD50(mg/Kg) ED50(mg/Kg) A 100 5 B 200 20 C 300 40 D 400 80 E 500 10010.某药的半数有效量(E
3、D50)大,则说明该药物:( )A 毒性大B 药效强C 药效弱D 毒性小E 安全性大 11.甲药的LD50比乙药大,则说明:( )A 甲药的毒性比乙药大B 甲药的作用比乙药小C 甲药的毒性比乙药小D 甲药的作用比乙药大E 甲药的t1/2比乙药长 12.几种药物相比较，药物的LD50值愈大，则其：A毒性愈大B毒性愈小C安全性愈小D安全性愈大E治疗指数愈高13、以累积阳性率为纵坐标，对数剂量为横坐标所得质反应的量效曲线是：A、对称S型曲线B、长尾S型曲线C、直线D、正态分布曲线E、抛物线14、药物与受体结合后，能否兴奋受体取决于A、药物分子量的大小 B、药物与受体有无亲和力C、药物剂量大小 D、药
4、物是否具有内在活性E、药物解离度的大小 15、加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不变B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低E、向右移动，最大效应增加16.加入非竞争性拮药后，相应受体激动药的量效曲线将会：A、平行右移，最大效应不B、平行左移，最大效应不变C、向右移动，最大效应降低D、向左移动，最大效应降低17、氢氯噻嗪100mg与氯噻嗪1g的排钠利尿作用大致相同，则： A、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍B氢氯噻嗪的效价强度约为氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能约为氢氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效价强度约为氢氯噻嗪的10倍
5、E、氢氯噻嗪的效能约为氯噻嗪的10倍18.pD2是： A. 解离常数的负对数B. 拮抗常数的负对数C. 解离常数D. 拮抗常数E. 平衡常数 19、药物的内在活性（效应力）是指： A、药物穿透生物膜的能力B、药物对受体的亲和力C、药物水溶性大小D、药物被受体激动后产生效应的能力20、激动药的概念是指药物：A、与受体有较强的亲和力和较强的内在活性B、与受体有较强的亲和力，无内在活性C、与受体有较强的亲和力和较弱的内在活性D、与受体有较弱的亲和力，无内在活性21、受体阻断药的特点是：A、对受体有亲和力，且有内在活性B、对受体无亲和力，但有内在活性C、对受体有亲和力，且无内在活性D、直接抑制传出神经
6、未梢所释放的递质注射吗啡过量中毒，给患者洗胃有无意义？提示：吗啡为生物碱吗啡为生物碱(碱性药物)，注射给药进入血液 (血液pH 7.4，和胃液相比为偏碱环境)，容易扩散到胃液中(胃液pH 1.4，和血液相比为偏酸环境)，故洗胃是该类药物中毒的治疗措施和诊断依据22.ED50是指：A、引起50%实验动物有效的剂量B、引起50%实验动物中毒的剂量C、引起50%实验动物死亡的剂量D、与50%受体结合的剂量23.下列情况可称为首关消除： A. 苯巴比妥钠肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低 B. 硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。 C. 青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
7、D. 普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少 24.某药在体内可被肝药酶转化灭活，与药酶诱导剂合用时比单独应用的效应： A. 增强 B. 减弱 C. 不变 D. 无效 E. 相反 25.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效，原因是： A. 在杀菌作用上有协同作用 B. 二者竞争肾小管的分泌通道 C. 对细菌代谢有双重阻断作用 D. 延缓抗药性产生 E. 以上都不对 26.某药血药浓度在体内的变化规律为： 时间（h） 0 1 2 3 4 5 6 C(g/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25 该药的消除规律是： A.一级动力学消除 B.一级转为零级动
8、力学消除C.零级动力学消除D.零级转为一级动力学消除 E.无恒定半衰期 已知某药的半衰期为18小时，现测得患者血药浓度为24mg/ml，请问经过多少小时，患者血药浓度降为6mg/ml? 24 mg/ml18 hours12 mg/ml 36 hrs6 mg/ml 18 hours一、选择题（每题1分 共60分）1.受体阻断药的特点是A对受体有亲和力而无内在活性B对受体无亲和力而有内在活性 C对受体有亲和力和内在活性D 对受体的亲和力大而内在活性小E对受体的内在活性大而亲和力小2. 2受体兴奋可引起A支气管扩张B胃肠道平滑肌收缩 C瞳孔缩小 D腺体分泌增加 E皮肤血管收缩 3.阿托品可用于治疗
9、A缓慢型心律失常 C晕动病 B心动过速 D重症肌无力 E青光眼4.室性心动过速首选药物是 A普奈洛尔 C苯妥因钠B维拉帕米 D利多卡因 E奎尼丁5具有抗心绞痛和抗心律失常的药物是 A硝酸甘油 B普奈洛尔 C硝酸异山梨酯D5单硝酸异山梨酯 E硝苯地平6急性肾衰病人出现少尿，应首选 A氢氯塞嗪 B呋塞米 C螺内酯D氢氯塞嗪与螺内酯 E以上均可 7肝素过量引起自发性出血的对抗药是 A鱼精蛋白 B维生素K C垂体后叶素 D氨甲苯酸 E右旋糖酐8下列哪种抗菌药物属于抑菌药 A四环素类 B青霉素类 C氨基苷类 D头孢菌素类 E多粘菌素类9具有一定肾毒性的b-内酰胺类抗生素是 A青霉素G B耐酶青霉素类C半
10、合成光谱青霉素类D第一代头孢菌素类E第三代头孢菌素类10目前首选治疗深部真菌感染的药物是 A酮康唑 B灰黄霉素 C两性霉素B D制霉菌素 E克霉唑11某弱酸性药Pka3.4，在血浆中的解离百分率约为 A10 B90% C99 D99.9% E99.99%12药物与血浆蛋白结合率高，则药物作用 A起效快 B起效慢 C维持时间长 D维持时间短 E以上均不是13手术后尿储留应选用 A乙酰胆碱 B新斯的明 C毛果芸香碱 D毒扁豆碱 E阿托品14某药按一级动力学消除，这意味着 A药物消除量恒B其血浆半衰期恒定 C机体消除药物的能力已饱和 D增加剂量可使有效血药浓度维持时间延长 E消除速率常数随药物浓度高
11、低而变化15治疗伴有溃疡病的高血压病可选用 A利血平 B可乐定 C甲基多巴 D肼屈嗪 E米诺地尔16治疗脑水中、降低颅内压的首选要是 A山梨醇 B甘露醇 C乙醇 D乙胺丁醇 E丙三醇17抢救过敏性休克首选的药物是 A肾上腺素 B多巴胺 C异丙肾上腺素 D去氧肾上腺素 E多巴酚丁胺18治疗香豆素类药物过量引起的出血宜选用 A鱼精蛋白 B维生素K C维生素C D垂体后叶素 E右旋糖酐19治疗鼠疫的首选药物是 A林可霉素 B红霉素 C链霉素 D青霉素 E四环素20对癫痫失神小发作疗效最好的药物是 A. 乙琥胺 B. 卡马西乎 C. 扑米酮 D. 丙戊酸钠 E. 苯妥英钠 21治疗震颤麻痹最佳联合用药
12、是A.左旋多巴+卡比多巴B. 左旋多巴+卡比多巴+维生素B6C左旋多巴+维生素B6 D. 卡比多巴+维生素B6 E. 以上均不是22镇痛作用最强的药是A. 吗啡 B. 芬太尼 C. 哌替啶 D. 镇痛新 E美沙酮23胆绞痛止痛应选用A. 吗啡+阿托品 B. 吗啡 C. 哌替啶 D. 可待因 E. 烯丙吗啡十阿托品24肝性水肿患者消除水肿宜用 A呋塞米 B布美他尼 C氢氯噻嗪D螺内酯 E乙酰唑胺25硫糖铝治疗消化道溃疡的机制是 A中和胃酸B抑制胃酸分泌 C抑制H+-K+-ATP酶D保护溃疡粘膜E抑制胃蛋白酶活性26碳酸锂主要用于 A精神分裂症 B. 抑郁症 C. 躁狂症D. 焦虑症 E. 以上均
13、不是27室性心动过速首选药物是 A普萘洛尔 B维拉帕米 C苯妥因钠 D利多卡因 E奎尼丁28常用于防治心绞痛急性发作的药物是 A. 硝酸甘油 B. 普萘洛尔 C. 硝酸异山梨酯 D. 单硝酸异山梨酯 E. 硝苯地平29化疗指数可用下列哪个比例关系来衡量 AED95/LD5 B. ED5/LD95 C. ED50/LD50 DLD95/ED5 ELD5/ED9530.抗菌活性是指 A. 药物的抗菌范围 B. 药物的抗菌浓度 C. 药物的理化活性D. 药物的抗菌能力 E. 药物的治疗指数31喹诺酮类抗菌作用机制是 A抑制敏感菌二氢叶酸还原酶B抑制敏感菌二氢叶酸合成酶C改变细菌细胞膜通透性 D抑制细菌DNA回旋酶 E以上都不是32各种类型的结核病的首选药是 A
