2023年度辽宁省鞍山市立山区执业药师继续教育考试能力测试试卷B卷附答案

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1、2023年度辽宁省鞍山市立山区执业药师继续教育考试能力测试试卷B卷附答案一单选题(共60题)1、素体津亏血耗者,易致邪从( ) A.寒化 B.燥化 C.虚化 D.湿化 标准答案:d2、异位妊娠时,受精卵最易着床的部位是 A.宫颈 B.卵巢 C.输卵管 D.腹腔 标准答案:c3、有关药品广告说法正确的是( ) A.处方药不得发布广告 B.药品广告内容应以广告批准文件为准 C.非处方药广告不必标明非处方药专用标识 D.药品广告不得以儿童为诉求对象 标准答案:d4、企业实现信息化必须要构筑和完善的要素不包括 A.开发利用信息资源 B.推进信息技术应用 C.培养信息化人才 D.制定和完善信息化政策 标

2、准答案:d5、龙胆泻肝丸适合哪种体质养生( ) A.阳虚 B.气虚 C.痰湿 D.湿热 标准答案:d6、医药道德评价的标准不包括 A.质量标准 B.社会标准 C.科学标准 D.效益标准 标准答案:d7、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制,一旦出现,可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a8、有关合理应用抗生素的原则的描述,下列哪项是错误的:( ) A.怀疑细菌感染,可先用抗菌药物进行经验治疗 B.不明原因发热应该早期应用抗生素 C.根据不同细菌种类和药敏试验选择抗生素 D.应根据患者生理特点和病理变化来调整用药,必要时进行血药浓度监测

3、E.联合用药和预防应用抗生素应严格掌握适应症 标准答案:b9、国家药品安全“十二五”规划指出,药品安全方面存在的问题之一是( ) A.药品生产企业研发、创新能力不强,仿制药质量与国际先进水平存在较大差距 B.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在差距。 C.药品生产企业创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 D.药品生产企业研发投入不足,创新能力不强,部分仿制药质量与国际先进水平存在较大差距。 标准答案:d10、抗结核药物没有下列哪种药物: A.异烟肼 B.阿奇霉素 C.利福平 D.链霉素 E.对氨基水杨酸钠 标准答案:b11、在企业信息化规

4、划中,需求分析的内容不包括 A.对现有工作流程的分析 B.系统基础网络平台需求分析 C.应用系统需求分析 D.信息安全、数据库需求分析 标准答案:a12、-环糊精包合物的作用不包括: A.液体药物粉末化 B.减少刺激性 C.减少药物的溶解度 D.调节药物释放 标准答案:c13、湿疹辩证分型为( ) A.湿热蕴肤 血虚风燥 B.湿热蕴肤 脾虚湿盛 C.湿热浸淫 湿热蕴肤 D.湿热蕴肤 脾虚湿盛 血虚风燥 标准答案:d14、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标

5、准答案:d15、中国化学药品分几类是:( ) A.3类 B.4类 C.5类 D.6类 标准答案:d16、以下说法中错误的是( ) A.非癌性疼痛包括急性疼痛和慢性疼痛 B.急性疼痛是防止组织伤害的有益因素和信号 C.慢性疼痛则是毫无价值的因素,常常带给患者孤独感和绝望感 D.所谓慢性非癌性疼痛,是泛指恶性肿瘤引起的疼痛以外的所有疼痛 标准答案:d17、2010年我国重点开展两类上市药品的再评价工作,即 A.化学药品和放射性药品 B.中药注射剂和疫苗 C.化学药品和中药注射剂 D.中药注射剂和放射性药品 E.中药注射剂和生物制剂 标准答案:b18、自2008年1月1日起,不具备第二类精神药品经营

6、资格的企业不得再经营 A. 阿桔片 B. 曲马多制剂 C. 吗啡阿托品注射液 D. -羟丁酸制剂 E. 盐酸丁丙诺啡舌下片 标准答案:b19、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a20、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病,开具处方 D.审核调配处方 标准答

7、案:c21、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c22、百合的适用证是( ) A.风寒咳嗽 B.虚寒出血 C.肺阴虚证 D.脾胃虚寒 标准答案:c23、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b24、常用于空气或物体表面的消毒( )。 A.紫外线照射法 B.高压蒸气灭菌法 C.滤过除菌法 D.巴氏消毒法 标准答案:a25、有关处方限量描述正确的是( ) A.处方一般不得超过3日用量 B.处方一般不得

8、超过5日用量 C.处方一般不得超过7日用量 D.处方一般不得超过9日用量 标准答案:c26、带有F质粒的细菌有 ( ) A.耐药性 B.普通菌毛 C.性菌毛 D.鞭毛 标准答案:c27、设备的设计确认主要内容有( ) A.设备的性能参数 B.符合GMP要求的材质 C.结构便于清洁和操作 D.选型符合国家标准、满足药品生产需要 E.尺寸大小符合要求 标准答案:e28、下列不宜使用当归的是( ) A.血虚血瘀 B.虚性腹痛 C.痈疽疮疡 D.阴虚内热 标准答案:d29、将原料药加工制成适合于医疗或预防应用的形式,它也是药物施用于机体前的最后形式,称为:( ) A.剂型 B.新药 C.制剂 D.中成

9、药 标准答案:a30、被认为是抗动脉粥样硬化的保护因素的脂蛋白是 A.CM B.VLDL C.LDL D.HDL 标准答案:d31、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定,在检查过程中,企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的,应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D. 限期6个月整改,追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c32、血浆胆固醇降低1%可使冠心病事件发生的危险性降低: A.1% B.5% C.2% D.3% 标准答案:c33、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b

10、34、同名异种的中药,影响其药理作用的主要因素是 ( ) A.产地 B.所含成分 C.采收季节 D.剂量 E.炮制工艺 标准答案:b35、对糖代谢的影响:糖皮质激素使血糖 ,糖耐量 。 A.升高 下降 B.下降 升高 C.升高 升高 D.下降 下降 标准答案:a36、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治、药理作用等内容的宣传,应当以 A. 国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准 B. 药品生产企业印制的说明书为准 C. 药品包装上印制的标签和说明为准 D. 药理学规划教材中的表述为准 E. 药品研制单位提供的试验数据为准 标准答案:a37、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂

11、型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a38、医疗器械召回包括( ) A.主动召回和被动召回 B.主动召回和责令召回 C.主动召回和自愿召回 D.主动召回和强制召回 标准答案:b39、不符合药品流通监督管理办法的是( ) A.药品生产、经营企业不得在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。 B.药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。 C.药品生产、经营企业不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。 D.药品生产、经营企业不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品 标准答案:d

12、40、HMG-GoA还原酶抑制剂的严重不良反应是: A.胃肠道反应 B.横纹肌溶解症,它可导致急性肾衰竭,危及生命 C.胃肠道损害 D.低血压 标准答案:b41、可以发布广告的药品是( ) A.精神药品 B.甲类非处方药 C.批准试生产的药品 D.医疗机构配制的制剂 标准答案:b42、碳青霉烯类药品和丙戊酸的相互作用结果为 A.丙戊酸抑制碳青霉烯类药物代谢,使碳青霉烯类药物在脑组织中分布较高,引起中枢系统不良反应,如癫痫发作 B.两者没有药动学和药效学方面的相互作用,可以联合使用 C.联合用药时丙戊酸血浆浓度明显迅速下降,使丙戊酸的治疗效果可能降低。 D.联合用药时碳青霉烯类血浆浓度明显迅速下

13、降,使碳青霉烯类抗菌药物的疗效能降低。 标准答案:c43、干扰素的作用机制是( ) A.干扰病毒吸附敏感细胞 B.干扰病毒穿入细胞 C.抑制病毒释放 D.诱导细胞产生抗病毒蛋白质 标准答案:d44、糖皮质激素抗炎作用的基本机制是:( ) A.减轻渗出、水肿、毛细血管扩张等炎症反应 B.抑制毛细血管和纤维母细胞的增生 C.稳定溶酶体膜 D.影响了参与炎症的一些基因转录 标准答案:d45、下列哪项不用于自身免疫病的治疗,( ) A.环孢霉素A、FK506 B.肾上腺皮质激素 C.左旋咪唑 D.按疾病类型调整Th1/Th2应答 标准答案:c46、医院购进同一通用名称药品的品种,注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超

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