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1、2023年度贵州省贵阳市小河区执业药师继续教育考试考前冲刺模拟试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、对终产品的质量或安全性有影响的物质，其中也包括对产品质量、安全性有影响的试剂或起始原料是:( ) A.原料药 B.晶体 C.关键中间体 D.辅料 标准答案:c2、患者王某，男，21岁。颜面多发丘疹、白头粉刺，丘疹色红，并有少量脓疱，伴口渴，大便干结，小编短赤，舌质红，苔薄黄，脉弦。方宜选( ) A.枇杷清肺饮加减 B.胃苓汤加减 C.二陈汤合桃红四物汤加减 D.参苓白术散加减 标准答案:a3、某人平素易口燥咽干，手足心发热，口渴喜冷饮，大便干燥，两目干涩。属于( ) A.阳虚质 B.阴虚质 C.
2、平和质 D.特禀质 标准答案:b4、关于氟康唑药物的描述，下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg，q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d，q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c5、以下哪个不属于体质分类( ) A.怕冷派 B.气短派 C.怕热派 D.增生派 标准答案:c6、儿童化脓性脑膜炎下列哪种药物使用时错误的:( ) A.头孢曲松 B.头孢呋辛 C.头孢噻肟 D.美洛培南 E.红霉素 标准答案:e 考生答案:e7、原料药在结构确证的研究中，测试样品的纯度应大于:( ) A.98.0% B.99.0% C.9
3、7.0% D.96.0% 标准答案:b8、医院购进同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型( ) A.各不得超过4种 B.各不得超过3种 C.各不得超过2种 D.各不得超过1种 标准答案:c9、药品生产企业应当对本企业生产药品的不良反应报告和监测资料进行定期汇总分析，撰写( ) A.药物警戒更新报告 B.不良反应更新报告 C.不良事件分析报告 D.定期安全性更新报告 标准答案:d10、治疗RA的常用药物有( ) A.非甾体抗炎药(NSAID) B.改变病情抗风湿药(DMARD) C.糖皮质激素(glucocorticoid) D.植物药 E.全选 标准答案:e 考生答案:e11、国家基本药物
4、遴选的原则是 A.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障、临床首选和基层能够配备 B.按照安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 D.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、基本保障和基层能够配备 E.按照防治必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重、基本保障、临床首选和基层能够配备 标准答案:e12、下列联合应用抗菌药物依据，哪项是错误的:( ) A.严重感染如败血症尚未明确病原菌种属之前 B.为了获得协同作用，提高抑菌或杀菌效果，如对医院内感染，特
5、别是对一些难治性细菌，为了更好地控制感染，缩短疗程 C.防止、减少或延迟耐药的产生 D.如明确同一病灶，混有两种或两种以上细菌混合感染者 E.通过联合用药，每种药物给药剂量不变，所以药物的毒性作用不变 标准答案:e 考生答案:e13、在细菌群体生长繁殖中，研究细菌的最佳时期是在 ( ) A.迟缓期 B.对数增殖期 C.稳定期 D.衰退期 标准答案:b14、双关图是说明知觉的( )特性 A.知觉的选择性 B.知觉的理解性 C.知觉的整体性 D.知觉的恒常性 标准答案:a15、下列关于熟地描述错误的是( ) A.性质粘腻 B.填精益髓 C.滋阴凉血 D.补血滋阴 标准答案:c16、执业药师应对病患
6、者选购非处方药提供:( ) A.处方审核和监督调配 B.处方签字 C.用药指导或提出寻求医师治疗的建议 D.药品推荐指导 标准答案:c17、药品不良反应报告的内容应当( ) A.科学、合理、准确 B.真实、合理、准确 C.科学、完整、准确 D.真实、完整、准确 标准答案:d18、胃的生理特性是( ) A.喜燥恶湿主升 B.喜燥恶湿主降 C.喜润恶燥主升 D.喜润恶燥主降 标准答案:d19、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在医师、药师指
7、导下购买和使用 标准答案:d20、处方管理办法适用于( ) A.与处方开具、调剂、保管相关的机构 B.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构 C.与处方开具、调剂、保管相关的机构及其人员 D.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员 标准答案:d21、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应，究其原因，是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b22、药品生产、经营企业和医疗机构从事药品不良反应报告和监测的工作人员应当( ) A.具有医学、药学、流行病学或者统计学等相关专业知识 B.具有医学、药学、公共卫生学或
8、者统计学等相关专业知识 C.具有医学、药理学、流行病学或者统计学等相关专业知识 D.具有医学、药理学、公共卫生学或者统计学等相关专业知识 标准答案:a23、塞来昔布属于( )类药物。 A.COX-1选择性抑制剂 B.COX-1选择性激动剂 C.OX-2选择性抑制剂 D.COX-2选择性激动剂 标准答案:c24、中药注射剂原料药的种植应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b25、2007年10月修订的药品GMP认证检查评定标准规定，在检查过程中，企业隐瞒有关情况或提供虚假材料的，应 A.取消其认证资格 B. 按一般缺陷处理 C. 按严重缺陷处理 D.
9、 限期6个月整改，追踪检查 E. 3年内不受理其认证申请 标准答案:c26、对镇痛解热抗炎药的正确叙述是( ) A.对各种疼痛都有效 B.镇痛的作用部位主要在中枢 C.对各种炎症都有效 D.解热，镇痛和抗炎作用与抑制PG合成有关 标准答案:d27、使用阿片类镇痛药最严重的不良反应是呼吸抑制，一旦出现，可以静注( )治疗。 A.纳洛酮 B.去甲肾上腺素 C.阿司匹林 D.哌替啶 标准答案:a28、不属于道德活动现象的是 A.道德评价 B.道德修养 C.道德戒律 D道德教育 标准答案:c29、飞行员驾驶飞机最重要的注意品质是 A.注意的选择 B.注意的持续 C.注意的分配 D.注意的转移 标准答案
10、:c30、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b31、活血化瘀药的药理作用不包含 ( ) A.改善血液流变学 B.改善微循环 C.促进组织增生 D.加强子宫收缩性 E.镇痛 标准答案:c32、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d33、开办药品经营企业必须具有( ) A.依法经过资格认定的工程技术人员 B.依法经过资格认定的药学技术人员 C.依法经过资格认定的医药学技术人员 D.依法经过资格认定的营销专业技术人员 标准答案:b34、寻常型白
11、疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c35、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划，优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c36、绝对感觉阈限和绝对感受性两者之间的关系是 A.反比例关系 B.正比例关系 C.刺激和感受的关系 D.对数关系 标准答案:a37、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关
12、医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 D.一级召回在7日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 标准答案:a38、国家药品安全“十二五”规划提出，到“十二五”末，省级药品检验机构、口岸药品检验机构具备依据法定标准对化学药品和中药( ) A.100%项目的检验能力 B.95%以上项目的检验能力 C.90%以上项目的检验能力 D.85%以上项目的检验能力 标准答案:a39、狼疮性肾炎提倡个体化的治疗方案，以 为主要的治疗依据。 A.临床经验 B.肾病理活检 C.患者主诉 D.临床药师建议 标准答案:b40、药
13、品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a41、验证方案和验证报告的批准是( ) A.总经理或法人 B.验证总负责人 C.验证设施小组组长 D.质量负责人 标准答案:b42、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应，是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b43、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者
