《备考2024内蒙古自治区通辽市扎鲁特旗执业药师继续教育考试每日一练试卷A卷含答案》由会员分享,可在线阅读,更多相关《备考2024内蒙古自治区通辽市扎鲁特旗执业药师继续教育考试每日一练试卷A卷含答案(32页珍藏版)》请在金锄头文库上搜索。
1、备考2024内蒙古自治区通辽市扎鲁特旗执业药师继续教育考试每日一练试卷A卷含答案一单选题(共60题)1、执业药师的职责不包括 A.向医护人员提供用药咨询 B.开展用药调查 C.诊断疾病,开具处方 D.审核调配处方 标准答案:c2、用于测定药物原子量和分子量的仪器是:( ) A.质谱 B.红外 C.紫外光谱 D.差热分析 标准答案:a3、文献的级别有( )。 A.零次文献、一次文献、二次文献和三次文献 B.一次文献、二次文献和三次文献 C.一次文献和二次文献 D.零次文献和一次文献 标准答案:a4、下列不宜使用当归的是( ) A.血虚血瘀 B.虚性腹痛 C.痈疽疮疡 D.阴虚内热 标准答案:d5
2、、晨僵在哪类关节炎中表现最为突出 ( ) A. B. C. D. A.骨性关节炎(OA) B.类风湿性关节炎(RA) C.强直性脊柱炎(AS) D.感染性关节炎 标准答案:b6、关于学位论文及其数据库的描述错误的是( )。 A.学位论文研究内容新,时代性、实用性强,有很高的信息价值。 B.我国有学士学位论文、硕士学位论文、博士学位论文三种类型,学位论文数据库都包含博硕学位论文和学士学位论文。 C.开发学位论文数据库有利于最大限度挖掘学位论文的利用价值。 D.开发学位论文数据库有利于保存和提供历史素材。 标准答案:b7、以下对药源性疾病表述正确的是 ( ) A.药源性疾病是药物不良反应 B.药物
3、不良反应指药物在正常用法下出现的与用药目的无关的反应,是导致药源性疾病因素之一。 C.药源性疾病包括因误用、超剂量应用、错用及应用不合理和药物中毒等情况所引发的疾病。 D.药源性疾病与药物不良反应有本质区别 标准答案:b8、国家药品安全“十二五”规划提出实施国家药品标准提高行动计划,优先提高的质量标准是( ) A.中药(材) B.民族药(材) C.基本药物及高风险药品 D.高风险药品 标准答案:c9、非处方药广告的忠告语是 A. 请按药品说明书和标签使用 B. 请在医师或药师指导下购买和使用 C. 请在药师指导下购买和使用 D. 请按药品说明书或在药师指导下购买和使用 E. 请按药品说明书或在
4、医师、药师指导下购买和使用 标准答案:d10、在下列说法中,错误的是 A.信息是构成信息资源的根本要素,等同于信息资源 B.信息是构成信息资源的根本要素,不等同于信息资源 C.开发利用信息资源的目的就是发挥信息效用、实现信息价值 D.信息效用的发挥和价值的实现都是有条件的 标准答案:a11、下列哪种药物一般不用于儿童:( ) A.氯霉素 B.万古霉素 C.更昔洛韦 D.奥司他韦 E.美洛培南 标准答案:a12、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d13、
5、下列哪一项不符合WHO癌性疼痛三阶梯镇痛治疗原则( ) A.按阶梯给药 B.首选无创途径给药 C.按需给药 D.个体化给药 标准答案:c14、系统性红斑狼疮典型的皮肤损害是 A.蝶形红斑 B.过敏性皮炎 C.皮下结节 D.皮下疏松组织炎 标准答案:a15、慢性感染是指病程在 A. 3周以上 B. 1月以上 C. 2月以上 D. 3月以上 标准答案:c16、关于氟康唑药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg,q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d,q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c17、不同给药途径
6、药物吸收一般最快的是( ) A.舌下给药 B.静脉注射 C.吸入给药 D.肌内注射 标准答案:b18、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分 E.肠内酸碱度 标准答案:b19、病毒核心的化学组成是 ( ) A.DNA B.RNA C.蛋白质 D.NA或RNA 标准答案:d20、最常见的损伤是 A.生物性损伤 B.物理性损伤 C.化学性损伤 D.机械性损伤 标准答案:d21、丹参促进骨折愈合的作用环节,不包括( ) A.促进骨折组织中钙沉积和骨痂形成 B.促进纤维细胞蛋白质合成和细胞外胶原纤维形成 C.浓度过高能抑制成骨细胞生长
7、 D.抑制破骨细胞向骨痂部位募集 E.促进成骨细胞细胞成熟,并使钙盐在胶原基质上沉积形成骨小结节 标准答案:d22、药品广告申请人必须是( ) A.具有合法资格的药品生产企业 B.具有合法资格的药品生产企业或者个人 C.具有合法资格的药品经营企业或者个人 D.具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业 标准答案:d23、在下列说法中,错误的是 A.企业信息化管理是指对企业信息系统建设与装备过程的管理 B.企业信息化管理是指企业对IT部门的管理和IT管理制度的建设 C.企业信息化管理可以降低企业运营成本、提高质量、促进销售 D.企业信息化管理可以促进企业管理水平提高、强化企业内部管理 标准答案:
8、b24、2008年10月在云南红河州发生的刺五加注射液发生了不良反应,究其原因,是下列哪个环节出现问题( ) A.生产环节 B.流通环节 C.临床使用环节 D.原料采购环节 标准答案:b25、硝酸甘油用于心绞痛急性发作治疗时正确的给药方式是:( ) A.温开水吞服 B.舌下含服 C.喷雾给药 D.皮下注射给药 标准答案:b26、根据产品质量控制的需要,生产企业或研发单位制订的生产工艺中的某一化合物的质量控制标准是:( ) A.国家标准 B.精品标准 C.结构标准 D.内控标准 标准答案:d27、产后出血是指 A.产褥期阴道流血500ml以上 B.胎盘娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 C
9、.胎儿娩出后24小时内阴道流血500 ml以上 D.临产后到胎盘娩出阴道流血500 ml以上 标准答案:c28、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c29、系统在进行某一检索时,检索出的相关文献与系统中的相关文献总量之比率就是( ) A.查全率 B.查准率 C.漏检率 D.误检率 标准答案:a30、研究药物晶型的目的:( ) A.确定制剂的溶解度 B.提高药物的生物利用度,增强治疗效果 C.保证每批生产药物间安全性 D.确定药物粉末的理化性能 标准答案:b31
10、、药品在进一步加工成针剂、片剂、胶囊等注射或口服剂型前的药品主要成分是:( ) A.原料药 B.辅料 C.中间体 D.起始原料 标准答案:a32、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a33、人参对心血管系统作用的不正确描述是( ) A.加快心率 B.扩张血管 C.抗休克 D.抗心肌缺血 E.增强心肌收缩力 标准答案:a34、表象的特征不包括 A.直观性 B.可操作性 C.概括性 D.抽象性 标准答案:d35、
11、寻常型白疕病程一般分为( ) A.急性期 亚急性期 慢性期 B.生长期 静止期 退行期 C.进行期 静止期 消退期 D.以上都不是 标准答案:c36、下列哪项不是雌激素的不良反应 ( ) A.消化道症状 B.乳房胀痛 C.长期用药可引起子宫内膜萎缩 D.不规则阴道出血 标准答案:c37、工艺验证主要是对( ) A.生产设备的适用性 B.成品检验方法的符合性 C.特定条件下工艺的合理性 D.成品质量产生差异和影响的主要工艺条件 标准答案:b38、关于联合用药规律,下列哪项是错误的: A.抑菌的抗菌药物+抑菌的抗菌药物=两者相加的效果 B.繁殖期杀菌抗菌药物+抑菌的抗菌药物=拮抗效果 C.繁殖期杀
12、菌抗菌药物和慢效抑菌药物=拮抗效果 D.杀菌的抗菌药物+杀菌的抗菌药物=两者相乘的效果 E.繁殖期杀菌抗菌药物和慢效抑菌药物合用亦可提高疗效 标准答案:c39、2007年世界药学大会暨国际药学联合会第67届年会的主题为 A. 循证药学与药品优化使用 B. 安全合理用药与和谐社会 C. 关爱人民健康,药师在您身边 D. 以人为本,全力维护人民健康 E. 关爱人民健康,安全合理用药 标准答案:a40、下面哪一个属于二次文献,( ) A.演讲稿 B.期刊论文 C.NKI期刊数据库 D.学位论文 标准答案:c41、下列中药以药用植物生长特点命名的有( ) A.丹参 B.半夏 C.泽泻 D.何首乌 标准
13、答案:b42、适于热敏性物料干燥的方法不包括: A.鼓式干燥 B.减压干燥 C.喷雾干燥 D.冷冻干燥 标准答案:a43、回乳(退乳)可选 ( ) A.缩宫素 B.孕激素 C.雌激素 D.雄激素 标准答案:c44、提取液采用静脉注射给药可导致药理作用产生质变化的中药是 ( ) A.人参 B.当归 C.附子 D.青皮 E.白术 标准答案:d45、阳虚体质养生原则:( ) A.补气 B.温阳 C.燥湿 D.补虚 标准答案:b46、医疗器械生产企业做出医疗器械召回决定的( ) A.一级召回在1日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 B.一级召回在3日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者告知使用者 C.一级召回在5日内通知到有关医疗器械经营企业、使用单位或者