备考2024内蒙古自治区锡林郭勒盟执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷B卷含答案

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1、备考2024内蒙古自治区锡林郭勒盟执业药师继续教育考试全真模拟考试试卷B卷含答案一单选题(共60题)1、医师开具处方应当使用的药品名称是( ) A.药品通用名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 B.药品商品名称、药品化学名称和复方制剂药品名称 C.药品商品名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 D.药品通用名称、新活性化合物的专利药品名称和复方制剂药品名称 标准答案:d2、自身免疫是指:( ) A.体积,免疫系统对自身抗原不应答 B.机体对自身组织成分产生自身抗体和(或)自身反应性T淋巴细胞的现象 C.机体对自身抗原产生免疫应答,导致组织损伤并引起临床症状 D.对机体有害的免疫应答

2、 标准答案:b3、静脉输液的适应症不包括( ) A.大出血、休克、严重烧伤的病人 B.剧烈恶心、呕吐、腹泻的病人 C.不能经口进食、吞咽困难及胃肠吸收障碍的病人 D.感冒头痛发烧的病人 标准答案:d4、正常人体每天皮质醇的分泌量约20mg,由下丘脑-垂体轴通过促肾上腺皮质激素控制,具有24小时的生物节律,上午 左右血浓度最高。 A.7点 B.8点 C.9点 D.10点 标准答案:b5、中药商品流通规律的四环节正确的是( ) A.采购存储运输销售 B.存储采购运输销售 C.存储运输采购销售 D.采购运输存储销售 标准答案:d6、下列关于执业药师的行为,正确的是( ) A.执业药师暂时离开执业场所

3、并没有其他执业药师替代时,在执业场所张贴或出示暂停相关药学服务业务的告示 B.执业药师将自己的执业药师资格证书、执业药师注册证、徽记、胸卡交给其他人使用 C.执业药师在药品零售企业只挂名而不现场执业 D.执业药师同时在两个或两个以上执业范围和执业地区执业 标准答案:a7、主管全国药品不良反应报告和监测工作的是( ) A.卫生部 B.国家中医药管理局 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 标准答案:c8、糖皮质激素治疗严重急性感染的主要目的是:( ) A.减轻炎症反应 B.减轻后遗症 C.增强机体抵抗力 D.缓解症状,帮助病人度过危险期 标准答案:d9、中药注射剂原料药的种植

4、应遵循以下哪种规范( ) A.GCP B.GAP C.GLP D.GDP 标准答案:b10、心理学的学科性质是 A.自然科学 B.社会科学 C.生物科学 D.中间科学 标准答案:d11、男,60岁,患风湿性关节炎,口服泼尼松和多种非甾体抗炎药5个月,近日突发自发性胫骨骨折,其原因可能与哪种药物有关 ( ) A.阿司匹林 B.吲哚美辛 C.布洛芬 D.泼尼松 标准答案:d12、下列氟喹诺酮类药物的药理学特点描述,错误的是:( ) A.抗菌谱广,对G-和G+菌都有效 B.口服易吸收 C.可用于治疗呼吸系统及尿路感染 D.与头孢菌素类有交叉耐药性 标准答案:d13、下列不是诱发药源性疾病的物质为(

5、) A.化学合成药 B.生物制品 C.植物药和中成药 D.保健品 标准答案:d14、根据处方管理办法,医疗机构购进同一通用名称药品的品种,口服剂型( ) A.不得超过1种 B.不得超过2种 C.不得超过3种 D.不得超过4种 标准答案:b15、2009年国家基本药物目录(基层医疗卫生机构配备使用部分)的品种为 A.西药205种,中药102种,总计307种 B.西药102种,中药205种,总计307种 C.西药200种,中药107种,总计307种 D.西药105种,中药202种,总计307种 E.西药175种,中药132种,总计307种 标准答案:a16、国家药品安全十二五”规划规划指标提出,到

6、“十二五”末( ) A.全部化学药品、生物制品标准达到或接近国际标准,中药标准主导国际标准制定 B.全部化学药品、生物制品和中药标准达到或接近国际标准 C.全部化学药品、生物制品和中药标准达到国际标准 D.全部化学药品、生物制品和中药标准接近国际标准 标准答案:a17、对有子宫的围绝经期妇女应用性激素治疗,下列说法错误的是 ( ) A.泌尿生殖道萎缩症状可用局部雌激素疗法 B.皮肤涂抹雌激素治疗更年期综合症不需要加服孕激素 C.口服雌激素治疗更年期综合症需要加服孕激素 D.雌激素的用量原则上选用最小有效剂量 标准答案:b18、关于氟康唑药物的描述,下列哪项是错误的:( ) A.可用于隐球菌性脑

7、膜炎 B.儿童剂量:6mg/kg,q12h C.新生儿剂量: 6mg/kg/d,q12h D.不良反应有肝功能损害; E.不良反应有剥脱性皮炎 标准答案:c19、那种情况不需要再验证( ) A.设备保养、维护后 B.关键工艺和质量控制方法变更 C.生产操作规程变更 D.主要原辅料、内包材变更 标准答案:a20、前列腺增生患者服用抗感冒药“新康泰克”出现尿潴留,主要是由下列哪种成分导致的不良反应:( ) A.盐酸伪麻黄碱 B.马来酸氯苯那敏 C.淀粉 D.蔗糖 标准答案:b21、儿童上呼吸道感染早期下列哪种药物使用是正确的:( ) A.阿奇霉素 B.利巴韦林 C.阿昔洛韦 D.更昔洛韦 E.头孢

8、呋辛 标准答案:b 考生答案:e22、社区获得性肺炎(CAP)可选用:( ) A.诺氟沙星 B.环丙沙星 C.左氧氟沙星 D.吡哌酸 标准答案:c23、普通心理学的研究对象是 A. 正常成人 B.青年 C.儿童 D.上述均是 标准答案:a24、WHO关于“道德规范对合理用药的重要性”结论指出:合理用药有一个很重要的部分就是 A.道德 B.公平 C.道德和公平 D.监管 E.专业操守 标准答案:c25、处方书写应该遵循的规则是( ) A.每张处方最多限于2名患者的用药 B.字迹清楚,绝对不允许修改 C.每张处方不得超过5种 D.药品西药和中成药必须分别开具处方 标准答案:c26、影响伤口愈合最常

9、见的因素是 A.伤口异物存留 B.伤口感染 C.坏死组织过多 D.包扎过紧或缝合过密 标准答案:b27、下列属于语言沟通技巧的是( ) A.沉默 B.表情 C.打招呼 D.仪表 标准答案:c28、药品生产企业质量控制实验室的检验人员( ) A.至少应当具有相关专业中专或高中以上学历 B.至少应当具有相关专业大专或中专以上学历 C.至少应当具有相关专业本科或大专以上学历 D.至少应当具有相关专业本科以上学历 标准答案:a29、搜索引擎的分类有( )。 A.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎 B.混合型搜索引擎,多元搜索引擎 C.目录式搜索引擎,检索型搜索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 D.简单搜

10、索引擎,混合型搜索引擎,多元搜索引擎 标准答案:c30、斯伯林的部分报告法实验说明了 A.人的记忆的容量是无限的 B.保持的信息比报告的多 C.保持的信息比报告的少 D.保持的信息相当短暂 标准答案:b31、有关药品生产、经营企业药品销售行为描述错误的是( ) A.药品生产、经营企业对其药品购销行为负责 B.药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担部分法律责任 C.药品生产、经营企业对其设立的办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D.应当加强对药品销售人员的管理,并对其销售行为作出具体规定 标准答案:b32、以下关于联合用药的说法中错误的是( ) A.阿片

11、类镇痛药与非甾体类抗炎药联合用药可以明显增加镇痛效果 B.镇痛药与辅助药物联合用药也可以明显增加镇痛效果 C.联合用药同时会因药物的相互作用与影响而增加不良反应的发生风险 D.镇痛治疗联合用药时,不应减量使用 标准答案:d33、“后有追兵,前有堵截”这种现象发生时人会产生的动机冲突是 A.双趋冲突 B.双避冲突 C.趋避冲突 D.多重回避型冲突 标准答案:b34、感觉剥夺实验说明的问题是 A.人需要感觉的存在 B.感觉可以通过实验证明 C.外界刺激对维持人的正常生存十分重要 D.感觉是最基础的心理现象 标准答案:c35、不是诱发药源性疾病的年龄因素为 ( ) A.早产儿、新生儿期某些生理性物质

12、缺乏,对某些药物的不良反应较成人高 B.新生儿肝药物代谢酶系统发育不完善,某些药物的代谢减慢,半衰期延长 C.葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-PD)缺乏者的老年人服用伯氨喹、磺胺等药物出现溶血性贫血 D.老年人体内各种生理功能减退、经口服用药消化道吸收率呈现降低、血浆中白蛋白浓度降低,高蛋白结合率的药物游离药物浓度增加 标准答案:c36、药品广告的审查机关是( ) A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.市级药品监督管理部门 D.县级药品监督管理部门 标准答案:b37、影响中药药理作用的肠内微生态环境主要是指 ( ) A.肠内渗透压 B.肠内菌群 C.肠内温度 D.肠内水分

13、E.肠内酸碱度 标准答案:b38、执业药师的行为,符合中国执业药师职业道德准则适用指导的是( ) A.采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式向公众促销药品,干扰、误导购药者的购药行为 B.为提高所在药店的营业额,利用自己执业药师身份患者大力推荐和宣传某品牌药品 C.在名片或胸卡上印有各种学术、学历、职称、社会职务以及所获荣誉等 D.对有配伍禁忌的处方,拒绝调配 标准答案:d39、验证的意义是( ) A.降低偏差风险 B.降低生产缺陷成本 C.应对药品监管部门的检查 D.证明生产工艺处于受控状态 标准答案:c40、阳虚体质秋季食疗最理想的食物是( ) A.羊肉 狗肉 鹿肉 B.大枣 龙眼肉 牛羊肉 C.乌龟 甲鱼 海参 D.黑木耳 黑豆 香菇 标准答案:a41、类风湿性关节炎应用非甾体类消炎止痛药的机制是( ) A.抑制滑膜炎 B.增强NK细胞活性 C.抑制B细胞功能 D.抑制前列腺素合成 标准答案:d42、药品生产企业在作出药品召回决定后,应当制定召回计划并组织

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