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1、一、 单项选择题（每题1分，共40分，请在正确答案后的代号上打）1、现行的强制性产品认证管理规定是国家质量监督检验检疫总局 年发布的第 号令a) 2001，5 b) 2009，5 c) 2009，117 d)2001，117 (c)2、哪一项不属于“文件”：(d)a) 检验报告 b) 标准样品 c) 培训录像片 d)生产设备3、对产品进行100%的检验是：(b)a)确认检验 b) 例行检验 c) 指定检验 d)见证试验4、不属于强制性产品认证检查准则的是：(c)a)法律法规 b)技术标准 c)顾客要求 d)合同 5、以下哪项职责不是OEM工厂的：(a)a) 设计产品 b) 生产产品 c) 检验
2、产品 d)建立质量体系6、 “返修”是：(d)a) 不合格产品经处置后降级使用 b) 消除已发现的不合格的措施c)防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施 d)使不合格产品满足预期用途而对期所采取的措施7、为评价申请认证产品的符合性所进行的检验是：(a)a)型式试验 b) 指定试验 c) 例行检验 d)确认检验8、获得3C证书的进口产品加施认证标志，应：(b)a)国外品牌可不加施3C标志 b) 在进口前加施 c) 由进口商在进口后加施 d)由销售商在交付给顾客时加施9、工厂检查中不符合报告的“跟踪验证”对象是：(d)a) 不符合报告中的不合格事实 b) 不符合报告涉及的不合格产品c)对不符合项
3、所采取的纠正措施 d)对不符合项所采取的预防措施10、将收集到的检查证据对照检查准则进行评价的结果：(c)a) 检查结果 b)检查发现 c)检查结论 d)认证结论11、管理和组织实施中国国家强制性产品认证的机构是：(b)a) 国家质量监督检验检疫总局 b) 国家认证认可监督管理委员会 c)授权的认证机构 d)授权的检查机构12、强制性产品认证工厂质量保证能力要求中的“质量计划”是指：(d)a)内审计划 b) 生产计划 c) 采购计划 d)以上都不对13、现场调查时可以不调查以下哪个岗位 ： (b)a) 内审员 b) 董事长秘书 c) 采购员 d)搬运工14、例行检验是所有成品都要进行的检验活动
4、，其：（c)a)不能采用相关安全标准规定的型式试验方法b)只能采用相关安全标准规定的型式试验方法 c)可以采用等效的方法 d)以上都不对15、工厂代表在“不符合项报告”上签字的目的是：(a)a)证实不符合其实 b)证实不符合质量保证能力要求的条款c)证实不符合质量保证能力要求的内容 d)证实不符合的严重程度16、 “返工”是：（a)a) 对不合格产品进行的纠正 b) 不合格产品经处置后降级使用c)不合格产品经处置后让步使用 d)防止不合格产品原来预期的使用或应用的措施17、验证不符合项纠正措施有效性不允许采用的方式是：(c)a) 检查组到工厂现场验证 b) 工厂将书面证据交检查组验证c)工厂自
5、行验证并向检查组报告验证结论 d)下一次监督检查时检查组再次验证18、强制性产品的认证证书有效期是 （d) 年a) 没有固定有效期，依据每年监督检查保持 b) 3年 c) 4年 d)5年19、强制性产品认证检查员管理办法规定的检查员专业知识和能力的考核机构是：(c)a) CNCA b) CNAS c)CCAA d)认证机构（如CQC等）20、强制性产品认证的认证活动的结束时间是：(d)？a) 检查组提交了工厂初始检查报告 b) 产品获得了认证证书 c) 对工厂进行监督检查 d)产品认证证书被撤销21、 国家强制性认证标志属于（a）a) 国家专有 b)认证标志发放及管理机构专有 c) 颁发认证证
6、书的机构专有 d)获证企业专有22、出现（ c）问题时，生产企业分类等级调整为C类。a) 初始工厂检查，获证后跟踪检查未发现严重不符合项的 b) 初始工厂检查，获证后跟踪检查结论判定为“书面验证”的 c)初始工厂检查，获证后跟踪检查结论判定为“现场验证”的 d)初始工厂检查，获证后跟踪检查结论判定为“不通过”的23、 TMP方式指（a)a) 指定实验室直接利用工厂实验室检测设备实施检测方式 b)指定实验室直接利用实验室检测设备实施检测方式 c) 指定实验室直接利用工厂实验室检测设备目击检测方式 d)指定实验室直接利用委托实验室检测设备目击检测方式24、实验室认可准则是：(c)a) ISO/IE
7、C17011 b)ISO/IEC17020 c) ISO/IEC17025 d)ISO/IEC17065 25、大学专科学历，注册检查员具有至少全日制工作经历 （d ）a) 3年 b) 4年 c) 5年 d)6年26、 不合格品控制的对象不包括：（d）a) 外购关键件 b) 自产关键件 c) 出厂前的产品 d)客户使用的产品27、 下列哪项属于工厂检查活动的准则：(d)a) 客观、公正、公开、保密 b)以产品一致性、产品与标准的符合性为关注焦点b) 获取认证产品及工厂的真实状况 d)以上都是28、 强制性产品认证工厂检查员的注册机构是：(b)a) 国家认证认可监督管理委员会 b)中国认证认可协
8、会c)中国合格评定国家认可委员会 d)中国认证机构国家认可委员会29、 强制性产品认证不可以：(c)a) 保护国家安全 b)防止欺诈行为c)保护客户利益 d)保护环境30、 现行有效的3C标准标志是从哪年开始使用的：（b)a)2001年 b)2002年 c) 2003年 d)2004年31、下列关于认证技术负责人说法不正确的是：（d)a) 属于生产者和/或生产企业内部人员 b) 依据产品认认证实施规则/细则规定的职责范围行使职责 c) 对认证产品变更进行确认批准并承担相应责任的人 d)不可以兼任质量负责人32、 认证证书有效期届满，需要延续使用的，认证委托人应该在认证证书有效期届满前多少天内申
9、请办理：（c)a)30 b)60 c) 90 d)12033、 工厂检查时，下列哪项可以判处轻微不符合项：（c） a) 产品结构质量问题 b)关键件与认证批准结果不一致 c)质量负责人能力不满足要求 d) 电磁兼容质量问题34、 CCC证书被注销的条件是：（a）a) 认证证书有效期届满，认证委托人未申请延期使用 b)在认证证书暂停期限届满，认证委托人未提出认证证书恢复申请 c)获证产品出现缺陷而导致质量安全事故 d) 认证委托人提供虚假样品，获证产品与型式试验样品不一致35、 下列关于质量负责人的说法不正确的是：（a）a) 应是工厂内部人员 b)原则上应是最高管理层人员 c)应指定一名质量负责
10、人的代理人 d)代理人的职责和权限应以文件的形式体现36、下列不属于强制性产品认证模式的是：（a）？a) 设计鉴定 b) 生产现场抽取样品检测或检查 c)企业自我声明 d)市场抽样检测或者检查37、下列关于校准说法正确的是（b）a) 校准是企业自愿行为，其溯源路线是自上而下进行的 b) 校准主要是确定测量仪器的示值误差和测量结果的不确定度 c)校准通常要判定测量仪器合格与否的结论 d)校准证书通常会给出校准间隔周期38、下列说法正确的是：（d）a) 返工后的产品是合格品 b)返修后的产品是合格品 c) 纠正后的产品是合格品 d)纠正可连同纠正措施一起实施39、 工厂检查不通过的条件是：（d)a
11、) 有较多轻微不符合项构成系统不符合但不对产品一致性造成严重的影响b) 工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采取纠正措施，经审核组书面验证有效的c) 工厂检查存在不符合项，工厂在规定期限内采取纠正措施，审核组现场验证有效的d) 有较多不符合项构成系统不符合且对直接危及产品一致的。40、 强制性产品认证规则由哪个组织发布：（c）a) 国家质量监督检验检疫总局b) 国家认证认可监督管理委员会c) 国家质量监督检验检疫总局和国家认证认可监督管理委员会联合发布d) 指定的认证机构二、 多项选择题（每题2分共20分，请在正确答案后面打）1、产品一致性检查的主要准则包括：（abcd)a)申请书、认证证书
12、 b)型式试验报告及产品描述 c)产品标准 d)产品变更的确认文件等2、 对产品而言，可追溯性可涉及：（abd)a) 原材料和零部件来源 b) 加工过程的历史c) 产品交付后的分布和场所d) 操作人员3、 产品质量监督抽查样品的取样地点一般应该在：（acd)a) 企业的生产线上抽样b) 用户使用现场c) 企业成品仓库内的待销产品中抽样d) 商品流通领域4、 国家对实施强制性产品认证的产品实行“四个统一”，以下哪些是四个统一的内容：（abcd）a) 统一产品目录b) 统一标准、技术法规和合格评定程序c) 统一认证标志d) 统一收费标准5、产品防护与交付适用于：（abcd)a) 关键件采购阶段 b
13、)生产制造阶段 c)过程检验阶段 d)产品交付到客户前阶段6、关于强制性检查组说法正确的是（ bc ）a) 检查组由检查组长、检查员及技术专家组成 b)检查组成员都应经过人员注册机构注册 c)检查组成员与受检查方无利益关系 d)检查组成员都应具有与受检查方产品对应的专业注册资格7、工厂检查活动的准则是（ abcd）a) 以产品一致性、产品与标准的符合性为关注焦点 b)获取认证产品及工厂的真实状况 c)选取具有代表性的检查样本 d)得出基于风险评估的工厂检查结论判定8、下列哪些情况认证机构应该暂停认证委托人的认证证书（ abcd ）a)跟踪检查中发现认证委托人违反认证规则等规定的 b)无正当理由拒绝接受跟踪检查的 c)跟踪检查中发现获证产品与认证委托人提供的样品不一致的 d)认证规则发生变更，在规定期限内产品未符合变更要求的。9、 采购文件包括：（acd）b) 零部件清单及技术要求 b)分包过程的工艺文件及验收准则 c)采购合同及技术附件 d)采购订单10、 10、工厂对关键件的质量控制包括：（abcd）a) 建立文件化的程序，对采购关键件进行验证和/或检验b)应选择适当的控制方式，对采购关键件的质量特性进行控制 c)应采取适当的措施，对从经销商采购
