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1、中药制剂质量检验一中药制剂质量检验一般程序与内容般程序与内容中药制剂工作的基本过程中药制剂工作的基本过程有效方药药效物质适宜剂型中药药效物质提取、分离、纯化的新技术、新工艺中药制剂成型的新技术、新工艺质量检测方法2中药制剂质量检验一般程序与内容中国药典简介20052005年年版版（第第八八版版），2005年7月1日实行。本版药典首次分为三部三部一一部部收收载载中中药药材材和和中中药药制制剂等，剂等，二二部部收收载载化化学学药药品品、抗抗生生素等，素等，三部收载生物制品。三部收载生物制品。3中药制剂质量检验一般程序与内容 1.总品种为1146种，其中药材及饮片551种；植物油脂和提取物31种；成
2、方制剂和单味制剂564种（修订234种，新增116种）2.HPLC由2000 年版105个上升至518个；GC则由11个上升至37个；TLCS由60个下降至45个。HPLC梯度洗脱、蒸发光散射检测器、高效毛细管电泳法等新技术首次被收载。3.中药鉴别普遍应用TLC，中药制剂应用总数达1165，显色反应使用率明显下降。重金属检查新增了AAS和ICPMS。中药制剂中有438品种个建立了含量测定，其中大量使用了仪器分析方法。4.体现中中医医药药整整体体观观念念，采用多组分或特征色谱峰群综合控制药品质量。4中药制剂质量检验一般程序与内容中药制剂质量检验一般程序一般程序和内容：取样预处理分析报告性状鉴别检
3、查含量测定5中药制剂质量检验一般程序与内容n 1、取样(Sampling)n取样系指从整批制剂中抽取一部分具有代取样系指从整批制剂中抽取一部分具有代表性的样品的过程。表性的样品的过程。n中药制剂分析的样品包括送检样品和抽检中药制剂分析的样品包括送检样品和抽检样品两种。样品两种。n1.供试品的量一般不得少于试验所需量的供试品的量一般不得少于试验所需量的3倍，即倍，即1/3供试验用，供试验用，1/3供复核用，供复核用，1/3供供留样保存（至少一年）。留样保存（至少一年）。n2.供试验用的供试品量，至少可供供试验用的供试品量，至少可供3次全检次全检用，也即用，也即3份平行试验用量。份平行试验用量。6
4、中药制剂质量检验一般程序与内容（1）取样前应注意生产批号、品名、厂家、规格、包装样式是否一致，检查包装的完整性、清洁程度及有无水迹、霉变或其它物质污染等，并详细记录。凡有异常情况应单独检验。（2）应以同一批号的批包装和最小包装的四角及中间五处随机取样。混匀后，得总供试品，再按四分法多次（至少三次）递减取样，直到剩余量足以满足检测所用量为止，即得平均供试品。圆锥四分法圆锥四分法7中药制剂质量检验一般程序与内容n 2 2.提取：（1）溶剂提取法：浸渍法：热浸、冷浸 回流法：直接回流法、连续回流法 超声波提取法：10min=回流1小时注注：如提取液用作含量测定用则应注意在提取完毕后补重。（2）水蒸气
5、蒸馏法：提取挥发性成分，例如：六味地黄丸中丹皮酚的提取。（3）其它：升华法、超临界流体萃取法。连续回流8中药制剂质量检验一般程序与内容水蒸气蒸馏超声波提取微量升华9中药制剂质量检验一般程序与内容n 3.纯化：（1）液液萃取法：缺点：操作烦琐，易引起损失，易乳化。仪器：分液漏斗（2）柱色谱法：常用填充剂为：氧化铝、硅胶、大孔树脂10中药制剂质量检验一般程序与内容液液萃取柱色谱11中药制剂质量检验一般程序与内容n 4、分析4.1性状检查(Description)：性状检查系指根据药品的形状（形态）、颜色、气味的外在特征对药品的真伪进行鉴定。此法主要用于药品的真伪鉴别，但也可反映一定的内在质量，且操
6、作简便，是一项重要的检验项目。4.2鉴别(Identification)：鉴别是指检定药品真实性的方法，包括显微鉴别、理化鉴别。鉴别是反映药品内在质量的重要方法，主要用来判断药品的真伪。12中药制剂质量检验一般程序与内容4.3理化鉴别：（1）化学反应法：对于不同的成分有各自的沉淀反应或显色反应，由于化学反应适用的为一类成分所以无特异性，在采用本方法时应作阴性、阳性对照以防止假阳性反应。例如：生物碱的沉淀反应。（2）升华法：适用于含有升华性成分的制剂。13中药制剂质量检验一般程序与内容（3）光谱法：荧光法：将提取液点于滤纸上，待干后于紫外365nm或254nm下观察荧光斑点，进而对药品进行鉴定。
7、可见紫外分光光度法：以标准品为对照，依据最大吸收波长来判断成分的存在与否。红外分光光度法：多用于单方制剂的红外指纹图谱。14中药制剂质量检验一般程序与内容（4）色谱法：包括纸色谱（PC）、薄层色谱（TLC）、高效液相色谱（HPLC）、气相色谱（GC）等，其中薄层色谱2000版药典中使用最为广泛。而高效液相色谱和气相色谱则多用于含量测定方面。15中药制剂质量检验一般程序与内容4.44.4 检查（检查（CheckCheck）系指对药品基本品质基本品质和纯度纯度的检测。包括：1.制剂的常规检查 例如：丸剂、片剂的重差检查和水分测定。注射剂的可见异物检查（原澄明度检查）。糖浆剂的相对密度和pH的测定
8、2.杂质检查 例如：灰分、重金属、砷盐、农残、甲醇量等的限量检查。3.菌检（卫生学检查）例如：微生物限度和无菌检查。16中药制剂质量检验一般程序与内容4.5 含量测定（Content Determination）指用定量分析的方法，对药品质量的优劣进行评价。包括：有效成分的含量测定，挥发油的测定，浸出物的测定等。17中药制剂质量检验一般程序与内容5、出具检验报告 原则：书写要规范，结论要有据明确。药品需多多学学科科（物、化、生、计）、多多层层面面（微观、宏观；经典、现代）、多多角角度度（定性、定量；个性、共性；正面、负面）全面进行检验，才能控制其质量。药品应严格按照药品标准规定，逐项全检。只有全部检验符合规定，才能给出合格的结论，若其中一项不符合规定，则判为不合格药品（假药或劣药）。18中药制剂质量检验一般程序与内容20中药制剂质量检验一般程序与内容21中药制剂质量检验一般程序与内容22中药制剂质量检验一般程序与内容23中药制剂质量检验一般程序与内容24中药制剂质量检验一般程序与内容25中药制剂质量检验一般程序与内容26中药制剂质量检验一般程序与内容27中药制剂质量检验一般程序与内容28中药制剂质量检验一般程序与内容29中药制剂质量检验一般程序与内容30中药制剂质量检验一般程序与内容31中药制剂质量检验一般程序与内容32中药制剂质量检验一般程序与内容
