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1、药品销售管理制度培训试题姓名： 部门: 岗位: 成绩： 一、填空题：(每空分、共0分)1公司在药品销售过程中,严禁销售 和 。2企业应当严格审核购货单位的 、 ，确保将药品销售给具有合法资格的药品生产、经营企业或医疗机构。3.企业应当将药品销售给 的购货单位,并对购货单位的证明文件、 及提货人员的 进行核实,保证药品销售流向 、合法。 4.药品批发企业不得将药品直接销售给 ,不得参与 或其他违法药品推销活动。5. 销售药品应开具 ,做到票、 、 、款一致。6做好销售记录,记录应包括药品的 、剂型、规格、 、 、生产企业、 、销售数量、单价、金额、销售日期等内容等内容。销售记录应保存不得少于 年
2、。7.销售人员应以国家药品监督管理部门批准的 为依据介绍药品,不得 和误导用户。销售进口药品必须向购货单位出具进口药品检验报告书和 复印件，并加盖企业质量管理机构 。 9.企业应开展用户访问、查询、 服务工作，及时向质量管理部反馈质量查询或 ，并落实相关质量改进措施。10.注意所售出药品的不良反应情况,出现药品不良反应情况时，应严格执行本公司 。二、简答题：（每题5分、共50分）1公司建立合法客户档案，具体内容包括哪些？2.供货单位是药品生产企业时，应索要企业的哪些资质和文件？一、假劣药品、质量不合格药品2.法定资格、经营（生产）或诊疗范围.合法、采购人员、身份证明、真实4患者、非法药品市场5.发票、货、帐6.通用名称、批号、有效期、供货单位、57.药品说明书、虚假夸大.进口药品注册证、原印章.售后、投诉1.药品不良反应报告制度二、1.（)客户单位的合法证照复印件（包括营业执照、药品经营（生产）许可证或医疗机构执业许可证或其他有效资质证明），加盖持证单位公章。(2）购销合同:凡合同涉及有关履行、变更和解除合同的往来文书、电话记录、电报、电传等均需归入档案保存。. 营业执照(三证合一)及其年检证明复印件;药品生产许可证复印件；药品生产质量管理规范（GMP)认证证书复印件;相关印章、随货同行单（票)样式;开户许可证和开票信息复印件。
