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1、专业文档，值得珍藏！第一章 绪论 （一）名词解释1. 药剂学 2制剂和方剂 3成药 4处方 5药典 6药品 7协定处方 8临床药学 9新药 10辅料 （二）填充题 11药剂学的分支学科有： 、 、 、 、 、 等。 12药品质量标准有： 、 。 13药物剂型分类方法有： 、 、 。 14药物制剂按发展程度不同可分为 、 、 、 。 15药典由国家药品监督管理局组织的 编写，并由 颁布施行，具有 的约束力。 16药典中收载 的常用药物及其制剂，并规定其质量标准、制备要求等 ，作为药品 、 、 与 的依据。 17处方按其性质可分为 、 及 等几种类型。18完整的医师处方内容可分为五部分： 、 、
2、、 、 。 （三）选择题A型题 19中华人民共和国药典最早颁布于时间（ ） A1951年 B1953年 C1954年 D1955年 E1956年 20中华人民共和国药典是由（ ） A国家颁布的药品集 B国家药典委员会制定的药物手册 C国家药品监督管理局制定的药品标准 D国家药品监督管理局制定的药品法典 E国家编纂的药品规格标准的法典 21我国2000年版药典，施行时间（ ） A200111 B20001231 C200071 D200011 E200031 22目前，可参考的国外与国际药典是（ ） A国际药典Phlnt B日本药典JP现行版改正版 CUSP版 D英国药典BP1980年版 E以上
3、均是 23世界上最早的一部药典（ ） A佛洛伦斯药典 B神农本草经 C太平惠民和济局方 D本草纲目 E新修本草 24药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（ ） A绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配 B让患者与处方医师联系写清楚 C药师向处方医师问明情况可与调配 D药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配 E药师只要看清即可调配 25药品进入国际医药市场的准入证（ ） AGMP BGSP CGLP DGCP EGAP 26最先实施GMP的国家和年代是（ ） A法国，1965年 B德国，1960年 C加拿大，1961年 D英国，1964年 E美国，1963年 2
4、7对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（ ） A国务院 B卫生部 C国家技术监督局 D国家工商行政管理局 E国家药品监督管理局 28组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（ ） A药品审评 B新药评审中心 C药品检验所 D药典委员会 E药品认证委员会 29进入90年代，医院药学的工作模式为（ ） A药学服务 B天然药物开发 C计算机应用 D临床药学 E药物经济学应用研究 30在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（ ） A商业药学 B社会药学 C医院药学 D临床药理学 E药事管理学 31下列对处方的描述正确的是（ ） A制备拒绝剂的书面文件 B患者购药必须出具的凭证 C用药说
5、明指导 D就医报销凭证 E医师与患者之间的信息传递方式 32处方的组成应包括自然项目签名和（ ） A日期 B病历号 C处方正文 D处方编号 E处方剂量 33处方具有的意义（ ） A法律和经济上意义 B法律和使用上意义 C法律和法规意义 D社会和经济上意义 E使用和财务上意义 34具有处方权的医师是（ ） A执业医师 B主治医师 C助理执业医师 D主任医师 E执业医师和助理执业医师 35一般处方限量为（ ） A一日剂量 B三日剂量 C7天剂量 D15天剂量 E30天 36一般处方 保存期限为（ ） A半年 B一年 C二年 D三年 E五年 37处方上药品数量用（ ） A中文 B英文 C拉丁文 D阿
6、拉伯字码 E罗马文 38药剂科传统的业务工作是（ ） A调剂、制剂、药品保管和药品咨询 B调剂、制剂、药品药学信息服务 C调剂、制剂、药品、临床药学 D调剂、制剂、药品药学服务 E调剂、制剂、药品、药品保管和药品质量检查 39下列叙述中不是药剂学任务的是（ ） A合成新的药品 B研究药剂学的基本理论 C研究开发新辅料 D民研究、开发新药新剂型 E研究、开发生物技术药物制剂 40中药材属于（ ） A成药 B药品 C制剂 D方剂 E以上均不是 41处方中所列各种药品的排列次序应为（ ） A主药、矫味药、佐药、赋形剂 B主药、佐药、矫味药、赋形剂 C佐药、矫味药、赋形剂、主药 D主药、赋形剂、矫味药
7、、佐药 E主药、矫味药、佐药、赋形剂 42药物制剂剂型的基本目标为（ ） A安全、有效、稳定 B速效、长效、稳定 C高效、速效、控释 D缓释、控释、稳定 E定时、定量、定位 43下列关于处方的叙述中错误的是（ ） A处方是医疗和药剂配制的重要书面文件 B医师处方仅具法律上和经济上意义 C医师处方作为发给患者药剂的依据 D协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量 E制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方 44下列有关书写处方的药名和数量错误的是（ ） A药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写 B毒、麻药可写全名亦可缩写 C每一药名占一行 D药品数量一律用阿拉伯数字书写 E抗生素以克或
8、国际单位计算B型题 A医师处方 B验方 C法定处方 D协定处方 E处方 45医师对患者治疗用药的书面文件（ ） 46主要指药典、国家药品标准收载的处方（ ） 47由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（ ） 48医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（ ） 49民间积累的经验处方（ ） A处方 B调剂 C临床药学 D药学服务 E制剂 50以患者为对象，研究安全、有效、合理地使用药品，提高医疗质量，促进患者健康的学科是（ ） 51配药或配方、发药又称为调配处方是（ ） 52医师为患者防治疾病需要用药而开写的书面文件是（ ） 53根据药典、药品标准或其他适当处方，将原料药物按某种剂型制成具有
9、一定规格的药剂是（ ） 54以达到改善病人健康和生活质量这个特定目标而提供服务的是（ ） A1年 B2年 C3年 D4年 E5年 55“药品GSP证书”的有效期有（ ） 56药品销售记录应保存至药品有效期后（ ） A1953年 B1977年 C1985年 D1990年 E1995年 57中国药典增加“药物溶解度检查”胡萝卜的是（ ）版 58建国后第一版中国药典是（ ）出版 59中国药典二部取消拉丁文药名改用英文药名的是（ ）版 A以病人为中心 B合理用药 C保障药品供应 D保障药品的质量 E利用有限的医疗费用获取最佳医疗服务 60药学服务是要求（ ） 61临床药学是要求（ ） 62药物经济学是
10、要求（ ） 63传统药学是要求（ ） A应以中国药典和国家药品标准为准 B应由院长批准 C应使用圆珠笔 D应由医师在剂量旁签字 E应由药剂科主任批准 64处方保存到期后的销毁（ ） 65超剂量使用（ ） 66为方便患者报销，处方复写（ ） 67药品及制剂名称、使用剂量（ ） AGSP BGMP CGLP DGCP EADR 68“药品生产质量管理规范”英文缩写（ ） 69“药品经营质量管理规范”英文缩写（ ） 70“药品临床试验质量管理规范”英文缩写（ ） 71“药品非临床实验质量管理规范”英文缩写（ ）C型题 A经胃肠给药 B不经胃肠给药 C两者均可 D两者均不可 72吸入剂（ ） 73膜剂
11、（ ） 74合剂（ ） 75口服安瓿剂（ ） A中药材 B中成药 C两者均是 D两者均不是 76含有性状鉴别检查的药品标准格式是（ ） 77含有炮制、性味与归经的药品标准格式是（ ） 78其中含处方、制法的药品标准格式的是（ ） 79含有注意、规格的药品标准格式的是（ ） 80含分子式与分子量、有机药物结构的药品标准格式的是（ ） AGMP BGSP C两者均是 D两者均不是 81药品经营管理质量的基本准则是（ ） 82药品生产管理质量的基本准则是（ ） 83依据“中华人民共和国药品管理法”制定的是（ ） 84对各行各业具有普遍实用性的指导准则是（ ） A调剂 B制剂 C两者均是 D两者均不是 85必须具备相应的设备和条件建立严格的操作规程和质量检验制度是（ ） 86对违反规定、滥用药品有配伍禁忌的，涂改及不合理用药的处方，药剂人员有权拒绝（ ） 87所须原料辅料应符合药用标准的是（ ） 88应严格执行操作规程、认真审查、坚持核对，并交待注意事项的是（ ） 89凡未取得“制剂许可证”者，不得配制（ ） A年龄 B药名 C两者皆有 D两者皆无 90处方中最常的问题是（ ） 91
