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1、发药差错登记、报告制度及处置程序差错事故登记、报告制度及处置程序文件编号版本号批准者 批准生效日期来源本院对应的标准条款4.15。4。5一、差错事故的种类 1、调配错误药剂人员错误调配药品品种、规格、剂量、数量以及用法错误等。 2、标示错误药剂人员在药袋、瓶签上标示患者姓名、药名、规格、用法、用量时发生错误。 3、管理混乱药品效期管理不严，药品贮藏不当等原因，配发了过期、失效、霉变的药品等。 4、特殊药品未按相关法律法规来管理。5、其他情况如擅离岗位，延误急重病人抢救时机等.二、差错事故的分级1、一般差错事故：对于发生的差错，工作间内部及时发现或被临床科室检查发现，及时采取补救措施，未发生不良
2、后果的。2、严重差错事故:发生的差错事故，被患者发现,造成不良影响的,甚至酿成医疗纠纷或造成医疗事故的. 三、差错事故的处理办法1、发生一般差错事故，当事人立即报告负责人，及时采取补救措施并登记.给予当事人口头警告，被警告者纳入科室技能大比武名单中。2、发生严重差错事故，应及时采取补救措施,尽可能减轻差错事故造成的后果，并如实层层报告，启动相应的应急预案。造成药品损失的，另由当事责任人等价赔偿。酿成医疗纠纷或造成医疗事故的,按医院的有关文件规定处罚。3、隐瞒不报者,一经查出严肃追究。 四、预防处方调剂差错事故发生的措施1、严格执行“四查十对制度，独立值班时要进行双签字核对.2、工作间组织人员每
3、月对本月发生的差错事故认真分析讨论,分析发生的原因，提出防范和解决方法. 3、每月进行技能大比武，优秀者实行奖励，连续不合格者纳入第二阶段考核名单，第二阶段仍不合格者调离本岗位.4、药品按规定摆放，不同用途的药品、外包装相似的药品、商品名和通用名相似的药品分开摆放。 附表：表1 药剂科调剂差错登记表表2 差错事故报告表表1：药剂科调剂差错登记表处方/医嘱日期： 患者科室：患者姓名：差错原因：药品错误（名称、规格、剂型）应发：实发：药品剂量错误(少发、多发、漏发）应发：实发：发错患者应发:实发：大输液错误应发:实发：发出过期变质药品药品名称:批号：处理措施:调剂人： 复核人: 配药人: 填表人：表2差错事故报告表发生时间 年 月 日 时 报告时间 年 月 日 时差错责任人差错报告人发现差错后是否立即报告、跟谁报告: 发生差错的内容、采取的应对措施发生差错的原因分析工作间处理意见 负责人签名： 年 月 日药剂科处理意见 主任签名: 年 月 日
