《2020版高考生物二轮复习选择题分组训练5遗传的基本规律和应用含解析.doc》由会员分享，可在线阅读，更多相关《2020版高考生物二轮复习选择题分组训练5遗传的基本规律和应用含解析.doc（10页珍藏版）》请在金锄头文库上搜索。
1、训练5遗传的基本规律和应用91在一种圆眼刚毛果蝇中存在某种致死现象，某科研小组将一对圆眼刚毛的雌、雄果蝇进行杂交，发现其子代的表现型及数目如下表所示，下列分析错误的是()性别性状圆眼刚毛圆眼截毛棒眼刚毛棒眼截毛雄310105315100雌50021000A.题述两对性状对应基因的遗传遵循基因自由组合定律B在子代圆眼刚毛雌果蝇中纯合子占1/6C在子代圆眼截毛雌果蝇中杂合子占1/2D继续将子代中的圆眼截毛果蝇进行杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4解析：由题意可知在子代雄性中，圆眼棒眼11、刚毛截毛31，说明刚毛(B)对截毛(b)为显性性状且对应基因位于常染色体上，圆眼(A)对棒眼(a)为显性性状；子
2、代雌性都是圆眼而无棒眼，说明眼型对应基因位于X染色体上。两对基因分别在两对染色体上，可以独立遗传，符合基因自由组合定律，A正确；在子代雌性中，圆眼刚毛圆眼截毛52而非31，说明子代圆眼刚毛雌果蝇中存在致死现象且是基因型BBXAXA、BBXAXa中的一种，所以子代圆眼刚毛雌果蝇中不存在纯合子或纯合子占1/5，B错误；圆眼截毛雌果蝇中bbXAXAbbXAXa11，杂合子占1/2，C正确；bbXAY与1/2bbXAXA、1/2bbXAXa杂交，后代雌果蝇中纯合子占3/4，D正确。故选D。答案：B2某植物红花和白花这对相对性状同时受多对等位基因(A、a，B、b，C、c)控制，当个体的基因型中每对等位基
3、因都至少含有一个显性基因时才开红花，否则开白花。现将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64。若不考虑变异，下列说法错误的是()A每对基因的遗传均遵循分离定律B该花色遗传至少受3对等位基因控制CF2红花植株中杂合子占26/27DF2白花植株中纯合子基因型有4种解析：本实验中，将两个纯合的白花品系杂交，F1开红花，再将F1自交，F2中的白花植株占37/64，则红花植株占137/6427/64(3/4)3，根据n对等位基因自由组合且完全显性时，F2代中显性个体的比例为(3/4)n，可判断这两个杂交组合中都涉及到3对等位基因。每对基因的遗传均遵循分离定律，A正确
4、；根据分析，该植物花色的遗传符合自由组合定律，至少受3对等位基因控制，B正确；F1的基因型为AaBbCc，在F2红花植株中纯合子(AABBCC)占(1/41/41/4)27/641/27，杂合子占11/2726/27，C正确；由于每对等位基因都至少含有一个显性基因时才开红花，所以F2红花植株中纯合子(AABBCC)基因型只有1种，白花植株中纯合子基因型有2317种，D错误。故选D。答案：D3某果实的颜色由两对等位基因B、b和R、r控制，其中B控制黑色，R控制红色，且B基因的存在能完全抑制R基因的表达，现向某基因型为BbRr的植株导入了一个隐性致死基因S，然后让该植株自交，自交后代F1表现型比例
5、为黑色红色白色831，据此下列说法中不正确的是()AS基因导入到B基因所在的染色体上BF1的全部黑色植株中存在6种基因型C控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律D对该转基因植株进行测交，子代黑色红色白色211解析：据分析可知，S基因导入到B基因所在的染色体上，A正确；由于BB个体死亡，则F1的全部黑色植株有BbRRS、BbRrS、BbrrS，共3种基因型，B错误；控制果实颜色的两对等位基因遵循基因的自由组合定律，C正确；该转基因个体为BbRrS，对该转基因植株进行测交即与bbrr杂交，子代有BbRrS、BbrrS、bbRrS、bbrrS，子代黑色红色白色211，D正确。故选B。答案：
6、B4图甲为人类某种遗传病的系谱图，已知某种方法能够使正常基因显示一个条带，致病基因则显示为位置不同的另一个条带(若显示两个条带说明此人是杂合子)。用该方法对该家系中的每个个体进行分析，条带的有无及具体位置见图乙。请据此判断下列叙述错误的是()A该病为常染色体隐性遗传病，且4号的基因型有两种可能性B若10号与致病基因的携带者婚配，则生育病孩的概率为1/4C10号的基因型可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关D据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子解析：据图分析，图中正常的双亲生出了有病的女儿，说明该病为常染色体隐性遗传病；图乙显示4号只有条带1，说明其基因型为纯合子(AA
7、)，A错误；图乙显示10号的基因型为Aa，与致病基因的携带者Aa婚配，生育病孩的概率为1/4，B正确；图中显示3号和4号基因型都是AA，而10号基因型为Aa，a基因的出现可能与3号或4号产生配子时发生了基因突变有关，C正确；据图乙可知，3号、4号、8号、9号和13号都为显性纯合子，D正确。故选A。答案：A5玉米宽叶(A)对窄叶(a)为显性，宽叶杂交种(Aa)玉米表现为高产，比AA和aa品种的产量分别高12%和20%。玉米有茸毛(D)对无茸毛(d)为显性，有茸毛玉米植株具有显著的抗病能力，该显性基因纯合时植株幼苗期就不能存活。两对基因独立遗传。高产有茸毛玉米自交产生F1，再让F1随机交配产生F2
8、，则有关F1与F2的成熟植株中，叙述正确的是()A有茸毛与无茸毛比分别为21和23B都有9种基因型C宽叶有茸毛类型分别占1/2和3/8D高产抗病类型分别占1/3和1/10解析：据以上分析可知，F1中有茸毛与无茸毛Dddd21，F2有茸毛(Dd4/9)无茸毛(dd 4/9)11，A错误；因茸毛显性基因纯合时(DD)植株幼苗期就不能存活，故AaDd自交的F1只有326种基因型，F1随机交配产生F2，F2的成熟植株中也只有6种基因型，B错误；F1中宽叶有茸毛(A_Dd)类型为3/42/31/2，F2中宽叶有茸毛类型为3/41/23/8，C正确； F1高产抗病(AaDd)类型是1/22/31/3，F2
9、高产抗病(AaDd)类型是1/21/21/4，D错误。故选C。答案：C6某科研人员在某地区野生型果蝇(正常眼色)种群中发现两只突变型褐眼雌果蝇，分别记为果蝇A和果蝇B。为研究果蝇A和果蝇B的突变是否为同一突变类型，进行了如下实验(突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼)。据此分析正确的是()组别亲本子代表现型及比例实验一A纯合正常雄果蝇40正常()38褐眼()42正常()实验二B纯合正常雄果蝇62正常()62褐眼()65正常()63褐眼()实验三实验二的子代褐眼雌、雄果蝇互相交配25正常()49褐眼()23正常()47褐眼()A.让果蝇A与实验二中F1代褐眼雄果蝇杂交，其后代出现褐眼果蝇的
10、概率是2/3B果蝇A发生了显性突变，突变基因位于常染色体上C果蝇B发生了显性突变，突变基因位于X染色体上D果蝇A发生了隐性突变，突变基因位于X染色体上解析：假设与果蝇B的表现型相关的基因用B和b表示，若上述突变基因均能独立控制褐色素的合成而表现褐眼，则果蝇A的基因型为bbXAXa，实验二中F1褐眼雄果蝇的基因型为BbXaY，二者杂交，因XAY致死，所以后代出现褐眼果蝇的概率是11/2bb(1/3XaXa1/3XaY)2/3，A正确；实验二与实验三的子代中，具有正常眼与褐眼的果蝇在雌、雄中的数量比相同，说明眼色的遗传与性别无关，果蝇B的突变基因位于常染色体上，又因在实验三的子代雌、雄果蝇中，褐眼
11、正常眼21，说明实验二中的子代褐眼雌、雄果蝇均为杂合子，褐眼为显性性状，果蝇B发生了显性突变，且存在显性纯合致死效应，C错误；假设与果蝇A的表现型相关的基因用A和a表示。若果蝇A发生了隐性突变，且突变基因位于X染色体上，则果蝇A的基因型为XaXa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为XAY，子代雌蝇(XAXa)全为正常眼，雄蝇全为褐眼(XaY)，与表中信息不符；若果蝇A发生了显性突变，突变基因位于常染色体上，则果蝇A的基因型为Aa，纯合正常眼雄果蝇的基因型为aa，则子代雌、雄果蝇中正常眼褐眼11，与表中信息不符；若果蝇A发生了显性突变，突变基因位于X染色体上，则果蝇A的基因型为XAXa，纯合正常眼雄果蝇
12、的基因型为XaY，子代基因型及其比例为XAXaXaXaXAYXaY1111，在基因型XAY致死的情况下，子代雌蝇中的正常眼褐眼11，雄蝇全为正常，与表中信息相符。综上分析，果蝇A发生了显性突变，突变基因位于X染色体上，B、D错误。故选A。答案：A7一对夫妇染色体数目正常，但丈夫含有2条结构异常的染色体，妻子不含结构异常的染色体。已知该夫妇生育了一个含结构异常染色体的女儿和一个不含结构异常染色体的儿子(结构异常染色体在减数分裂过程中能正常联会、分离，不影响配子活性)。据此判断下列说法错误的是()A父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体B若父亲的X染色体结构正常，则该女儿同时含2条结构异常染色
13、体的概率为1/4C若父亲的X染色体结构异常，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2D若父亲的X染色体结构正常，则该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/4解析：根据分析可知，父亲的每对同源染色体中应该有一条随精子传递给儿子，而父亲含有两条结构异常的染色体，儿子却不含结构异常的染色体，可说明父亲的2条结构异常染色体不可能是同源染色体，A正确；若父亲的X染色体结构正常，根据所生儿子染色体结构正常，可知父亲的Y染色体结构一定正常，则父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体，每对同源染色体中的结构异常的染色体传给子代的概率为1/2，由于只有含X染色体的精子才能与
14、卵细胞组合形成女儿，故该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/21/21/21/8，B错误；结合A项分析可知，若父亲的X染色体结构异常，则另一条结构异常的染色体应为常染色体，父亲结构异常的X染色体一定传给女儿，而另一条结构异常的常染色体传给女儿的概率为1/2，则该女儿同时含2条结构异常染色体的概率为1/2，C正确；若父亲的X染色体结构正常，根据C项分析可知，父亲的两条结构异常的染色体应为常染色体中的两条非同源染色体，所形成的精子中只含一条异常染色体的概率为1/2，由于只有含Y染色体的精子才能与卵细胞结合形成儿子，所以该夫妇再生育一个只含1条结构异常染色体儿子的概率是1/21/21/4，D正确
15、。故选B。答案：B8甲、乙都是二倍体植物，体细胞染色体数都是20。甲、乙杂交所结的种子种下去都能发育成植株，这些植株长大成熟后大多数都不能结种子，偶然情况下也会出现过少数能够结种子的植株(丙)。下面对这种情况的分析中，正确的是()甲、乙杂交后代大多数不能结种子的原因是基因突变甲、乙属于不同物种的植物，在环境变化剧烈环境种植出现丙的可能性增加丙是二倍体植物，同源染色体两两成对，能够进行减数分裂甲、乙杂交产生的不能结种子的植株，不能结种子的原因是只有一个染色体组甲、乙杂交所结的种子在萌发时用秋水仙素处理，可以获得正常结种子的植株A B C D解析：甲、乙杂交后代大多数不能结种子的原因是其体内有两个不同来源的染色体组(AB)，20条染色体(1010)，因联会紊乱，故不能产生种子，、错误；因为甲、乙不能产生可育后代，故甲、乙属于不同物种的植物，在环境变化剧烈的环境中变异的频率提高，有可能导致染色体数目加倍，故出现丙的可能性增加，正确；分析题意可知，丙
