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1、一、判断题1. 光电比色法和目视比色法的原理相同,只是测量透过光强度的方法不同,前者用光电池后者用眼睛判断。()2.人眼睛能看到的可见光,其波长范围在400760nm之间。()3.在光度分析中,吸光度越大,测量的误差就越小。()4. 因为朗伯-比尔定律,只有入射光为单色光时才成立.所以在日光下进行目视比色测定结果误差较大。()5.摩尔吸光系数是有色化合物的重要特性,愈大,测定的灵敏度愈高。()6. 某有色溶液在某一波长下,用1.0cm比色测得吸光度为0.058,为了使光测量误差较小,可换5cm比色皿。()7. 原子吸收光谱仪的光栅上有污物影响正常使用时，可用柔软的擦镜纸擦干净。（）8.拿比色皿
2、时只能拿毛玻璃面，不能拿透光面。 ()9.在任何浓度范围内，吸光度都与被测物质浓度成正比。（）10.玻璃电极可用于测量溶液的PH值，是基于玻璃膜两边的电位差。（）11. 用原子吸收光谱法进行分析，不论被测元素离解为基态原子还是激发态原子，分析的灵敏度不变。（）12. 原子吸收光谱分析定量测定的理论基础是在一定情况下测定结果满足郎伯比尔定律。（）13. 在气相色谱分析中，载气的种类对热导池检测器的灵敏度无影响。（）14. 分子吸收红外光产生电子跃迁，吸收紫外可见光后产生转动跃迁。（）15. 石墨炉原子吸收法中，干燥过程的温度应控制在300。（）16. 色谱图中峰的个数一定等于试样中的组分数。（）
3、17.二、选择题1.不同波长的电磁波具有不同的能量,其大小顺序是:( D )A.无线电波红外线可见光紫外光X射线 B.无线电波红外线可见光紫外线红外线可见光紫外线X射线 D.微波红外线可见光紫外线X射线 2.人眼感觉到的光称为可见光,其波长范围为:( A )A.400780nm B.200400nm C.200600nm D.400780um E.200400um 3.ppm的表达式为:( A )A.溶质质量/溶液质量()106 B.溶质质量/溶液质量()10-6 C.溶质质量/溶液质量()109 D.溶质质量/溶液体积 E.溶液质量/溶质质量()106 4.某金属离子x与R试剂形成一有色络合
4、物,若溶液中X的浓度为1.010-5mol/L,用1cm比色皿在525nm处测得吸光度为0.400,则此络合物在525nm处的摩尔吸光系数为:( D )。A.410-3 B.4103 C.410-4 D.4104 5.有甲.乙两个不同浓度的同一有色物质的溶液,用同一厚度的比色皿,在同一波长下测得的吸光度分别为:甲0.20,乙0.30,若甲的浓度为4.010-4mol/L,则乙的浓度为:( D )。A.8.010-4 mol/L B.2.010-4 mol/L C.4.010-4 mol/L D.6.010-4 mol/L6.某符合比尔定律的有色溶液,其透光度为To;若浓度增大一倍,则此溶液的透
5、光度的对数为:( D )。A.To/2 B.2To c.lgTo D.2lgTo 7.物质的颜色是由于选择地吸收了白光中的某些波长的光所致,硫酸铜溶液呈兰色,是由于它吸收了白光中的:( C )。A.兰色光波 B.绿色光波 C.黄色光波 D.紫色光波 8.气液色谱中选择固定液的原则是（A）。A、相似相溶 B、极性相同 C、分子量相近9.用色谱法进行定量时，要求混合物中每一组份都要出峰的方法是（C）。A、外标法 B、内标法 C、归一化法10.气液色谱中，火焰离子化检测器优于热导检测器的原因是（B）。A、装置简单 B、更灵敏 C、操作方便11.常用的指示电极有（C、D）。A、标准氢电极 B、甘汞电极
6、 C、玻璃电极 D、锑电极12.可以作参比电极的有（A、B、C）。A、标准氢电极 B、甘汞电极 C、银氯化银电极 D、玻璃电极13.化学电池可分为（A）和电解池两类。A、原电池 B、玻璃电极 C、甘汞电极14.在原电池中，发生还原反应的电极称为（A）。A、阴极 B、阳极15.在分光光度法中，常用（B）调节分光光度计的吸光度为0，然后测定试样溶液或标准溶液的吸光度值。 A、显色剂 B 、参比溶液16.玻璃电极初次使用时，一定在蒸馏水或0.1mol/L HCl溶液中浸(C)小时。 A.8； B.12； C.24； D.3617.电位滴定与容量滴定的根本区别在于(B)不同。A滴定仪器 B指示终点的方
7、法 C 滴定手续 D 标准溶液18.在气相色谱发析中，定性的参数是（A）。A. 保留值；B .峰高；C. 峰面积；D.半峰高；E.分配比。19.衡量色谱柱柱效能的指标是（D ）。A .相对保留值；B .分离度；C.容量比；D.塔板数；E.分配系数。20.对气相色谱柱分离度影响最大的是（E）。A .载气的种类；B. .载气的流速；C.柱子的长度；D.填料粒度的大小；E. 色谱柱柱温。21.固定其它条件，色谱柱的理论塔板高度，将随载气的线速度增加而怎样变化（D）。A基本不变；B.变大；C.减小 ；D .先减小后增大；E .无规律变化。22.用色谱法进行定量时，要求混合物中每一个组分都需出峰的方法(
8、C)。A.外标法；B.内标法；C .归一化法；D .叠加法；E .转化定量法23.在气-液色谱中，当两组分的保留时间完全一样时，应采用下列哪种操作可能将两组分法分开？（D）。A.增加色谱柱柱长；B.改变载气流速；C . 改变载气种类；D . 改变柱温；E .减小填料粒度。24.在原子吸收分析中，测量元素的灵敏度、准确度及干扰等，在很大程度上取决于（C）。A.空心阴极灯；B.火焰；C.原子化系统；D.分光系统；E.检测系统25.原子发射光谱与原子吸收光谱产生的共同点在于（B）。A辐射能使气态原子内层电子产生跃迁；B.能量使气态原子外层电子产生跃迁；C.基态原子对共振线的吸收；D.激发态原子产生的
9、辐射；E.电能、热能使气态原子内层电子产生跃迁26.电位滴定法用于氧化还原滴定时指示电极应选用（D）。A.玻璃电极；B.甘汞电极；C.银电极；D.铂电极；E.复合甘汞电极；27.气相色谱分析下列哪个因素对理论塔板高度没有影响。（E）A.填料的粒度；B.载气的流速；C.填料粒度的均匀程度；D.组分在流动相中的扩散系数；E.色谱柱柱长28.空心阴极灯的主要操作参数是（A）。A.灯电流；B. 灯电压；C.阴极温度；D.内充气体压力；E. 阴极溅射强度29.在气相色谱中，当两组分不能完全分离时，是由于（C）。A.色谱柱的理论塔板数少；B. 色谱柱的选择性差；C. 色谱柱的分辨率低；D. 色谱柱的分配比
10、小；E. 色谱柱的理论塔板高度大。三填空题1.由于物质的分子,原子,离子具有不连续的量子化能级,只有当波长光波的能量与物质的基态和激发态的( 能量差相当 )时,才发生物质对某光波的吸收。2. 不同波长的光具有不同的能量.波长愈( 长 ),光的能量愈( 小 )。 3.邻菲罗林分光光度法测定微量铁时, 加入NaAc溶液的目的是( 控制酸度 ) 。 4.比色分析,偏离朗伯-比尔定律的主要原因有( 单色光的纯度 )和( 溶液中溶质的化学变化 )。 5.邻菲罗林分光光度法测定微量铁时,加入盐酸羟胺的作用是( 使Fe3+还原为Fe2+ ) ,加入邻菲罗林溶液的作用是( 发色 )。 6. 物质的分子,原子,
11、离子等都具有不连续的量子化能级.当光照时,这种能级之间的变化就产生了吸收光谱.它可分为( 原子吸收光谱和分子吸收光谱 )两大类.由于外电子能级的跃迁而产生的吸收光谱称为点子光谱.它的实验方法称为( 可见和紫外分光光度法 )。 7.吸收光度法包括( 比色法,可见和紫外分光光度法,红外光谱法等 ),它们是基于( 物质对光的选择吸收 )而建立起来的分析方法. 8. 分光光度计的种类和型号繁多,但都是由下列基本部件组成的( 光源 )、( 单色器 )、( 吸光池 )、( 检测器 )。9. 当光束照射在物质上时，光与物质之间就产生光的（反射）、（散射）、吸收、透射等现象。 10.由于分子的振动和转动能级的
12、跃迁而产生的吸收光谱称为( 红外吸收光谱 );他广泛应用于( 分子结构研究 )。 11.比色分析与分光光度法主要用于测量(微量)组分,其特点是(灵敏度高)、( 准确度好 )、( 操作简便快速 )。 12.光度法基于光吸收基本定律朗伯比尔定律。13.原子吸收光谱分析中酸溶法应避免使用硫酸及磷酸。14.在ICP光谱分析中氩气起到的作用是冷却气、辅助气、雾化气。15.X射线荧光仪是一种相对的分析方法。16.X荧光制样熔融时加入少量含溴化物能防止熔融玻璃体浸润坩埚方便脱出。17.X射线荧光仪基本原理遵循布拉格定律。18.金属中气体分析一般为氢、氮、氧分析。19.钢中气体分析时一般加入的助熔剂有钨粒、铜
13、粒、锡粒。20.在红外C、S分析中，纯铁及铜适合C的分析，但影响S的释放。21.需同时使用数只比色皿时，各比色皿之间的透射比相差应小于0.5%。22.分光光度计一般是用棱镜或光栅获得单色光。23.原子吸收火焰法最常用的火焰为乙炔空气火焰，其温度达21002400。24.在火焰原子化的解离过程中，大部分分子解离为气态原子。25.分光光度法国际标准上称分光吸收光谱法。26.吸光度（A）和透光率（T%）关系式:是：A=2lgT。27.用X射线照射样品物质所产生的二次X射线称为X射线荧光。28.玻璃电极的膜电位在一定温度时与试液的PH值呈直线关系。29.库仑分析的基本依据是法拉第电解定律。30.色谱柱
14、的分离效能，主要由柱中所填充的固定项所决定的。31.无论采用峰高或峰面积进行定量，其物质浓度和相应峰高或峰面积之间必须呈直线函数关系。721型分光光度计的分光系统如何检查？如何维护保养？ 答：分光光度计分光系统的检查是为校对仪器波长指示的准确性。有如下两种方法：（1）用c (1/5KmnO4)=0.002mol/L溶液，以水为空白，用1cm比色皿在波长480580nm中间每隔5nm测一次吸光度（510nm前和540nm后可间隔10nm）每次改变波长都要调节吸光度的零位。绘出吸收曲线。如测的最大吸收波长在（52510）nm以内表示仪器在一般分析工作中可正常使用。（2）如仪器带有镨钕滤光片，用此法检查比较方便。检查方法可按仪器使用说明书进行。仪器的维护保养：（1）防震 仪器应安装在牢固的工作台上，周围不能有强震源。（2）防腐 不能安装在有腐蚀性气体的房间，使用注意比色皿、用色谱定性的依据是什么？色谱定性的方法有哪些？ 答：色谱定性的依据是保留数值，包括保留时间、相对保留时间，保留指数等等。色谱定性的方法主要有：（1）纯物质对照法。（2）利用保留值经验规律定性。（3）利用其他方法定性。如利用化学方法配合进行未知组分定性。结合其他仪器进行定性，如色谱-质说联用，色谱-核磁共振联用等。原子吸收光谱法和分光光
