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1、遗传系谱图专题训练1.某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是A该病为伴X染色体隐性遗传病,1为纯合子该病为伴染色体显性遗传病，为纯合子该病为常染色体隐性遗传病,为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病,3为纯合子2分析下面家族中某种遗传病的系谱图，下列相关叙述中正确的是A.该遗传病为伴X染色体隐性遗传病B8和3基因型相同的概率为2/3C0肯定有一个致病基因是由I1传来的D.和9婚配,后代子女发病率为1/3右图为人类某种遗传病的系谱图，5号和1号为男性患者。下列相关叙述合理的是A.该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B若7号不带有致病基因，则1号的致病基因可能
2、来自于2号C.若7号带有致病基因,10号产生的配子带有致病基因的概率是2/3D.若号不带致病基因,7号带致病基因，号和10号婚配，后代男性患病的概率是184.下图为四个遗传系谱图,叙述正确的是A.家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是/4B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者四图都可能表示白化病遗传的家系肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁5右图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。对有关说法，正确的是A甲病不可能是X隐性遗传病B乙病是X显性遗传病C患乙病的男性多于女性D.1号和号所生的孩子可能患甲病6.右图所示遗传系谱中有甲(基因为D、d)、乙(基因为E、e)两种遗传病,其中一种
3、为红绿色盲症。下列有关叙述中正确的是.甲病为色盲症,乙病基因位于染色体上B.7和8生一两病兼发的男孩的概率为1/9C6的基因型为DdXEXD若1和12婚配,则生出病孩的概率高达00%7.有两种罕见的家族遗传病,它们的致病基因分别位于常染色体和性染色体上。一种先天代谢病称为黑尿病(A,），病人的尿在空气中一段时间后，就会变黑。另一种因缺少珐琅质而牙齿为棕色(B,b）。如图为一家族遗传图谱。(1)棕色牙齿是_染色体 、_性遗传病。（2)写出3号个体可能的基因型：_。7号个体基因型可能有_种。（3)若10号个体和1号个体结婚,生育一个棕色牙齿的女儿概率是_。（4）假设某地区人群中每0000人当中有1
4、个黑尿病患者,每100个男性中有3个棕色牙齿。若1号个体与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一个棕色牙齿有黑尿病的孩子的概率是_。8.下图是一个家庭的遗传谱系（色觉正常为，肤色正常为A),请回答：(1)1号的基因型是_。()若1号和2号婚配,后代中患色盲的概率为_。同时患两种病的概率为_。(3)若11号和1号婚配，生育子女中有病孩子的概率为_;只患白化病(不含既色盲又白化的患者）的概率为_。9下图的甲为某家族遗传性肾炎（显性基因A，隐性基因)和苯丙酮尿症(显性基因B，隐性基因b)遗传系谱图;乙表示家族中一些个体体内细胞分裂时两对同源染色体（其中一对为性染色体）形态及遗传性肾炎基因在染色体上
5、的位置。试分析回答：（1）乙图中所示细胞中含染色体组数为,C所示细胞中染色体数和N分子数之比为。（)乙图所示细胞可能在图甲体内存在的是。（3）甲图中的基因型为，个体只患一种病的概率是，若已知个体U为苯丙酮尿症女孩，则2和3再生一个正常男孩的概率为。10.某遗传病研究所对一地区的人类遗传病进行调查，发现有一种遗传病表现出明显家族倾向，且往往是代代相传，下图为该研究所绘制是的此病在这个地区0000人中的发病情况图。请分析回答:（)控制该图的基因最可能位于染色体上，主要理由是 。 (2)对某患病男生的家族进行分析,发现他的祖父母、父亲和一位姑姑都患病,另一姑姑正常;患病的姑姑生了一个患病的女儿,其他
6、家族成员正常。请绘出相关遗传系谱图,并标出该男性父母的基因型（该致病基因用或表示分)。该男患者与其姑姑的患病女儿的基因型相同的概率是。该男性患者经手术治疗后表现正常，与表现型正常的女性婚配,你认为其后代是否会患该病？ 。为什么? 。据调查，该男性患者夫妻色觉正常,妻子的弟弟是色盲（XY),则他们生育完全正常孩子的可能性是 ,妻子卵细胞的基因型是 。（3）通过 等手段，对遗传病进行监测和预防,在一起程度上能够有效地预防遗传病的产生和发展。2小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制,有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。有一株“红粒有芒”小麦,经自花授粉后获得32颗种子(F1)，播种后
7、，若其中有6颗发育成红粒无芒植株,并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株（X、均不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有.20株 .0株 C8株.180株 4.一雄蜂和一雌蜂交配后产生的F1中，雄蜂基因型有、A、aB、a四种,雌蜂的基因型有Bb、Aabb、aaBb、abb四种，则亲本的基因型为AaabA B.ABbAb .Abba D.AaBba一、 计算概率具有两对相对性状的两个纯合亲本(YYR和yrr)杂交,F自交产生的F2中,在新类型中能够能稳定遗传个体占F2总数的()，占新类型的（)A.6/16 B/ C0/16 2/162.色盲基因出现的频率为7，一个正常男性与一个
8、无血缘关系的女性结婚,子代患色盲的可能性是A/200 B.70 C.8/40 D./400或1003.一对夫妇均为某种低能症隐性基因的携带者,如果允许他们生个孩子，那么3个孩子正常而个孩子为低能的概率是:A7/64 B.125 C.81/25 D.3/64.大约在70个表型正常的人中有一个白化基因杂合子。一个表型正常、其双亲也正常、但有一白化弟弟的女人，与一无亲缘关系的正常男人婚配。问他们所生的孩子患白化病的概率是多少? A.1/10 B1/8.20 D./5605家庭性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞,不能生育。一对患有家族性高胆固
9、醇血症的夫妻,已生育一个完全正常的孩子,如果再生一个男孩,那么这个男孩能活到50岁的概率是13./3C.1/2D.3/6.人类21三体综合症的成因是在生殖细胞形成的过程中，第21号染色体没有分离。若女患者与正常人结婚后可以生育,其子女患该病的概率为 A 0 B.4C./2 D. 17.豌豆灰种皮（G)对白种皮（g）为显性,黄子叶(）对绿子叶（y）为显性，现有GGYY与gy杂交得F1,F1自交得F2。F2植株所结种子种皮颜色的分离比和子叶颜色的分离比分别是A3:1 和3:1 B9:3：1和3:1 5:3和9:3：3:1 .3：和：38.豌豆灰种皮(G）对白种皮(g)为显性，黄子叶()对绿子叶()
10、为显性。每对性状的杂合子(F)自交后代(F)均表现：1的性状分离比。则下列统计符合上述分离比的是 .l植株种皮颜色的分离比 BF2植株种皮颜色的分离比CF2植株子叶颜色的分离比 D.Fl和F2种皮颜色的分离比.在某个海岛上,每万人中有50名男子患红绿色盲。则该岛上的人群中,每万人中女性携带者的数量为（假设男女比例为11) A1 0人 B.9人C00人 D8人二、 特殊比例1.在西葫芦的皮色遗传中，已知黄皮基因（Y )对绿皮基因( ）为显性,但在另一白色显性基因 ( ）存在时，则基因 Y 和 都不能表达。现在基因型WwYy的个体自交，其后代表现型种类及比例是 A四种 9： : 3 ： 1 B.两
11、种 : 3 三种 12 :3: D.三种0 : ： 32.一种观赏植物,纯合的蓝色品种与纯合的鲜红色品种杂交,F1为蓝色,F自交,F2为9兰:6紫:1鲜红.若将F2中的紫色植株用鲜红色植株授粉，则后代表型及其比例是A2鲜红:1蓝 B2紫:1鲜红 C.1鲜红:1紫 D3紫：蓝豌豆冠鸡与玫瑰冠鸡杂交，F1为胡桃冠,F1自交,其F为胡桃冠：豌豆冠：3玫瑰冠：单冠。让F2中的玫瑰冠鸡与单冠鸡交配,则后代中的表型及其比例是玫瑰:单冠 .2胡桃：1单冠玫瑰：1单冠 D.2玫瑰:1单冠.豌豆花的颜色受两对基因P/p中与/q所控制，假设至少每一对基因中有一个显性基因对(P)花就是紫色的，基因的其他组合是白色的
12、。在下述杂交中亲本的基因型是什么?P紫花白色F1/8紫花，5/白花APPqppqqppq.PpQQPpqqD.PpqPpq5人类皮肤中黑色素的多少由两对独立遗传的基因(A、a和、)所控制;基因和B可以使黑色素量增加，两者增加的量相等,并可以累加。若一纯种黑人与一纯种白人婚配,F1肤色为中间色;若F1与同基因型的异性婚配,F出现的基因型种类数和表现型的比例为A.3种，3:1 B3种,1:2:C.9种，9:3：1 .9种,1：:：:1燕麦颖色受两对基因控制。现用纯种黄颖与纯种黑颖杂交,F1全为黑颖,1自交产生的F2中，黑颖:黄颖:白颖=12:3:1。已知黑颖（B)和黄颖（Y）为显性,只要B存在，植
13、株就表现为黑颖。请分析回答:（1）F2中,黄颖占非黑颖总数的比例是。F2的性状分离比说明B()与Y(y）存在于染色体上。（2)F2中,白颖基因型是,黄颖的基因型有种。(3）若将F1进行花药离体培养,预计植株中黑颖纯种的占比是。(4）若将黑颖与黄颖杂交，亲本基因型为时，后代中的白颖比例最大。三、 致死性1某种鼠中，黄鼠基因对灰鼠基因a为显性,短尾基因B对长尾基因b为显性,且基因A或b在纯合时使胚胎致死，这两对基因是独立遗传的。现有两只双杂合的黄色短尾鼠交配，理论上所生的子代表现型比例为A.21 B331 C.42 D.11112.有一种鼠,当黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1:。将子一代中黄色鼠自相交配,得到的子二代中，黄色和灰色两种鼠的比例是2:1。下列对上述现象的解释中不正确的是 A.该种家鼠中黄色个体一定为杂合子B.黄色家鼠基因纯合时,在胚胎时期该个体已死亡而被母体吸收C
